Диметилацеталь формальдегида

Метилаль (диметилацеталь формальдегида) имеет т. кип. 42°. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при той же температуре, что и безводное соединение, и содержащую 98,6% метилаля. Метилаль смешивается [c.604]

Недостатком хлорэфира является его канцерогенность. АльТер нативным реагентом служит диметилацеталь формальдегида [886 [c.211]

Изопрен, диметилацеталь формальдегида Изопрен, 4-метил-5, 6-дигидро-2Н-пиран [c.184]

Трвхлорметилдиметилкарбннол [80]. К 500 ли сухого диметилацеталя формальдегида (метилаль) прибавляют при энергичном перемешивании 102 г свежеппавленного, растертого в порошок КОН, поддерживая при этом температуру —4° С. Затеи при той же температуре прибавляют в течение 2 ч смесь 215 г хлороформа и 116 г ацетона и перемешивают еще 2 ч, после чего реакционную массу выливают в смесь разбавленной серной кислоты и льда. Верхний слоя отделяют, а продукт экстрагируют из водного слоя метилалем. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют с водяным паром. Продукт реакции получают в виде игольчатых кристаллов т. ггл. 91° С. [c.714]

В реакции используют главным образом формальдегид, а также ацетальде-гид, замещенные фенилацетальдегиды, диметилацеталь формальдегида, глиокса-левую и арилпировиноградные кислоты. В качестве аминной компоненты применяют фениламин, тирозин, амины ряда нафталина, а также аминоалкильные производные гетероциклических соединений [c.318]

Ацетали альдегидов также могут вступать в эту реакцию. Так, например, из диметилацеталя формальдегида образуется смесь мо-нометилового эфира гликоля и диметилацеталя метоксиацетальде-гида [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология