Висмут в присутствии свинца

Определение висмута в присутствии свинца при помощи Na-ЭДТА основано на использовании области спектра, в которой не наблюдается светопоглощение комплексонатом свинца, Висмут и свинец образуют с Na-ЭДТА устойчивые комплексы, максимумы светопоглощения которых находятся при различных [c.176]

Авторы получили по этому методу удовлетворительные-результаты. Определению висмута не мешают по 1 г нитратов К, Na, Mg, Са, 2п, Си. В присутствии кадмия получаются слегка повышенные результаты. Определять висмут в присутствии свинца этим методом не удается. [c.89]

Для определения висмута раствор хлорида или сульфата висмута объемом от 25 до 300 мл, содержащий умеренные количества свободной кислоты, помещают в стакан для титрования, пропускают в течение 15—20 мин. струю двуокиси углерода и титруют при непрерывном перемешивании газом (или круговым движением от руки) раствором хлорида или сульфата двухвалентного хрома, следя за изменением потенциала платинового электрода. Резкое падение потенциала от одной капли раствора соли хрома указывает ка точку эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности реакция протекает несколько замедленно, поэтому каждую новую каплю раствора следует прибавить лишь после того, как установился потенциал платинового электрода. Присутствие свинца и кадмия не влияет на результаты определения висмута. При определении висмута в присутствии свинца для удержания последнего в растворе прибавляют хлорид аммония (на 2—3 г свинца в растворе объемом 200— 300 мл достаточно прибавить 10—15 г хлорида аммония, при меньших количествах свинца — 5—10 г). Титрование в последнем случае производят хлоридом двухвалентного хрома (но не сульфатом). [c.262]

Определение висмута в присутствии свинца [235] [c.176]

В случае единичных определений висмута в присутствии свинца можно, измерив при = 265 нм оптическую плотность одного [c.177]

В случае единичных определений висмута в присутствии свинца, мож- но, измерив при = 265 нм оп- тическую плотность одного стан- дартного раствора комплексоната висмута, рассчитать молярный коэф- [c.160]

Бусев А. И. К вопросу об открытии небольших количеств висмута в присутствии свинца. ЖАХ, 1950, 5, вып. 4, с. 255— 256. 3236 [c.134]

Короткозамкнутый электролиз с контролируемым потенциалом. III. Определение висмута в присутствии свинца и кадмия. [c.195]

Определение висмута в присутствии свинца лучше проводить при соотношении не больше 1 200, хотя авторы указывают, что определение возможно при отношении В1 РЬ=1 500. [c.98]

В случае единичных определений висмута в присутствии свинца можно, измерив при =265 ммк (при 1=1 см) оптическую плотность одного эталонного раствора комплексоната висмута, вычислить коэффициент экстинкции по формуле [c.99]

Заслуживает внимания то обстоятельство, что этот метод позволяет определять висмут в присутствии свинца. При количественном соотношении В1 РЬ = 1 100, т. е, при 100-кратном избытке свинца по отношению к висмуту получают вполне приемлемые результаты. [c.195]

Отдельное определение — определение какого-нибудь вещества в присутствии таких веществ, которые в других условиях часто мешают определению. Пример титрование висмута в присутствии свинца. [c.506]

Работа 17. Определение висмута в присутствии свинца [55] [c.116]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА В ПРИСУТСТВИИ СВИНЦА [91] [c.111]

В слзгчае единичных определений висмута в присутствии свинца, можно, измерив при Ямакс = 265 ммк оптическую плотность одного стандартного раствора комплексоната висмута, рассчитать коэффициент погашения по формуле [c.112]

Высокое разрешение кристалл-дифракционного спектрометра позволяет разделить почти все перекрытия пиков, от которых страдает спектр, зарегистрироваииый 51 (Ь1)-спектрометром. Так, в спектре, зарегистрироваииом 51 (Ь1)-спектрометром (рис. 6.12), очень трудно обнаружить висмут в присутствии свинца (рис. 6.12, в), но он легко проявляется в спектре, полученном с помощью кристалл-дифракционного спектрометра (рис. 6.13, а). Далее, наблюдаемая мультиплетность линий помогает при идентификации каждого элемента. Однако эта муль-тгаплетность требует значительно более трудной и сложной интерпретации для того, чтобы избежать неверного обозначения пиков малой интенсивности. [c.291]

Бертьо и Тери [334] рекомендуют осаждать висмут в присутствии свинца при помощи КВгОз и КВг нз слабокислого раствора. Этот метод применим одинаково хорошо при определении висмута в очень чистом свинце и в свинце, содержащем немного сурьмы и олова другие примеси — Аз, Си, Ре, С(1, 2н отделению не мешают, поскольку они присутствуют в весьма незначительных количествах. Определение висмута заканчивают колориметрически реакцией с иодидом калия и цинхонином. Можно также осадок бромокиси растворить в азотной кислоте и осадить висмут фосфатом натрия. [c.52]

При определении висмута в присутствии свинца необходимо переосаждение висмута, если содержание свинца по отношению к висмуту составляет больше 20%. Для этого осадок селенита растворяют в горячей 50%-ной азотной кислоте, нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути и прибавляют столько азотной кислоты, чтобы раствор был относительно нее 0,25—0,33 н. Затем осаждают висмут селенистой кислотой, как описано выше. В фильтрате оцреде.т1яют свинец. [c.98]

Э. А. Остроумов [157, 159] определял висмут в присутствии свинца по методу Пинкуса и Дерниеса и получил хорошие результаты. [c.177]

Определение висмута при помощи пирогаллола основано на том, что пирогаллол образует практически нерастворимые осадки с висмутом и позволяет определять висмут в присутствии свинца. При весовом определении висмута пирогаллолом осаждение висмута производят в горячем растворе, добавляя сперва пирогаллол, затем аммиак до щелочной реакции по лакмусу и, наконец, азотную кислоту до кислой реакции. Желтому осадку дают отстояться, фильтруют через тигель Шотта, промывают, просушивают и взвешивают в виде В1СбНзОз. [c.187]

Определение висмута в присутствии свинца при помощи Na-ЭДТА основано на использовании области спектра, в которой не наблюдается светопоглощение комплексонатом свинца. [c.159]

Висмут и свинец образуют с Na-ЭДТА устойчивые комплексы, максимумы светопоглощения которых находятся нри различных длинах волн (рис. 72). Это позволяет определять висмут в присутствии свинца . [c.159]

Дмитриева В. Л. Электроаналнтическое определение малых количеств висмута. Рефераты докладов на Совещании по классическим методам анализа. Ноябрь 1951 г. М. Изд-во АН СССР, 1951, с. 56—58. 3772 Дмитриева В. Л. Комбинированный электрохимический метод определения висмута в присутствии свинца. Автореферат дисс, на соискание учен, степени кандидата химических наук,[Б, м, и г,] 7 с, (Ростовск, н/Д, ун-т. Лаборатория кафедры аналитической химии), 3773 Дмитриева В. Л. и Коваленко П. Н. Полярографическое определение висмута в присутствии свинца. Зав. лаб., 1948, 14, № 4, с. 391—393. 3774 Дмитриева В. Л. и Коваленко П. Н. Электроанализ с применением алюминиевых электродов. Рефераты докладов на Совещании по классическим методам анализа. Ноябрь 1951 г. М., Изд-во АН СССР, [c.152]

Сущность работы. Из-вестно , что висмут и свинец образуют с комплек-соном П1 устойчивые комплексы с максимумами поглощения при различных длинах волн для Bi = 265 MMK-, для РЬ Я ,ах=240 ммк (рис. 29). Это позволяет определять висмут в присутствии свинца . [c.98]

Определение висмута этим методом очень точное, и он может быть использован для установки титра комплексона (по раствору чистого В120з). Определению не мешают двухвалентные катионы, даже если они присутствуют в высокой концентрации. Так, например, можно надежно определить висмут в присутствии свинца при соотношении их концентраций 1 5000. Определению мешает присутствие трехвалентного железа, ртути, сурьмы, циркония и тория. Из анионов мешают хлориды (опасен гидролиз с образованием ВЮС1), затем мешают фосфаты и все анионы, имеющие комплексообразующие свойства, — тартраты, цитраты, оксалаты, фториды и т. п. [c.330]

Вообще для определения висмута применяют в основном органические реактивы. Пирогаллол образует с висмутом(III) практически нерастворимый осадок и позволяет определять висмут в присутствии свинца [7], однако применение его сопряжено с рядом трудностей и практического применения не получило. Особенно много внимания уделяется определению висмута при помощи ЭДТА и ее производных. Метод был разработан Пршибилом и Матыской [8, 9] в 1950—1951 гг. и выполняется сейчас в различных вариантах. [c.127]

По окончании восстановления наблюдается резкий скачок потенциала платинового или вольфрамового индикаторного электрода. Это дает возможность потенциометрически титровать висмут в присутствии свинца, кадмия и других элементов. [c.324]

При потенциометрическом титровании висмута в присутствии свинца и кадмия получаются точные результаты. Для удержания свинца в растворе увеличивают концентрацию соляной кислоты и прибавляют хлорид аммония. Так, для удержания 2—3 г РЬ в нагретом растворе объемом 200—300 мл достаточно прибавить 10—15 г хлорида аммония, при меньших количествах свинца 5— 10 г. Титрование в присутствии свинца производится раствором СгСЬ, но не Сг504. [c.75]

Для определения висмута в присутствии свинца С. А. Плетенев с сотрудниками применяли в качестве фона 6 н. раствора НС1. Н. Я. Хлопин- восстанавливал В1 в 30%-ном растворе СаС1а. На этом фоне потенциал полуволны В1 равен —0,16впри pH раствора, равном 4,5—-6,0. Для предохранения перехода Bi и Си в основные соли при выпаривании автор рекомендует обработать осадок хлоридом гидроксиламина в присутствии НС1. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология