Изомеры состава BrJ

В результате реакции изомеризации обычно получается равновесная смесь изомеров, состав которой зависит от температуры и применяемых катализаторов. Так, в случае изомеризации к-гексана происходят следующие превращения [159] [c.140]

Нафталин легко вступает в реакцию с алкилирующими агентами. При этом скорость замещения в а-положении больше, чем в р-положении, однако р-замещенные нафталина термодинамически стабильнее а-замещенных. Поэтому обычно получаются смеси изомеров, состав которых зависит от реагента, катализатора. температуры, времени реакции и других факторов. [c.153]

При восстановлении натрием в спирте образуется преимущественно экваториальный изомер, состав смеси отвечает положению термодинамического равновесия. [c.365]

В случае изомеризации, катализируемой системами фтористый бор --фтористый водород или хлористый алюминий — хлористый водород, относительные выходы изомеров в сильной степени зависят от концентрации фтористого бора или хлористого алюминия. При низких концентрациях фтористого бора в фтористом водороде ксилолы изомеризуются, образуя смесь изомеров, состав которой соответствует термодинамически вычисленным концентрациям [61, 117]. При высоком содержании фтористого бора концентрация л1-ксилола в смеси близка к 100% (см. таблицу). [c.104]

Стереоспецифичность реакции, напротив, весьма низкая. Скелет бицик-лического продукта в имеет форму полураскрытой (под углом 115 ) книги [697] и заместители могут находиться в экзо- и эндо-положениях. Обычно получается смесь экзо- и эндо-изомеров. Состав смеси зависит в основном от характера заместителей в диполярофиле. Как правило, преобладает э/сзо-изомер [694]. [c.252]

Продолжительность нагревания, ч Исходный изомер Состав смеси дихлорбензолов после изомеризации, % [c.57]

При нитровании технического мононитротолуола, представляющего собой смесь трех изомеров, получается технический динитротолуол, состоящий из смеси шести изомеров. Состав технического динитротолуола по де Белю (в %) [8] [c.158]

Наименование изомера Соста изомеров (мол. %) [c.38]

W-бром-ксилол в смеси изомеров Состав моно -бромксилола с бромом в ядре [c.13]

При охлаждении расплавленных смесей о- и л-нитрохлор-бензолов сначала кристаллизуется тот изомер, который содержится в смеси в избытке в сравнении с количеством, нужным для образования эвтектической смеси. По мере охлаждения и выпадения из расплава одного из изомеров состав жидкой части смеси все более и более приближается к составу эвтектической смеси, и когда температура понизится до 14,65° (температура плавления эвтектической смеси о- и л-нитрохлорбензолов), смесь целиком затвердевает. [c.332]

Рассчитанные эвтектические смеси, приведенные в табл. 1Х.4, находились как при комнатной температуре, так и при 4,4° С в течение значительного периода времени без заметной кристаллизации. Таким образом, эта переохлажденная смесь может длительно существовать как жидкость. Другие смеси этих изомеров, состав которых близок, но не идентичен составу эвтектической смеси, были получены методом, подходящим для заводского производства, и эти смеси также не проявляли тен- [c.306]

Получение полиметилбензолов Сэ и Сю. В последнее время возрос интерес к полиметилбензолам Сэ и Сю. Из смесей ароматических углеводородов Сд выделяют в отдельных случаях только псевдокумол и мезитилен, содержащийся в смеси, и другие углеводороды. Из углеводородов Сю практический интерес представляют дурол и его изомер. Состав углеводородов Сэ—С]о, содержащихся в различных продуктах, приведен в табл. У.Ю [2]. [c.221]

Следовало ожидать, что и предельный кетон, и предельный спирт также получатся в виде смеси геометрических изомеров, состав которой (как и состав смеси изомерных предельных углеводородов) должен зависеть от условий гидрирования. О характере этой зависимости говорится в работах Скита [10, 11] и Ауверса[12, 13], которые наблюдали, что соединения с двойной связью в цикле при гидрировании в кислой среде образуют преимущественно г ис-формы, а при гидрировании в нейтральной или щелочной среде — главным образом транс-изомеры. [c.125]

В табл. 5 фракция I представляет 2-метилпентен-1 фракция III и остаток — 2-метилпентен-2 фракция II — смесь обоих изомеров. Состав катализата 2-метилпентен-1 —41%, 2-метилпентен-2 — 59%. [c.609]

Продукты с таким же числом атомов углерода, как и в исходном циклогексане, являются сложной смесью его изомеров, состав которой, по-видимому, близок к термодинамически равновесному. Это следует из данных о составе смеси циклопарафинов Сю после гидрокрекинга 1,2,4,5-тетраметилциклогексана и изобутилцикло-гексана, приведенных ниже [c.281]

Рассмотрим устойчивость бицикло (4,4,0) деканов состава С12Н22. Из двадцати теоретически возможных структурных изомеров состава семнадцать принадлежат к диметилбицикло(4,4,0)-деканам. Из-за множества геометрических изомеров состав равновесной смеси бицикло (4,4,0) деканов здесь весьма сложен. В то же время общая картина распределения структурных изомеров по йх термодинамической устойчивости может быть получена путем оценки относительных концентраций некоторых энергетически [c.129]

С повЫ шением температуры алкилирования содержание мета-ii лара-изомеров увеличивается и соответственно снижается содержание орго-изомера. При алкил1ировании ксилолов образуется смесь изомеров, состав которой т.а1кже зависит от природы катализатора и температуры ] что иллюстрируется данными по алки-лированию Д1-коилола пропиленом [14, с. 178, 15] [c.24]

Задача 0-34. Все компоненты смеси взаимодействуют с калием с выделением водорода. Бензиловый спирт СдНдСНзОН и крезол СдН4(СНд)0Н являются изомерами, состав которых можно выразить молекулярной формулой С7Н7ОН реакции этих веществ с калием можно выразить одним уравнением [c.248]

Задача 0-60. Триметиламин (СНз)зМ, пропи-ламин СНд— Hg— Hg—NHg и метилэтиламин СНд—NH—С2Н5 являются изомерами, состав которых выражается одной общей молекулярной фор- [c.285]

При нитрованнн технического моноинтротолуола, представляющего собой смесь трех изомеров, получается технический дн нитротолуол, состоящий из счеси шести изомеров. Состав технического динитротолуола по Де-Белю [8] (в %) [c.85]

Эти же авторы [181 ] изучали влияние добавок различных Еитратов на соотношение изомеров, получающихся дри нитро-кании хлористого бензила. Нитрование проводилось ими в ук-Sy HOM ангидриде азотной кислотой (82—94%-ной). При нитровании без добавок отношение орто- и пара-изомера состав-Ш0Т 0,55—0,6 (при содержании мета-изомера 3,9—4,1%). i присутствии нитратов ртути, серебра, меди, бария или свий-(а отношение орто- к пара-изомеру достигает —0,92 при со- раненЕШ того же содержания мета-изомера. [c.83]

Синтез 4-циклогекси.1-2,5-ксиленола IV). К смеси 36,64 г (0,3 моль) 2,5-ксиленола и 18 г КУ-2 при 125 °С в течение 90 мин прибавляют 16,42 г (0,2 моль) циклогексена. Реакционную смесь выдерживают 20 мин при этой температуре, декантируют и перегоняют в вакууме. Получают 29,4 г продукта с т. кип. 165—172 °С при 9 мм рт. ст.-, выход 72% (от теоретического) т. пл. 73— 74 °С (после перекристаллизации из петролейного эфира). По литературным данным % т. пл. продукта, очищенного хроматографией па окиси алюминия, 84 °С. Продукт полностью растворяется в 10%-ном водном растворе едкого натра, что указывает на отсутствие орто-изомера . Состав синтезированного продукта ( i HaoO) [c.17]

Таким образом, при ацетонировании ациклических и циклических производных сахаров с фиксированным циклом в тех случаях, когда возможно образование нескольких изомеров, состав получающейся смеси изопропилиденовых производных (при использовании сульфата меди и хлористого цинка) находится под контролем кинетического фактора и получаются, как правило, диоксолановые и ж-диоксановые производные, включающие первичноспиртовую группу. [c.172]

В ряду нафталина уже при введении первого заместителя возможно образование двух изомеров а и Прн нитровании и при галоиднрова-нии получается практически только а-соединенне. Напротив, при сульфировании концентрированной серной кислотой образуется уже смесь обоих изомеров состав этой смеси зависит от температуры сульфнро вания на холоду в качестве главного продукта реакции образуется а-сульфокнслота, а прн температурах выше 120—130 — -сульфокис- ота. Следует также отметить, что образующиеся нафталннсульфо-кислоты прн нагревании с концентрированной сериой кислотой кли [c.53]

Исследовано влияние количества катализатора, скорости подачи олефина и мольного отношения реагирующих веществ на выход и состав продуктов реакции. Рассчитано отношение констант скорости для трех ступеней последовательной реакции 1 0,50 0,114. Определена константа скорости первой ступени реакции (4,50-10- мин ). Одинаковый по степени замещения и соотношению изомеров состав алкилатов указывает на идентичность каталитических свойств НР и Нг304 в изученном процессе. Таблиц 2. Иллюстраций 3. Библиогр. 15 назв. [c.110]

Описанная ячейка использовалась для детектирования изомеров аминофенола после их разделения на микроколонке раз мером 147 мм х 0,5 мм (внутр диам), заполненной силикате лем, модифицированным ОДС, при объемной скорости 8, мкл/мин Пределы обнаружения исследуемых изомеров состав ляли около 10 пг, линейный динамический диапазон достигав 10 В другом случае та же ячейка применялась для детекти рования желчных кислот после их разделения на микроколои [c.112]

Процесс разделения может осуществляться следующим образом [34]. К исходной смеси изомеров добавляют ССЦ и полученную тройную смесь охлаждают до температуры —70 °С. Прн охлаждении из смеси выпадают кристаллы молекулярного со-сдипения. После отделения кристаллов от мяточника они разлагаются, а полученную жидкую смесь л-ксилола и тетрахлорида углерода разделяют путем ректификации. В маточнике также содержится некоторое количество растворенного СС . После отгонки последнего остается бинарная смесь изомеров, состав которой отличается от состава эвтектической точки. Путем простой кристаллизации из полученной смеси изомеров можно выделить довольно чистый Л1-ксилол. Использование аддуктивной кристаллизации для разделения смеси м- и п-ксилолов с помощью ССЦ позволяет повысить выход /г-ксилола с 60 до 90% (по сравнению с обычной фракционной кристаллизацией) при одновременном получении практически чистого ж-ксилола. [c.282]

Известны два изомера, состав которых выражается формулой Со(Вг)504-5ЫНз. Раствор одного изомера дает осадок при добавлении ионов Ва", но не образует осадка при добавлении ионов Ag . Раствор второго изомера, наоборот, образует осадок при действии ионов Ag и не дает осадка с ионами Ва". Написать координационные формулы этих изомеров. [c.135]

Анализ фракции алкилатов Сд несколько упрощается, поскольку в пробе многие изомеры отсутствуют. 13 из возможных изомеров Сд не были обнаружены на хроматограмме, полученной при 46°. Сравнение хроматограмм при 46° и при 106° показало, что отсутствуют дополнительно четыре изомера. Состав фракции Сд алкилатов представлен в табл. 4. Основными компонентами оказались триметилгексаны и диметилгептаны, и наибольший выход наблюдался для 2,2,5-триметилгексана, 2,3,5-триметилгексана и 2,5-диметилгептана. Особенно интересен для нефтехимиков тот факт, что ни один из возможных тетраметил-замещенных изомеров не был обнаружен среди компонентов Сд и более легких. Другой интересной особенностью хроматограммы на рис. 4 является наличие значительно большей концентрации одной из рацемических пар изомеров 2,3,4-тримегил-гексана по сравнению с другой. [c.297]

Специальных исследований по изомеризации други.х диалкил-бсизолов на.ми не было найдено в литературе, однако известно, что прн алкн.м ровании толуо.па и других производных бензола различными алкилирующими соединениями образуется смесь изомеров, состав которых определяется соотношением скоростей реакций алкилирования, дисм-утации, изомеризации, переалкилирова-н я (80. П< , 113. 119. 255] [c.86]

Фирц-Давид показал, что при дальнейшем сульфировании пафталин- Р-сульфокислоты 20%-ным олеумом получается смесь изомеров, состав которой зависит от температуры сульфирования, От 50 до 100°С образуются 1,6- и 1,7-дисульфокислоты в постоянном отношении 80 20. Около 110°С появляется 2,7-дисульфокислота, а около 115 °С —2,6-дисульфокислота первая образуется с большей скоростью. В то же время в смеси уменьшается содержание 1,6- и 1,7-дисульфокислот, которые потом вовсе исчезают (первая при 160°С, вторая — при 140°С). Из остальных продуктов практическое значение имеет только 1,3,6-трисульфокислота, появляющаяся в указанных условиях (про-доллсительность сульфирования 2 ч) при температуре ниже-100°С при 160 °С выход ее достигает 10—15%. [c.146]

Гексахлоран после фильтрации содержит до 5 (. влаги. Содержание- -изомера состав, 1яет в среднем 12 "и. Если фотохлорпрование бензола ведут в присутствии добавок, стимулирующих образование -/-изомера, содержание его повышается. [c.93]

Изомеры Состав додецилбензолсульфоната В зависимости от положения фенильной группы, % 2, % [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология