Висмут открытие

Влияние различных элементов на открытие висмута при помощи тиомочевины капельным методом изучали Смит и Вест [1226]. Реакция специфична для висмута, открытию висмута не мешают РО4 , Аз. Золото дает коричневый осадок, растворимый в избытке реагента. Ванадий дает голубое окрашивание, селен — красный осадок. Хром мешает открытию висмута. [c.120]

Высокая чувствительность открытия висмута щелочным раствором станнита, сероводородной водой и сульфидом аммония объясняется очень интенсивной черной окраской продуктов реакции и образованием устойчивых коллоидных растворов при предельных концентрациях висмута. Открытие висмута бихроматом калия малочувствительно, так как образующийся при больших разведениях бихромат висмутила слабо окрашен и становится заметным только через несколько часов. Малая чувствительность открытия висмута при помощи КОН или аммиака, вероятно, обусловливается амфотерным характером гидроокиси висмута. Это предположение подтверждается тем, что открытие висмута при помощи ацетата натрия более чувствительно, чем при помощи аммиака. [c.7]

Во-вторых, изучение радиоактивных цепочек привело к открытию явления изотопии. Было замечено, что многие радиоактивные элементы, составляющие определенные звенья в цепочке распада, обладают одинаковыми химическими свойствами и их невозможно разделить никакими химическими операциями. Например, при распаде полония и таллия (см. рис. 10) образуются элементы, подобные по своим свойствам свинцу. При распаде радона и висмута образуются два полония. Видно, что эти элементы различаются только атомными весами. Так, свинец имеет три вида атомов с атомными весами 214, 210 и 206 висмут — два вида с атомными весами 214 и 210. Содди в 1911 г. такие разновидности атомов одного химического элемента назвал изотопами, что означает занимающие одно место в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.33]

Применение двойных диазониевых солей для синтеза металлорганических соединений ртути, таллия, олова, свинца, сурьмы и висмута открыто А. И. Несмеяновым совместно с К. А. Кочетковым, Л. Г. Макаровой и др. Работы [c.619]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Открытие висмута спектральным методом. Спектральным методом висмут можно открывать по следующим линиям X = 5552,2 А X = 4722,6 А. [c.53]

Открывают Bi -ионы действием свежеприготовленного раствора станнита натрия по образованию черного осадка металлического висмута (см. 14). Присутствие Fe -ионов было установлено в предварительных испытаниях и поэтому реакция открытия Fe -ионов в растворе 2 не производится. [c.54]

Не склонный к образованию амфотерных соединений висмут восстанавливается полностью в щелочной среде. Эту реакцию можно использовать для открытия висмута. [c.223]

При этой реакции образуется черный осадок металл№[еского висмута, на основании чего делают вывод об открытии либо олова(П), либо висмута(1П). [c.168]

Открытие олова(П). Присутствие олова(П) доказывают реакциями с солью висмута(П1) в щелочной среде н с солью ртути(П). [c.329]

Открытие катионов висмута(Ш) Bi . Если в растворе отсутствуют катионы сурьмы и ртути(П), то висмут(1П) открывают реакцией восстановления висмута(1П) до металлического висмута оловом(П) (точнее — комплексами [Sn(0H)4] ) — наблюдается образование черного осадка, содержащего металлический висмут. [c.340]

На основании закона Д. И. Менделеева были заполнены все клетки Периодической системы от первого элемента до 92-го (урана), затем открыты последующие элементы (трансурановые). И сегодня закон используется для предсказания и синтеза новых элементов. Например, можно с уверенностью сказать, что элемент № 115 должен находиться под висмутом в V группе и быть его аналогом, а элемент № 118 будет благородным газом. Расчеты на основании Периодического закона показывают, что 7-й период системы должен содержать 32 элемента, а 8-й — 50. [c.33]

Вместе с мужем профессором Пьером Кюри (1859—1906) Склодовская-Кюри начала разделять урановую руду на фракции и определять их активность по способности разряжать электроскоп. Она выделила фракцию, активность которой в 400 раз превышала активность урана. Эта фракция состояла в основном из сульфида висмута. Основываясь на том, что чистый сульфид висмута не обладает радиоактивностью, она высказала предположение, что в этой фракции присутствует в виде примеси весьма радиоактивный элемент, аналогичный висмуту по своим химическим свойствам. Этот элемент, который она назвала полонием, был первым элементом, открытым благодаря свойству радиоактивности. В том же 1896 г. супруги Кюри выделили новый радиоактивный элемент, названный ими радием. [c.59]

В книге сделана попытка систематизировать и критически обобщить фактический материал по аналитической химии висмута, рассеянный по многочисленным, большей частью малодоступным изданиям. С возможной полностью изложены основные направления, развиваемые в атой области русскими учеными. Рассмотрены все известные нам методы открытия, отделения и определения висмута, а также специальные методы его определения в промышленных и природных объектах и биологических материалах. На основании литературных данных и личного опыта отмечены преимущества, недостатки и границы применения многих методов, указаны их чувствительность и предельные отношения, точность и воспроизводимость. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. [c.3]

Чувствительность открытия висмута 10%-ным раствором аммиака составляет 1 10 ООО (в кипящем растворе объемом 5 мл) [453]. [c.16]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

При гидролизе азотнокислого или солянокислого раствора висмута при помощи воды образуются осадки, не представляющие интереса с точки зрения микрокристаллоскопического открытия висмута [300]. [c.46]

Для открытия висмута в растворе, содержащем все обычные катионы,. А. X. Баталин [18] прибавляет к испытуемому раствору избыток тиосульфата, отфильтровывает образовавшийся осадок и прибавляет к кристаллику иодида калия каплю фильтрата на полоске фильтровальной бумаги. В присутствии висмута образуется черный или оранжевый осадок. Открываемый минимум, предельное разбавление и предельные отношения не установлены. [c.79]

Методы открытия, весового и объемного определения и отделения висмута в виде арсената не имеют большого практического значения, уступая фосфатному и другим методам. [c.96]

Как изменилось окислительное число марганца Напишите уравнение реакции, учитывая, что образовалась марганцевая кислота НМПО4 и нитрат висмута (П1). Эта реакция аналитическая и служит для открытия иона марганца (И). [c.198]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Открытие катионов ашминия и отделение катионов алюминия и хрома Сг ". К осадку фосфатов трехвалентных катионов прибавляют 5—6 капель 6 моль/л раствора гидроксида натрия и 4—6 капель 3%-го раствора пероксида водорода Н2О2. Раствор нафевают. Фосфаты алюминия и хрома растворяются, причем хром(Ш) окисляется пероксидом водорода до хромат-ионов СгО . Фосфаты висмута н железа остаются в осадке. [c.309]

Открытие катионов висмута В ". Для открытия катионов висмута(1П) В " осадок, состоящий из фосфатов висмута и железа, обрабатывают небольшим объемом 6 моль/д раствора азотной кислоты и в полученном растворе открывают катионы висмута реакцией со свежеприготовленным раствором станнита натрия. При этом С1Лово(П) восстанавливает катионы висмута(1П) до металлического состояния — образуется черный осадок металлического висмута. [c.309]

Атомно-абсорбционная спектрометрия — фармакопейный метод и применяется для открытия (сравнительно редко) или определения (гораздо чаще) тех или иных химических элементов в лечебных средствах, например, примесей щелочных, щелочно-земельных металлов, меди, серебра, свинца в основном нитрате висмута состава 4В1(0Н)2Ы0з В10Ы0з В100Н. [c.523]

В течение древнейшего периода (до нач. 13 в.) стали известны углерод, сера, железо, олово, свинец, медь, ртуть, серебро и золото. С 7 в. в Китае производился фарфор. В хтхим. период (до нач. 16 в.) были охарактеризованы мн. 1>1инерхты, открыты мышьяк, сурьма, висмут, цинк, изучены нек-рые сплавы (в частности, отдельные амальгамы), соли, иеск. к-т и щелочей. Возник пробирный анализ. В Европе с сер. 13 в. стала применяться, а В 15 в. и производиться селитра. [c.210]

Структурные изменения при плавлении. Структурные изменения, происходящие при плавлении, простираются от простого преодоления вандерваальсовых сил, связывающих атомы (благородные газы) и молекулы (молекулярные кристаллы, построенные из неполярных молекул), до полного распада бесконечных группировок атомов в случае кристаллов, содержащих цепи, слои и трехмерные каркасы. При температурах слегка ниже и выше точки плавления плотно упакованного металла в непосредственном окружении атома металла, как правило, существует лишь небольшое различие, хотя дальний порядок сразу исчезает. С другой стороны, при плавлении металлического висмута происходит более значительная перестройка структуры. Вместо обычного уменьшения плотности при плавлении, которое может быть проиллюстрировано поведением такого металла, как свинец, имеет место увеличение ее на 2,5% из-за перехода весьма открытой структуры твердого тела в более плотно упакованную жидкость [c.37]

Во введении дана общая характеристика висмута, сопоставлены важнейшие аналитические методы. В первых пяти главах рассмотрены аналитические методы, основанные на реакциях гидролиза солей висмута, осаждения висмута неорганическими и органическими анионами и реакциях образования комплексных соединений. В шестой главе описаны методы, основанные на реакциях восстановления и окисления висмута, в том числе полярографические и злектроаналитические методы. В последней, седьмой, главе кратко охарактеризованы физические методы спектральный и рентгено-спектраль-ный анализ, открытие висмута по окрашиванию пламени, люминесценции и др. [c.3]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Данные разных авторов о чувствительности открытия висмута одним и тем же реактивом и о предельном разбавлении сильно расходятся друг с другом. Для сравнительной характеристики методов открытия висмута имеет значение работа Караоглаиова [7671, который определял чувствительность некоторых реакций окрашивания и реакций осаждения висмута при по возможности одинаковых и сравнимых условиях. Результаты работы приведены в табл. 1. [c.7]

Р. Н. Головатый и В. М. Сологуб [65] В], делял1г следы висмута соосаждением с гидроокисью алюминия (или магния) перед его открытием. Н. А. Тананаев, А. М. Шаповаленко, X. П. Починок [215] отделяли небольшие количества висмута соосаждением с гидроокисью алюминия при аналпзе спинца. [c.30]

Н. А. Тананаев и А. В. Тананаева [214] разработали дробный метод открытия висмута, основанный на образовании BiO l. [c.45]

AsO , SeOi . СГ2О7 , МоОГ, iOJ, r(S N)i , Fe( N) , Fe( N)6 , o( N)6 основаны мнох очисленные методы открытия, определения и отделения. Большое значение имеют методы отделения висмута, основанные на растворении сульфида висмута. [c.59]

Еще Рагаиг [1078] показал, что при кипячении сульфида висмута с водным раствором СиС12 количественно образуется СиЗ. Хлорид одновалентной меди переходит в Си З. С другой стороны, сульфид цинка количественно взаимодействует с растворами солей висмута. Сульфид цинка успешно применяется для открытия и выделения ничтожных количеств висмута и других тяжелых металлов [24, 123, 124, 331, 502]. Свежеприготовленная суспензия сульфида свинца осаждает Аз, Нд, В1, ЗЬ и Си в виде сульфидов из предварительно нейтрализованного аммиаком раствора, нагретого до 50—60° при периодическом встряхивании. Это было использовано для разра-ботки бессероводородного метода качественного анализа [23]. [c.60]

Для открытия висмута в рудах и минералах в полевых условиях П. М. Исаков [90, 91] обрабатывает несколько кристалликов минерала или руды серной кислотои, удаляет ее и остаток растирает с 1—2 кристаллами тиосульфата натрия. Постепенно при стоянии на воздухе появляется бледножелтая окраска, которая скоро переходит в неисчезающую кроваво-красную. Сразу после растирания окраска пе появляется. Открытию висмута не мешают другие элементы, за исключением одновалентной ртути, которая при атом восстанавливается до металла. [c.79]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.203 , c.205 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.310 , c.317 ]

Комплексоны в химическом анализе (1955) -- [ c.165 , c.168 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.590 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.266 , c.273 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.310 , c.317 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.57 , c.76 , c.98 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.590 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.60 , c.158 , c.169 , c.193 , c.200 , c.205 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология