Зависимость роста от генетических факторов

На практике изучение природы мутантов по накоплению продуктов и по выявлению зависимости роста от добавок ограничено несколькими факторами. Во-первых, многие продукты не могут проникнуть в клетку. Обычно, например, клеткам недоступны фосфорилированные промежуточные продукты, которые, таким образом, не могут использоваться для нормализации роста путем добавления к среде (обычно они синтезируются внутри клетки). Во-вторых, некоторые промежуточные продукты химически нестабильны и быстро деградируют до других соединений, некоторые метаболизируются другими ферментными системами. В-третьих, нужные промежуточные продукты иногда малодоступны или отсутствуют простые методы их выявления (например, невозможно колориметрическое определение и др.). Несмотря на указанные ограничения, исследование зависимости роста от добавления промежуточного продукта и накопления соответствующего продукта может оказаться чрезвычайно полезным при идентификации различных генетических и ферментативных функций в биосинтезе аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований и витаминов. [c.43]

ЗАВИСИМОСТЬ РОСТА ОТ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ [c.403]

Для биохимического и генетического изучения структуры секретируемых лимфокинов, а также рецепторов лимфокинов и антигенов требуются клонированные популяции Т-клеток. Кроме того, Т-клеточные клоны могут быть использованы при исследовании регуляции секреции лимфокинов антигенами и экспрессии соответствующих рецепторов. В прошлом мы различали два типа клонов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в отношении ростовых потребностей клоны ЦТЛ-А, которые поддерживали в культуре с помощью регулярных добавок клеток-стимуляторов и факторов роста Т-клеток (ФРТК), и клоны ЦТЛ-В, которые могут расти в среде с ФРТК, но без каких-либо клеток-стимуляторов или питающих клеток. В настоящее время мы различаем большее число типов клонов ЦТЛ как в отношении их ростовых потребностей и характера антиген-зависимой экспрессии рецепторов лимфокинов, так и в отношении их способности к секреции лимфокинов. В этой главе мы опишем методики, используемые для выращивания различных типов клонов ЦТЛ, а также методики, которые мы применяли для получения цитолитических Т-клеточных гибридом. [c.281]

Имеются существенные различия по целому ряду характеристик, в том числе и по скорости роста, между клеточными штаммами эмбрионального и постнатального происхождения, а также между индивидуальными штаммами. По мере увеличения числа пассажей, после некоторого периода, начинается снижение пролиферативного потенциала клеток, что проявляется в увеличении времени, необходимого для достижения прироста, обеспечивающего пересев 1 2. При дальнейшем увеличении числа пересевов прирост вовсе прекращается, и в конце концов штамм дегенерирует. Следует подчеркнуть, что, вопр и распространенному мнению, не существует какого-то определенного числа пассажей, ограничивающего продолжительность жизни штамма фибробластов в культуре. Это число сильно варьирует в зависимости от качества и состава питательных сред, от посуды, частоты пересевов. Важнейшим фактором, как уже указывалось, является межштаммовая изменчивость пролиферативного потенциала, являющаяся генетической характеристикой. Однако существует общее правило, которое можно считать твердо установленным, — фибробласты, полученные от эмбрионов, способны претерпеть большее количество пассажей, чем фибробласты, полученные от взрослых индивидуумов. Однако при исследовании большого количества штаммов можно обнаружить эмбриональные штаммы с низким пролиферативным потенциалом и постнатальные — с высоким. [c.254]

Вместе с тем хорошо известно, что благоприятный эффект влияния физических нагрузок будет тем значительнее и сохранится тем дольше, чем раньше они будут целенаправленно использоваться. Это связано с характером приспособительных изменений, возникаюших в организме в результате регулярных занятий физическими упражнениями, имеюш ими обш ую направленность с тенденциями онтогенеза. Выявлена ведуш ая роль мьплечной деятельности в реализации генетических программ развития человека. Показано, в частности, что степень активации генетического аппарата клетки находится в тесной зависимость от объема и интенсивности применяемых физических нагрузок. Двигательная активность в данньк условиях выступает в качестве основного фактора стимуляции адаптивного биосинтеза белка. Благодаря этому в период восстановления после физической нагрузки наблюдается не просто возвра-ш ение к исходному уровню, а сверхвосстановление энергетических и пластических ресурсов организма, что приводит не только к расширению рабочих возможностей, созданию благоприятных условий для роста и развития, но и увеличению продолжительности жизни (И.А.Аршавский, 1967, 1982). [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология