Антрагаллол

Антрагаллол (ализарин коричневый) [c.116]

При добавлении раствора молибдата аммония к окрашенным растворам ализарина, пурпурина, антрагаллола и руфигалловой кислоты (1, 2, 3, 5, 6, 7 гексаоксиантрахинон) наблюдается значительное усиление окраски [1390]. [c.45]

Протравной коричневый 42 Ализариновый коричневый Ш50(0) Антрагаллол [c.733]

Антрагаллол, краситель для шерсти, получается конденсацией галловой кислоты с бензойной кислотой в присутствии серной кислоты [c.542]

Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением оксигрупп. Практическое значение имеют оксиантрахиноны, содержащие две оксигруппы в положении 1,2 ализарин, пурпурин, антрагаллол, ализарин бордо и др. Лишь эти соединения способны образовывать интенсивно окрашенные лаки. [c.685]

Конденсацией бензойной и галловой кислот под действием серной кислоты получают 1,2,3-триоксиантрахинон, или антрагаллол [c.477]

Галловая кислота довольно широко применяется в красочной промышленности. Некоторые антрахиноновые красители, например антрагаллол (стр. 725), руфигалло-вая кислота (стр. 724) и антраценовый коричневый (ст 725). а также оксазины, например галлоцианин (стр. 759] и галламиповый голубой, и многие другие краси- [c.668]

Смесь этих двух соединений, в которой преобладает антрагаллол, поступает в продажу под наззаиием антраценового коричневого FF или ализаринового коричневого алюминиевые и хромовые лаки, получаемые обычно на хлопке, имеют коричневый цвет с красноватым оттенком. [c.725]

Цветная р-ция сине-черное окрашивание с РеС ,. Г,к. применяют в прои-з-ве пирогаллола, лек. в-в, красителей (галлофлавина, антрагаллола и др.), как реагеит для отделения и фотометрич. определения В1(П1) и Се(1Г1), как пвето- [c.482]

Дальнейшее развитие способа—конденсация фталевого ангидрида с полифенолами нагреванием с к-онцентрированной серной кислотой. Антрагаллол получается из фталевого ангидрида и галловой или пмро-гал.товой кислоты, ализарин и гистазарин (2,3-диоксиантрахинон)— из фталевого ангидрида и пирокатехина хинизарин — из фталевого ангидрида и гидрохинона [c.267]

Например при действии брома на аминоализарин в водной суспензии при энергичном перемешивании гладко получается 1,2,3,4-бром-антрагаллол -Аминофлавопурпурин и -а. линоантрапурпурип дают с бромом оксибромантрагаллол. [c.276]

Разнообразные антрахиноны с различным числом гидроксильных и других заместителей найдены и в высших растениях, и в грибах. Здесь можно привести лишь несколько примеров из множества структур. Интересно отметить, что у высших растений большинство известных соединений (30 из 40) встречаются в одном семействе — Rubia eae. Более того, для большей части из этих 30 соединений характерно наличие гидроксильных заместителей только в одном из двух бензольных колец. Типичные антрахиноны мареновых ализарин (2,3-диокси-), антрагаллол (2,3,4-триокси-) и пурпурин (1,2,4-триокси-). [c.90]

Цвет крапплаков из пурпурина и сульфокислоты пурпурина — красный с коричневым оттенком из антрагаллола — коричневый с фиолетовым оттенком. [c.697]

По светостойкости крапплаки располагаются в следующий ряд пурпуринкарбоновая кислота > пурпуринсульфокислота > пурпурин > ализарин > ализарин бордо > антрагаллол. По другим данным, светостойкость пурпуринового крапплака ниже ализаринового. [c.697]

Интенсивность крапплака из ализарина выше интенсивности лаков на основе пурпурина, пурпуринкарбоновой кислоты и антрагаллола. [c.697]

При этом отношения количеств хлористого алюминия и фталевого ангидрида меньше, чем при синтезе бензоилбензойных кислот (0,2—0,4 моля А1С1з на 1 моль ангидрида) фталевый ангидрид вводится в многократном избытке по сравнению с фенолом. Таким образом возможно, например, получение антрагаллола из пирогаллола и фталевого ангидрида [c.749]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.432 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.267 , c.308 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.542 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.749 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.175 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.207 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.749 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.441 , c.444 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.308 , c.317 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.474 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.474 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.668 , c.725 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.231 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.252 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.344 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.721 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология