Оксибензойная кислота Салициловая кислота

Т-оксибензойная кислота, салициловая кислота [c.134]

Оксибензойная кислота Салициловая кислота Ч/ —СООН -ОН Фенол Получение фенолята натрия —> карбонизация [c.302]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Для фенола, л-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, ж-крезола С=6 для л-крезола, о-крезола, о-нитрофенола, л-нитрофенола С=4. [c.60]

Карбоксилирование фенольного кольца осуществляют по реакции Кольбе — реакции СОа с нагретым фенолятом натрия. Двуокись углерода под давлением 5 атм (4,9 40 Па) пропускают над нагретой солью, и слабо-электрофильный агент СОг реагирует с фенолятом в основном по орто-положению. Фенол образует при этом о-оксибензойную кислоту (салициловую кислоту), используемую для получения аспирина, который представляет собой натриевую соль о-ацетоксибензойной кислоты о-СНзСООСаН4СОО"Ка . [c.344]

Ряд важных реакций фенолов включает электрофилъное замещение в фенолят-ионе. Примером такой реакции может служить реакция азосочетания, рассмотренная в гл. 24 (стр. 222—224). Другим примером, не связанным С предыдущим, является реакция Кольбе, при которой двуокись углерода реагирует с фенолятом натрия при 125°, образуя натриевую соль о-оксибензойной кислоты (салициловой кислоты) [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология