Определение поверхностно-активных сульфатов п сульфонатов

Специфическими химическими анализами для определения неразрушенных поверхностно-активных веществ являются для сульфатов и сульфонатов — метод с метиленовым голубым [76], а для неиоиогенных веществ — метод с роданидом кобальта [76, 81]. Но последний метод применим только в том случае, если иеионогенное вещество содержит не менее 6 молей окиси этилена [81]. Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушаемость только оксиэтилированных прямоцепочных жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [c.302]

Низкомолекулярные сульфонаты (толуол- и ксилолсульфо-наты), с Ьдержащиеся в исследуемом продукте, не мешают проведению анализа, если их количество ие превышает 15% от количества поверхностно-активного вещества. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетруауксусной кислоты, хлористый натрий, сульфат, борат, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. Точность метода около 2% от определяемой величины. [c.322]

Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2-сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых нри сульфатировании условиях мало влияет на состав изомеров. Наличие всех возможных изомеров наблюдается также в условиях сульфоэтерификации при минусовых температурах [385]. Решающую роль играет крепость сульфатирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2-сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные Boii Tsa сульфатов снижаются. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология