Толуол вязкость, температурная зависимость

Если взять за основу жидкость с небольшой вязкостью в интервале температур от - -100 до —50° и растворить в ней какой-либо полимер, то температурный коэфициент вязкости такого-раствора определится маловязким растворителем, а достаточно высокое абсолютное значение вязкости будет обусловлено растворенным веществом. Это положение хорошо иллюстрируется кривыми фиг. 28, показывающими температурную зависимость вязкости растворов высокополимерных продуктов в толуоле. [c.169]

Зависимость плотности и динамической вязкости низкомолекулярных эпоксидно-диановых смол отечественного производства от поглощенной дозы излучения, а также закономерности изменения указанных свойств этих смол до и после облучения в температурном интервале от 20 до 100° С рассмотрены в работе [10]. В качестве объектов исследования были приняты смолы марок ЭД-20 и ЭД-16, подвергавшиеся дополнительной очистке растворением в толуоле с последующим осаждением водой и отгонкой летучих продуктов при нагревании в вакууме. Смолы облучали до дозы 4,3 МДж/кг при мощности поглощенной дозы 12,3 Вт/кг в атмосфере воздуха при нормальном давлении и в вакууме при этом использовали гамма-облучатель- [c.21]

Это положение убедительно иллюстрируется кривыми рис. 217 и 218. Здесь по оси абсцисс отложены обратные абсолютные температуры 1/7 , а также температуры в градусах Цельсия. По оси ординат огложеп логарифм динамической вязкости. На рис. 217 кривая 1 отвечает температурному ходу вязкости толуола кривая 2 — то же для 1%-ного раствора полистирола молекулярного веса 400 ООО в толуоле кривая 3 — то же для 10%-ного раствора того же полистирола кривая 4 — то же для 10%-ного раствора полистирола молекулярного веса 4000. Для сравнения приведены кривые вязкости глицерина 5 и касторового масла 6. Можно видеть, что температурная зависимость вязкости растворов высокополимерного полистирола определяется в основном температурной зависимостью чистого растворителя, в данном случае толуола. Некоторое различие в наклонах кривой растворов и растворителя объясняется, по мнению авторов, неоднородностью полимера, представляющего по существу смесь молекул разного молекулярного веса. [c.482]