Анализ некоторых промежуточных продуктов

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

В дальнейшем описываются анализы некоторых промежуточных продуктов, применяемых в анилинокрасочной, фармацевтической промышленности, в производстве пластических масс и синтетического каучука, а так же методы исследования жиров, углеводов и азотистых веществ. [c.347]

Однако обстоятельства изменяются в присутствии некоторых посторонних веществ, например, йодистого калия. Известно, что в разбавленных растворах азотная кислота не выделяет йода из йодистого калия. Если же йодистый калий присутствует в растворе во время реакции между цинком и азотной кислотой, то наблюдается выделение йода. Промежуточные продукты NOj и HNOj являются более энергичными окислителями, чем азотная кислота, и поэтому окисляют ионы йода. Эта сопряженная реакция применяется в качественном анализе для открытия ионов NOi"- [c.358]

Анализ некоторых промежуточных продуктов и красителей, содержащих серу, азот или галоид, основан на определении содержания в них указанных элементов. [c.6]

Анализ некоторых промежуточных продуктов [c.364]

Способ устранения сульфогруппы гидролизом имеет значение в анализе соединений и в синтезе, как увидим ниже, для получения некоторых промежуточных продуктов. Сила, с какой удерживается сульфогруппа, у углерода различна для разных соединений и зависит главным образом от структуры тех соединений, в которые входит сульфогруппа, и от положения в них сульфогруппы. Так, сульфогруппа в моносульфокислоте бензола отщепляется легче (при более низкой температуре, 170°), чем у дисульфокислоты бен- [c.191]

К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой хроматографии. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. В гл. И, П1 и IV приведены методы анализа, сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. Гл. V посвящена,анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. В гл. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [c.4]

Приведенные уравнения скорости реакции окисления выражают зависимость скорости лишь от некоторых переменных факторов. Более полный анализ всей реакции включает не только идентификацию носителей цени и конечных продуктов, но также продолжительность жизни и концентрацию этих промежуточных продуктов. Так как концентрация про-мен<уточных осколков не превышает 10 молей на 1 литр, то концентрацию следует вычислять косвенными методами [77]. [c.289]

При третьем способе оба реагента быстро сливают и реакция протекает относительно медленно. Поэтому имеется некоторый промежуток времени между моментом сливания исходных веществ и моментом, когда состав массы соответствует условиям завершения реакции. Поскольку в начале процесса свободные вещества Л и В находятся в избытке, основной является реакция образования промежуточного продукта , следовательно, такой способ проведения процесса невыгоден. Продолжая далее анализ взаимодействия веществ при данном способе их сливания, можно придти к тем ж е кривым изменения концентрации, изображенным на рис. УП-14, что и в случае постепенного прибавления вещества В-к веществу Л. [c.189]

Анализ имеющихся результатов о превращениях основных классов соединений, входящих в состав нефтяного сырья, показывает, что практически для всех типов каталитических систем механизм реакций близок при некоторой разнице в скоростях протекания отдельных стадий и направлений превращений промежуточных продуктов. В конечном счете превращение сырья сводится к удалению серы, азота, кислорода, металлов и к увеличению соотношения водород/углерод в целевом продукте. [c.231]

При смене вахты переключают прием вырабатываемой продукции в другие резервуары. После некоторого отстаивания замеряют жидкость в резервуарах и делают лабораторный анализ средней пробы продукта. Это позволяет учитывать количество и качество выработанной каждой вахтой продукции. Если качества продукции соответствуют заданным, готовые товарные нефтепродукты перекачивают из мерников в резервуары товарного парка, а полупродукты — в другие цехи или на смесительную станцию для дальнейшей обработки или для смешения. Качества некондиционной продукции должны быть исправлены в промежуточных емкостях. [c.436]

В предыдущих главах уже указывалось, что некоторые из промежуточных продуктов синтеза капролактама могут попадать в конечный продукт. В ряде работ, посвященных анализу примесей хроматографическими, спектральными и другими методами, в капролактаме определено большое число различных продуктов. [c.180]

Такие исследования были проведены для установления механизма окисления этилена в окись этилена на серебре и пятиокиси ванадия и окисления пропилена в акролеин на закиси меди [59]. Сопоставление результатов окисления этилена на серебре и пятиокиси ванадия показывает, что в присутствии альдегидов образо-ваиие СО2 не ускоряется, и поэтому альдегиды не могут быть промежуточными продуктами полного окисления олефинов. Окись этилена образуется на серебре, а в продуктах окисления этилена на пятиокиси ванадия она не найдена. Формальдегид и ацетальдегид окисляются на этих катализаторах в продукты глубокого окисления, но со скоростью, не превышающей скорость окисления этилена, и поэтому следует принять, что не они являются причиной низкой селективности процесса. Избирательность определяется, следовательно, скоростью образования кислородсодержащих продуктов, а не превращения их в продукты полного окисления. Анализ данных по окислению пропилена на закиси меди показал, что процесс протекает по параллельно-последовательной схеме и в этом процессе ацетальдегид также не является источником продуктов глубокого окисления. С помощью кинетического изотопного метода было установлено, что на поверхности изученных катализаторов (серебро, окись-закись меди, пятиокись ванадия) наблюдается образование конденсированных систем (некоторые исследователи называют эти системы органическим остатком или продуктами уплотнения). [c.74]

Конформации с величинами (У сщ = О и 6,2 ккал/моль, а также некоторые другие представляют интерес в связи с результатами, полученными Крейтоном [7] при исследовании процесса укладки денатурированной белковой цепи и локализации у метастабильных промежуточных продуктов дисульфидных связей. На разных стадиях окисления восстановленного белка Крейтон обнаружил продукты с S-S-мостиками между ys и ys , ys и ys , ys и ys . В конформации с энергией 6,2 ккал/моль ос-татю ys и ys оказываются сближенными. Соответствующая конформация у фрагмента Arg - ys была глобальной (см. табл. IV.8), а структура, близкая к экспериментальной, проигрывала ей 2,8 ккал/моль. У свободного фрагмента Arg -Arg последняя оказалась уже на 3,1 ккал/моль более предпочтительной, а у фрагмента Arg -Tyr - на 4,1 ккал/моль. Поэтому можно полагать, что метастабильное конформационное состояние молекулы БПТИ с дисульфидным мостиком ys - ys характерно для ранней стадии ренатурации белка. Глобальная и близкие ей низкоэнергетические структуры могут при удлинении цепи привести к сближенности остатков ys и ys , ys и ys . В связи с этим обстоятельством низкоэнергетические структуры разных типов, энергии которых отмечены в табл. IV.9 звездочками, оставлены для дальнейшего анализа. [c.444]

В некоторых случаях, чтобы отличить обший основной катализ от нуклеофильного, полезно проводить анализ конечных продуктов. В реакциях гидролиза, протекающих в присут- ствии имидазола по механизму нуклеофильного катализа, в качестве промежуточного продукта образуется нестабильный четвертичный аммониевый ион. Если же в аналогичной реакции вместо имидазола использовать его нуклеофильный аналог — анилин, то в результате образуется анилид, но уже не в качестве промежуточного соединения, а в качестве устойчивого продукта. Следовательно, в сочетании с имидазолом анилин можно применять для проверки каталитического механизма. Наоборот, если имидазол действует как общее основание, приводя к образованию продукта гидролиза, то такой же продукт должен возникать и под действием анилина. Применимость этого критерия ограничивается допущением об идентичности реакционных механизмов с участием имидазола и анилина, которое не всегда является оправданным. [c.114]

Вакуумный газойль (АТ7) является промежуточным продуктом после АВТ он подвергается очистке и служит исходным сырьем установок каталитического крекинга. В связи с этим контроль качества этого дистиллята ведут по тем показателям, которые определены требованиями к сырью процесса каталитического крекинга. К этим показателям относятся плотность, содержание серы, содержание смол, коксуемость, содержание азота. В некоторых случаях контролируют фракционный состав по содержанию фракций до 350 °С и по температуре конца кипения. Анализы обычно проводят для наработанной партии вакуумного газойля, сдаваемой (на этом же заводе или отправляемой на другой завод) на установку каталитического крекинга. [c.425]

На рис. 6 и 7 представлены хроматограммы ряда промежуточных продуктов производства -бутанола. Данные по анализу некоторых продуктов производства бутанола приведены в табл. 3. [c.176]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

Следует отметить, что некоторые из сделанных выводов качественно были сделаны в гл. IV при анализе простых моделей реакций окисления с одним промежуточным продуктом. Рассмотрение сложных моделей цепных реакций окисления позволяет получить надежные количественные соотношения между элементарными реакциями, их константами и макрокинетикой сложного ценного процесса выводы при этом становятся более обоснованными, так как сделаны при рассмотрении моделей, весьма близких к сложным реальным процессам окисления. [c.327]

Значительно повысились требования к точности и чувствительности методов анализа. Все большее значение приобретают экспрессные методы анализа они необходимы для оперативного контроля технологических процессов и позволяют идентифицировать малоустойчивые промежуточные продукты химических, биохимических и радиохимических превращений. В некоторых случаях нельзя обойтись без приемов дистанционного анализа, когда.необходимо анализировать высокоагрессивные, космические и и подземные объекты. — [c.17]

Известно свыше ста монотерпенов и выявлены некоторые из возможных типов циклизации. Обычно считают, что образование необходимых промежуточных продуктов и ход циклизации по строго определенному пути обеспечиваются определенными ферментами. Как показывает анализ скипидара из разных видов сосны (табл. 28), данный вид растений может образовывать один основной дитерпен или несколько дитерпенов. [c.346]

Для проверки этого предположения была сделана попытка ингибировать образование яблочной кислоты в течение коротких периодов фотосинтеза [7]. Для этого Seenedesmus был предварительно обработан в темноте буфером с малоновокислым натрием и затеи выдерживался на свету в буфере, не содержащем малоната. После соответствующего периода адаптации на свету активно фотосинтезирующие клетки выдерживались в течение коротких периодов в Og. При анализе состава клеток оказалось, что хотя общее количество фиксированного меченого углерода уменьшилось лишь очень незначительно (12—35%) по сравнению с количеством радиоактивного углерода в клетках, предварительно необработанных малонатом, но количество радиоактивного углерода в яблочной кислоте уменьшилось на 60—97%. Другие продукты, получившиеся при этой кратковременной выдержке, оставались относительно неизменными. Более того, при разложения глицериновой кислоты из клеток, обработанных и необработанных малонатом, оказалось, что количество меченых а- и -атомов углерода в результате предварительной обработки малонатом не уменьшалось. На основании этого результата можно сделать вывод, что при фотосинтезе яблочная кислота не является промежуточным продуктом между двуокисью углерода и а- и р-атомами углерода глицериновой кислоты. Таким образом, если правилен вывод, что фосфоглицериновая кислота является промежуточным продуктом прн синтезе углеводов, и если последние образуются из фосфоглицериновой кислоты в результате обращения реакций гликолиза, то яблочная кислота не является нромежуточныл продуктом фотосинтеза. Значение яблочной кислоты, таким образом, сводится к тому, что она является вместилищем углерода, который легко получается из некоторого промежуточного продукта фотосинтеза. [c.596]

Особенно большие трудности могут возникнуть при анализе сложных промежуточных продуктов технологической переработки минерального сырья, шлаков, кеков и других отходов производства. Некоторые из них с трудом удается удержать па поверхности антикатода и даже при небольнюм нагревании они легко срываются с него в результате воздействия электрического поля. Другие, богатые летучими фракциями, под влиянием нагрева начинают иитенсивгга разлагаться и выделяют газы в количествах, препятствующих получению в рентгеновской трубке необходимого для ее работы высокого вакуума. При исследовании таких объектов следует проводить их предварительную прокалку в вакууме или на воздухе и резко снизить рабочее напряжение патрубке. Иногда очень целесообразно использовать для [c.108]

Хроматографический анализ экстрактов этих растений не позволил воссоздать картину путей разложения, возможно, из-за нестойкости и летучести некоторых промежуточных продуктов. В экстрактах растений не удалось обнаружить ни одного из предполагаемых продуктов разложения, образующихся при разрыве амидной связи, хотя велись поиски диаллиламина, моноаллил-амина, аллилового спирта, акриловой кислоты и акролеина. Тем не менее из данных табл. 6 следует, что и двудольные и однодоль- [c.171]

Во всех случаях применения этого метода, изложенных выше возникают химические задачи, заключающиеся в синтезе меченых соединений и преобразовании продуктов реакции в форму, удобную для масс-спектрометрических анализов. Стабильные изотопные индикаторы имеются обычно в виде следующих соединений дейтерий—вода или газ, углерод—цианистый калий или карбонат бария, азот—аммониевая соль и, наконец, кислород—вода или газ. Из них часто изготовляются некоторые промежуточные продукты широкого синтетического применения, такие, как метил-иодид-С , фталимид-Н и азотная кислота-К . Это, однако, не избавляет от необходимости в каждом отдельном случае проводить синтез требуемого соединения [146, 147]. В иринциие синтезы эти одинаково применимы как для радиоактивных, так и для стабильных изотопов. В работе Веннесленда [122] перечислены синтетические соединения, содержащие изотопы углерода и азота со ссылками на опубликованные методы их приготовления. [c.98]

Из анализа продуктов реакцин ( Hi, СгН и jHg образуются в эквимольиых количествах) следует, что концентрация промежуточного комплекса 1П вдвое выше концентрации комплекса V. Расчет на основе модели Хюккеля подтверждает эту концепцию. Полагают [62], что углеводороды образуют на поверхности Pt 1,3-днадсорби-рованные частицы, представляющие собой некоторое промежуточное состояние между радикалами и карбениевыми ионами. [c.99]

Наиболее общее заключение, которое можно сделать на основании рассмотренных синтезов киадрона, состоит в том, что при ретросинтетическом анализе как стратегического ядра молекулы, так и промежуточных продуктов сиптеза нет необходимости уделять внимание всем формально допустимым вариантам дебюта разборки. В этом отношении имеющиеся н целевых молекулах связи явно неравноценны. Лишь некоторые из них можно рассматривать как стратегические (т. о. ведущие к рациональной стратегии синтеза). [c.242]

Анализ схем, включаюших стадии адсорбции исходных веществ и промежуточных продуктов, в некоторых случаях позволяет дать удовлетворительное аналитическое описание основных особенностей механизма и кинетики изучаемого процесса при высоких анодных потенциалах. Так, аддитивную димеризацию диенов по уравнению (8.27) можно представить в виде упрощенной схемы (Л. А. Миркинд) [c.291]

На образовании органических тио1Чианатов основан метод анализа жиров [I, 2], минеральных [3—51 и эфирных масел [6] и некоторых других соединений [7—91. Тиоцианаты применяются при изготовлении фотографических эмульсий [10], в качестве ускорителей вулканизации каучука [11—13], для стабилизации смазочных масел [14], очистки смол [15], уменьшения коррозии металлов [16—18], в качестве растворителей для полимеров акрилонитрила [19, 20], как промежуточные продукты при синтезе красителей [21], в качестве антисептиков и бактерицидов [22—28] и лечебных средств [29—33]. Интересно отметить, что эфиры роданхаульмугровой кислоты и роданолеиновой" кислоты с высшими спиртами оказались эффективными при лечении проказы в опытах на крысах. Особенно активными оказались це- тиловые эфиры этих кислот [29, 30]. [c.9]

В некоторых ранних работах меченные радиоактивными изотопами предшественники использовали для обнаружения промежуточных продуктов метаболизма с помощью ауторадиографни например, при изучении хлорофиллзависимых путей фиксации углерода растения на короткое время помещали в атмосферу СОг Ц]. Однако в большинстве работ по биосинтезу природных соединений исследовалось специфическое включение более сложных промежуточных веществ. Выбор вероятных предшественников обычно основывается на предварительном рассмотрении принципиально возмсчкных схем биосинтеза. Последние, в свою очередь, вытекают из анализа структуры изучаемого природного соедине- [c.340]

Другой подход характерен для пражской школы, занявшейся под влиянием работ Брдички и Визнера (1948) электродными процессами с сопряженной химической стадией. Эти исследователи, и особенно Коутецкий, постулировали некоторый механизм реакции и затем получали соответствующие поляризационные характеристики, а также выражение для предельного тока. Данный метод восходит к Эйкену (1908) и был применен, в частности, для разрешения старой проблемы разряда комплексного металлического иона с предшествующей диссоциацией. Выли достигнуты значительные успехи при описании довольно простых процессов, таких, как восстановление с предшествующей рекомбинацией ионов, причем таким способом была исследована кинетика ряда реакций. Разработка Эйгеном и сотрудниками релаксационных и вариационных методов отчасти лишило полярографию после 1954 года монопольного положения, тем не менее вклад пражской школы остается одним из основных достижений современной электрохимии. Применение метода к более сложным процессам в принципе возможно, хотя и связано с математическими трудностями, однако определение механизма реакции путем анализа экспериментальных поляризационных характеристик является весьма ненадежным и часто не дает однозначных результатов. Это замечание применимо ко всем методам анализа, основанным только на поляризационных характеристиках, и указывает на необходимость развития методов, позволяющих качественно и возможно даже количественно определять промежуточные продукты реакции. В этой области многое остается сделать, а мы располагаем для этого в настоящее время только ограниченным числом методов. [c.16]

За последнее время в практику работы лабораторий прочно входят новые методы физико-химического исследования. К таким новым методам можно отнести и масс-спектрометрический анализ, без применения которого немыслима работа, связанная со стабильными, а также радиоактивными изотонами. Построенный, в основном, для целей изотошюго анализа масс-спектрометр с успехом применяется в ряде других областей исследования. При помощи масс-спектрометра проводят анализ различных газовых смесей, исследуют строение и энергетические уровни молекул, определяют состав паров различных веществ, исследуют кинетику химических превращений, обнаруживают промежуточные продукты реакций. Масс-спектрометр применяется при изучении каталитических процессов, проводимых с веществами, меченными какими-либо атомами [1—4]. Этот новый метод исследования был нами применен для изучения некоторых новых сво11ств алюмосиликатных катализаторов, а именно, их эмиссионных свойств. [c.378]

Пытаясь выяснить механизм реакции, эти исследователи детально изучили объемистое аморфное смолистое вещество черного цвета, образующееся в качестве промежуточного продукта реакции. Эту твердую массу выкристаллизовать не удалось, хотя в некоторых случаях небольшая часть ее имела отчетливо кристаллический вид. Образцы этого вещества тщательно промывали сухим эфиром и после удаления эфира в струе сухого азота анализировали па содержанпе никеля и магния. Результаты анализа нескольких различных продуктов обнаружили настолько значительное расхождение, что надежная идентификация их оказалась невозможной. Однако во всех случаях содержание ппкеля и магния в смолистом веществе приближалось к расчетным величинам для комплекса, в котором 4 г-мол грипьяровского реактива связаны с 1 г-мол карбонила никеля. Из этих результатов отнюдь не следует, что удалось выделить в чистом виде промежуточный продукт реакции однако, как показывает содержание никеля и магния, в комплексе присутствуют значительные количества органического материала. Хотя результаты анализа можно объяснить, приняв, что промежуточные соединения представляют собой смесь металлического никеля и магнийорганического соединения, исследователи приписывают этому промежуточному соединению следующее строение [c.50]

В лабораториях нефтеперерабатывающих заводов для анализа бензина, лигроина, керосина, некоторых видов топлив, а также промежуточных продуктов применяется лабораторный автоматический прибор типа ЛАФС. Он состоит из аппаратуры для проведения разгонки (колбы, холодильника, приемного цилиндра), блока управления и блока регистрации. В приборе производится автоматическая запись кривой разгонки по картограмме, определяющей зависимость температуры от объема пробы. [c.154]

Некоторые реакции между твердыми веществами представляются весьма сложными. Примером могут служить реакции, имеющие большое значение в производстве керамики и цемента. Тем не менее любую из них, сколь бы она ни была сложна, можно свести к взаимодействиям, в каждом из которых участвуют только две твердые фазы. Эти элементарные процессы происходят одновременно или последовательно и в результате их возникают разнообразные промежуточные и конечные продукты. Так, например. было показано [7], что при образовании 2СаО-ALjO.,-SiO (геленита) или СаО-А120з-25 02 (анортита) из соответствующих компонентов первоначальными продуктами реакции являются бинарные соединения, взаимодействие которых в дальнейшем с третьей окисью (или друг с другом) приводит к образованию конечного продукта. Рентгеновский анализ порошка показывает, что промежуточными продуктами при полу- [c.391]

Механизмы окисления углеводородов гораздо менее изучены, чем механизм для системы водород—кислород, хотя природа некоторых отдельных реакций известна довольно хорошо. Недавно этот вопрос был разобран в ряде сообш,е-ний 1160, 163, 168, 169], а также в книгах Льюиса и фон-Эльбе [7] иЛедлера[8] и других работах, цитированных выше. Полный анализ различных стадий реакции при окислении углеводородов занял бы здесь слишком много места. Однако, пользуясь пропаном как примером, можно вывести некоторые общие положения. Если реакция проводится при давлении 1—2 ат и в условиях, позволяющих выделить промежуточные продукты, то наиболее существенным фактором, влияющим на характер обнаруживаемых продуктов, является температура [c.79]

Анализ форм кинетических кривых накопления продуктов окисления после удаления одного из промежуточных продуктов из зоны реакции показывает, что если удалить из системы перекиспые соединения — первичные промежуточные продукты окисления углеводородов, то наиболее сильно это должно сказаться на кинетике накопления веществ, непосредственно образующихся из гидроперекисей. Меньших изменений следует ожидать для более отдаленных звеньев последовательности вплоть до практически полной нечувствительности к процедуре удаления перекисей кинетики образования некоторых веществ. Этот метод был применен при изучении последовательности образования продуктов окисления н.декана [74]. [c.53]

В [69] был подробно рассмотрен химический механизм катализированного церием бромирования и окисления малоновой кислоты броматом и проведено полное численное решение для временного поведения концентраций промежуточных продуктов в целях анализа деталей колебаний Белоусова—Жаботинского. Многочисленные качественные совпадения с экспериментально наблюдавшимися начальной стадией распада, длительностью покоя системы, резким переходом к поддерживаемым колебаниям позволяют во всяком случае отнестись с доверием к ценности значительной части предлагаемого авторами механизма. Внимательное рассмотрение зависимости от времени концентраций промежуточных соединений, так же как и величины некоторых каналов реакции, позволило уяснить механизм включения, вызываюш,его колебательное поведение изучаемой системы. Найденное поведение системы типа предельного цикла согласуется с теоретическими предсказаниями. Расчеты выполнены методами, развитыми в [70, 71]. Дальнейшее развитие этих работ см. в [72]. [c.253]