Ализарин бордо

Ализарин бордо Хинализарин [c.463]

Ализарин-бордо (хинализарин) [c.542]

Синонимы ализарин Бордо, хинализарин [c.704]

Ализарин бордо (хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) (ХнН) [c.612]

Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением оксигрупп. Практическое значение имеют оксиантрахиноны, содержащие две оксигруппы в положении 1,2 ализарин, пурпурин, антрагаллол, ализарин бордо и др. Лишь эти соединения способны образовывать интенсивно окрашенные лаки. [c.685]

Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением гидроксигрупп. Практическое значение имеют соединения, содержащие две гидрокси-группы в положении 1, 2 (так как лишь они способны образовывать интенсивно окрашенный лак), — ализарин, пурпурин, ализарин бордо и некоторые другие [c.605]

Чувствительность к бору имевшегося в нашем распоряжении образца импортного Ализарин-бордо на 20% ниже чувствительности хинализарина отечественного производства. [c.160]

Ализарин бордо, см. Хинализарин, [c.12]

Ализарин бордо, или 1, 2, 5, 8-т е т р а о к с и а и т-р а X и н о н, является наиболее известным представителем че- [c.309]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

По светостойкости крапплаки располагаются в следующий ряд пурпуринкарбоновая кислота > пурпуринсульфокислота > пурпурин > ализарин > ализарин бордо > антрагаллол. По другим данным, светостойкость пурпуринового крапплака ниже ализаринового. [c.697]

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Хинализарин ранее производился фирмой Кальбаум . Кроме того, хинализарин выпускался в качестве красителя иод названием Ализарин-бордо . От1дельные организации выпускали опытные партии хинализарина низкого качества. [c.160]

Хинализарин, ализарин бордо, ализарин цианин ЗК, 1,2,5,8-тетрагидроксиан-трахинон [c.417]

Примером пятигидроксилированного антрахинона может служить ализарин-цианин, который получается из ализарина бордо при окислении его перекисью марганца в сернокислой среде. Повидимому, при этом возникают как промежуточные продукты хиноны по крайней мере, они показывают реакции, характерные для хинонов, например присоединения. Красители получаются из них воздействием сернистого газа [c.310]

Для открытия и количественного определения малых количеств бе риллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испыта ние проводится при комнатной температуре следующим способом. Рас твор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от магния раствором чистого едкого натра, 10 мл нейтрализованного раствора обрабатывают 5 мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 лл воды. [c.531]

Для открытия окиси цинка в резиновой смеси используется топохимическая реакция с частично окисленным дифенилкарб-азндом, причем частички окиси цинка окрашиваются в бордовокрасный цвет, достаточно устойчивый к действию 10%-нон уксусной кислоты, в аналогичных условиях частички окиси магния, а также карбоната магния окрашиваются в розовый цвет, который мгновенно исчезает. Окись магния и карбонат магния открываются пиридиновым раствором ализарина бордо (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). который в щелочной среде окра- [c.497]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.304 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 , c.645 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 , c.645 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.605 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.309 , c.318 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 , c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология