Ализарин приготовление раствора

М раствор ализарина S, приготовленный растворением в воде навески очищенного препарата [c.253]

Ализарин, 0,0033 М в 0,03 М растворе едкого натра (приготовленный из перекристаллизованного ализарина). [c.131]

Калибровочный график надо строить заново после каждого приготовления новых растворов ализарина и соли циркония. [c.153]

Для приготовления ализарината циркония смешивают 10 мл 1%-ного спиртового раствора ализарина с 10 мл 2%-ного раствора нитрата циркония в 5%-ной соляной кислоте и разбавляют водой до объема 30 мл. Фтор можно обнаружить в исследуемом веществе, разлагая 1 мг образца смесью йодной, хромовой, серной и фосфорной кислот [43]. Образовавшийся фтористый водород поглощают висячей каплей воды и ион фтора открывают при помощи ализарината тория, аналогичного по своему действию ализа-ринату циркония. [c.368]

Цирконий в различных аналитических условиях, в зависимости от состава и способа приготовления раствора, может присутствовать в виде ионов различного состава (оксоионы, гидрооксоионы, акваионы и др.) и проявлять неодинаковую реакционную способность. Этим можно объяснить невоспроизводимость в ряде случаев аналитических методик. В качестве иллюстрации можно привести примеры необходимости предварительной подготовки растворов прежде, чем выполнить те или иные аналитические реакции при титровании циркония комплексоном III в присутствии /г-нитро-бензолазопирокатехина [232] необходимо предварительно нагреть раствор до кипения при 2 N концентрации соляной кислоты (для получения Zr ). Фотометрическое определение циркония ализарином S возможно только в 0,1—0,2 Л1 НС1, так как при более низких кислотностях происходит глубоко идущий гидролиз растворов солей циркония и окрашенного соединения не образуется [476, 256]. Существенное значение для получения воспроизводимых результатов имеет порядок прибавления реагентов к водному раствору хлорида циркония. Если к водному раствору сначала прибавить ализарин S, а затем НС1, то результаты для циркония будут заниженными и плохо воспроизводимыми. Обратный порядок внесения реагентов с выдерживанием циркония в солянокислой среде позволяет получить воспроизводимые результаты [482]. [c.25]

Состав комплекса, по-видимому, зависит от условий и способа приготовления раствора гафния. Так, при добавлении к раствору ализарина S свежеприготовленного раствора гафния в 0,1-н. хлорной кислоте образуется нерастворимое соединение с отношением металла к лиганду около 0,8. При стоянии раствора это соотношение увеличивается до 0,88. В присутствии избытка иона металла соединение растворяется, и отношение гафния к ализарину S в растворимом соединении равно 1,22. На основании амперометрического титрования и спектрофотометрических исследований системы ализарин S—гафний авторы [123] полагают, что образуется внут-рикомплексное соединение, в котором гафний связан с ализарином [c.302]

Приготовление цирнонализариновой бумаги. Наг.ревают окись циркония с 2Л/ соляной кислотой и фильтруют ipa TBop должен содержать около 0,5 лг Zr в 1 лл. К небольшому количеству раствора хлористого циркония прибавляют малый избыток спиртового раствора ализаринсуль-фокислого натрия. Чтобы убедиться, имеется ли избыток ализарина, взбалтывают небольшое количество раствора с эфиром последний принимает желтую окраску, если был прибавлен избыток ализарина. Смесь нагревают в течение 10 мин. на водяной бане пропитывают раствором бумагу и затем высушивают ее. [c.475]

П р, и г о т о в л е н и е контрольных проб. Параллельно с подготовкой анализируемых проб к титрованию готовят контрольные растворы. В две одина.ковые конические колбы из бесцветного стекла наливают по 50 мл воды, добавляют по 1 мл 0,1%-пото раствора ализарина S и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 0,1 N НС1 (изменение малиновой окраски в лимонно-желтую), после этого в каждую колбу добавляют еще по 2,5 мл 0,-1 H l. Затем в шервую колбу приливают по каплям и при непрерывном помешивании 0,8 мЛг а во вторую — 0,9 мл раствора нитрата тория. При этом в контрольных колбах образуется ализариновый лак в количесгве, пропорциональном прибавленному нитрату тория. Приготовленные таким образом контрольные пробы спустя 10—15 мин готовы к работе. [c.142]

Для приготовления реактивной бумаги лучше всего употреблять фильтровальную бумагу ОСТ 6717/58. Бумагу нарезают кусками размером 60 х X 300 мм и погружают в соответствующие растворы различных солей-осади-телей или органических реактивов NaF, Kj rOe, K NS, мочевина, 8-оксихинолин, дитизон, ализарин и др. [c.158]

Состав ализарината индия определяли методом изомолярных серий с учетом окраски реагента [12]. Для этого вначале измеряли оптическую плотность серии растворов, приготовленных смешиванием 10" М растворов ализарина S и хлорида индия, в различных соотношениях, с носледуюшдм [c.253]

Затем измеряли оптическую плотность серии приготовленных таким же образом растворов, не содержащих индия. 10" М раствор хлорида индия применяли свежеразбавленвым для предупреждения частичного гидролиза соли. Результаты произведенных опытов представлены в виде кривой 1 на рис. 2, где по оси ординат отложены значения отклонений оптической плотности от аддитивности, по оси абсцисс — состав исследуемых растворов. Из этой кривой видно, что максимальное отклонение оптической плотности от аддитивности наблюдается при соотношении в исследуемых растворах индия и ализарина 3, равном 3. Следовательно, в таком соотношении индий и ализарин 8 входят в состав али зарината индия. [c.254]

Окрашенные соединения были получены смешением растворов нитратов или хлоридов металлов и органических реагентов одинаковой молярности (10" —М) приблизительно в равных объемах. Органические реактивы применяли в форме водных, спиртовых (ализарин) и ацетоновых растворов (эриохром черный Т). При приготовлении ализаринатов и алюмино-натов металлов растворы нагревали на водяной бане. [c.311]

Реактивы 1) крепкий аммиак 2) ализарин-сульфоновокис-лый натрий — 2%-ный раствор 3) фильтры из пористой бумаги. Далее а) 3%-ная уксусная кислота, б) 20%-ный уксуснокислый натрий, в) титрованный раствор азотнокислого или уксуснокислого уранила (приготовление см. определение фосфора в моче) и г) 1 %-ный раствор кошенили. [c.275]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Исходным материалом для приготовления ализарина рубинола служит а-сульфокислота антрахинона. При обработке ее метиламином в водном растворе в присутствии бромновато-щелочной соли она переходит в а-метиламиноантрахинон далее последний бромируется, будучи взвешен в нитробензоле не выделяя бромпродукта, его ацетилируют хлористым ацетилом. Замыкание нового кольца происходит под влиянием слабой щелочи. Очищенный пиридон конденсируется с -толуидином и, наконец, сульфируется. Этот ряд превращений иллюстрируется следующей схемой [c.323]

Хроматографическое разделение микроколичеств циркония и гафния, описанное Р. А. Уэллсом и В. Ф. Кембером [44], основано на различии в скорости диффузии этих элементов, взятых в виде нитратов, по бумаге иод действием растворителя, состоящего из смеси азотной кислоты и дихлортриэтиленгликоля 30 70. Проявление зон гафния и циркония производят опрыскиванием бумаги спиртовым раствором ализарина, содержащим 5% по объему 2 н соляной кислоты. Количество каждого элемента определяют сравнением полученной окраски с окраской стандартов, приготовленных тем же путем. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология