Сульфаты жирных спиртов (первичные алкилсульфаты)

Сульфирование смеси вторичных и первичных синтетических жирных спиртов протекает с известными трудностями, глубина сульфирования достигает 60—70%. Для получения высококачественных алкилсульфатов сульфируемую массу нейтрализуют раствором едкого натра, полученный в виде пасты продукт очищают от несульфированной части углеводородов, кислородсодержащих и органических веществ бензином, а от излишне содержащегося сульфата натрия — этиловым спиртом. Одновременно пасту очи щают от окислов железа раствором кальцинированной соды. [c.118]

Порошок Новость — первичный алкилсульфат натрия, полученный сульфированием и последующей нейтрализацией едким натром жирных спиртов, выделенных из кашалотового жира. Он имеет вид однородного тонкораспыленного порошка белого цвета (до кремового) с содержанием активного вещества не менее 38%-содержит 50—60% сульфата натрия (наполнитель) и 3% влаги насыпной вес около 0,25. В малых концентрациях (0,25% и ниже) полностью растворяется в воде при температуре 35—40°, величина pH равна 7—8. [c.161]

Сульфаты жирных спиртов (первичные алкилсульфаты) [c.95]

Положение гидрофильной группы. Как уже указывалось, остаток, способный сольватироваться, занимает различные положения в углеводородной цепи. Говоря об алкилсульфонатах, обычно не указывают, что они являются вторичными алкилсульфонатами, так как на практике первичные алкилсульфонаты для этой цели не применяются, хотя они и могут быть синтезированы. Для алкилсульфатов это указание очень существенно, так как в первичных алкилсульфатах или сульфатах жирных спиртов сульфогруппа находится на конце молекулы, а во вторичных алкилсульфатах—продуктах конденсации олефинов с серной кислотой, сульфогруппа находится главным образом у метиленовых групп в главной углеводородной цепи. [c.68]

В СССР высшие жирные спирты получают из кашалотового жира и на их основе алкилсульфаты (моюш,ее средство Новость ), Эти сульфаты дороги и ресурсы спиртов из кашалотового жира ограничены, поэтому вряд ли они найдут примененпе в нефтяной промышленности. В ближайшие годы должны войти в строй установки по гидрированию синтетических жирных кислот до спиртов. Сульфаты этих спиртов будут значительно дешевле сульфатов, получаемых из кашалотовых спиртов, однако объем производства первичных сульфатов намечается не очень [c.232]

Гидрофобные радикалы сульфатов нормальных первичных жирных спиртов и жировых мыл идентичны, вследствие чего поверхностноактивные свойства веществ этих двух классов во многих отношениях являются сходными и сульфаты спиртов, обладающие, мылоподобными свойствами, рассматриваются как высококачественные заменители обычных мыл. Помимо нормальных первичных спиртов, могут быть сульфоэтерифицированы, с образованием соответствующих поверхностноактивных сульфатов, также вторичные или третичные спирты и ненасыщенные углеводороды подходящего молекулярного веса. При этом, как указывалось выше, сульфоэтерификация очень энергичными реагентами приводит к образованию также некоторого количества истинных алкилсульфокислот (в которых углерод связан непосредственно с серой). Вследствие того, что процессы сульфоэтерификации были хорошо изучены и даже в наиболее сложных случаях легко осуществимы и экономичны, основной задачей в этой области являлось изыскание дешевых источников соответствующих спиртов и олефинов. До тех пор, пока не были разработаны технически приемлемые процессы получения жирных спиртов, нельзя было успешно решить вопрос о широком внедрении алкилсульфатов в промышленность. Поэтому наряду с различными способами сульфоэтерификации спиртов и олефинов и методами очистки получаемых продуктов далее будут рассмотрены отдельные представители гомологического ряда спиртов и олефинов, применяемые в качестве сырья для получения сульфатов. [c.57]

Более высокая капиллярная активность первичных алкилсульфатов по сравнению с карбоновыми мылами доказана Реймутом при помощи микрофотографий, из которых видно, что пленка пены сульфатов жирных спиртов значительно тоньше. [c.51]

Механизм действия концентрированной серной кислоты на ненасыщенные высокомолекулярные спирты был разработан Рис-сом . Получение и значение первичных алкилсульфатов описано Шpayтoм Клингом и Хютером . Условия этерификации и более современные методы получения описаны в работе Штюпеля". Кист опубликовал обзор важнейших для промышленности сульфатов жирных спиртов. [c.97]

Раздражение главным образом обусловлено углеводородной цепью гидрофобной группы коллоидных электролитов и мицеллярных коллоидов. Давно известное раздражающее действие мыла из кокосового масла подтверждается опытами (проведенными с первичными алкилсульфатами, моноалкилсернокислыми эфирами и другими синтетическими моющими веществами), согласно которым остаток С12Н25 проявляет сильнейшее раздражающее действие . Различными методами было установлено, что сульфаты жирных спиртов обладают меньшим раздражающим действием, чем соли жирных кислот с таким же числом атомов углерода. [c.496]

Первичные алкилсульфаты несколько дороже алкилбензолсульфонатов и находят ограниченное применение. Родственные им сульфаты полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов, например соединение 7, которые получают путем конденсации пер-вичийх спиртов с окисью этилена (стр. 537) и сульфирования образующихся оксиэтилированных производных, широко применяются в составе жидких препаратов для мытья посуды. [c.529]

Поверхностно-активные вещества этого типа представляют собой соли эфиров серной кислоты общей формулы R0—ЗОгОЫа, а также сульфаты алкоксилированных (главным образом это-ксилированных) спиртов. В качестве сырья для производства используют первичные и вторичные высшие жирные спирты (ВЖС) и олефины. Алкилсульфаты выпускаются в мире пока в относительно небольших количествах (немногим более 10% от общего производства анионных ПАВ), но они являются важным и перспективным видом сырья для СМС. [c.329]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, — анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионактивные, катнонактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют свойства катионного поверхностно-активного вещества, а в щелочном — анионного. Катионные ПАВ практически не обладают моющими свойствами и применяются в основном как чрезвычайно сильные бактерицидные добавки или в композиции с анионными или не-ноногенными веществами. Анионные ПАВ обладают хорошими моющими свойствами. К ним относятся алкилбензолсульфонаты, алкилсульфонаты, а-олефинсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты алкоксилированных спиртов. К не-ионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот, спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с оксидом этилена. [c.175]

Сульфаты первичных спиртов (эталон — лаурплсульфат) обладают хорошей моющей способностью. Поэтому, там где нет других источников, первичные спирты получают путем гидрирования кокосового масла и животных лшров. В ФРГ имеется крупное производство додецилбензолсульфонатов. В ГДР, кроме производства синтетических жирных кислот, имеется производство алкансульфонатов (мерзолятов). В Нидерландах и Англии производят главным образом алкилсульфаты. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология