Метиловый красный и хлорамин

Б. Н. Афанасьев и А. В. Уральская [9] открывали висмут, прибавляя к слабокислому анализируемому раствору 1—2 капли метилового красного и по каплям 0,1 н. раствор хлорамина. Сначала наблюдается обесцвечивание красного раствора, а затем в присутствии висмута появляется характерное фиолетово-сиреневое окрашивание. Катионы Си , РЬ, Сс1, Hg , Hg не дают фиолетово-сиреневого окрашивания и не мешают открытию висмута. Предельное разбавление 1 10 ООО. Химизм реакции неясен. [c.182]

Сурьма (III). Хорошие результаты получаются при титровании раствором хлорамина Т в среде 1 н. соляной кислоты с потенциометрическим [14, 19] или визуальным (по метиловому красному [c.67]

Еще один метод [81] определения тиомочевины в кислой среде заключается в следующем к раствору 0,2 г тиомочевины в 10 мл воды прибавляют 10 мл серной кислоты (1 1), затем 250 мл воды и титруют раствором хлорамина Т в присутствии метилового красного. [c.80]

Удовлетворительные результаты получаются при прямом титровании молочной кислоты [81 ] раствором хлорамина Т в кислой среде в присутствии метилового красного. [c.81]

При титровании растворами хлораминов кроме указанных выше индикаторов применяют о-дианизидин, амарант, 4-этоксихризоидин, метиловый оранжевый, метиловый красный, тартразин, риванол, трипафлавин и др. [226, 271]. [c.128]

При титровании в среде 1—2 н. соляной кислоты в качестве индикаторов применяют амарант (азорубпн С, красный прочный), бордо, о-дианизидин [27] и бриллиант-кармоизин [12], а также тг-этоксихризоидин [12, 27], метиловый оранжевый [27] или метиловый красный [14, 27] (при этом в объем израсходованного титранта вводят поправку — 0,02 мл 0,1 н. раствора хлорамина Т). Для установления конечной точки при титровании в среде 1—2 н. соляной кислоты, к которой добавлен КВг в концентрации 0,1 М, пригодны [27] розанилин, амарант и7,8-бензофлавон. Титрование в среде [c.64]

Определение гидразида изоникотиновой кислоты [12, 53]. К 3 мл водного раствора, содержащего 2—50 мкг гидразида изоникотиновой кислоты, добавляют 0,5 мл 2,5%-ного раствора ЫаЫОг и 0,3 мл 5 н. хлористоводородной кислоты. Через 15 мин вводят 0,5 г мочевины и нейтрализуют едкой щелочью (индикатор— метиловый красный). В полученном растворе содержится изоникотиновая кислота. Добавляют 1,25 мл ацетатного буферного раствора с рН=5, затем 0,5 мл Ю о-ного раствора K N, 2,5 мл 5%-ного раствора хлорамина Т и 6,25 мл 2%-ного раствора барбитуровой кислоты. Наконец, вводят 2,5 мл ацетона и разбавляют водой до объема 25 мл. Розовый раствор оставляют в защищенном от света месте на 1 ч, измеряют оптическую плотность при 600 нм. Аналогично определяют пиридин (продукт реакции окрашен в красный цвет), никотиновую кислоту (продукт реакции окрашен в фиолетово-красный цвет) и некоторые другие соединения [12]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология