Вязкость температурный коэфициент

Однако у растворов электролитов температурный коэфициент меньше, чем у воды поэтому относительная вязкость водных растворов электролитов падает с повышением температуры. Для растворов не электролитов (сахар) наблюдается обратная зависимость. [c.80]

Влияние состава жидкостей на зависимость их вязкости от температуры. Влияние химического состава сказывается в том, что при равных вязкостях температурный коэфициент вязкости разных жидкостей неодинаков. Различие между маловязкими жидкостями (а также при высоких температурах, которым отвечают низкие вязкости) невелико и часто близко к пределу точности измерения. С возрастанием вязкости оно увеличивается. [c.129]

Можно отметить следующие пути получения смазочных масел с малым для заданного уровня вязкости температурным коэфициентом 1) загущение масел высокомолекулярными присадками 2) компаундирование масляных фракций, сильно различающихся по вязкости 3) очистка масел и удаление компонентов с плохими вязкостно-температурными свойствами 4) синтез масел с пологой температурой кривой вязкости и компаундирование их с обычными маслами 5) добавление к маслам сантопура и некоторых других присадок, снижающих температуру застывания. [c.215]

Температурный коэфициент вязкости [c.40]

Следует отметить, что для этих жидкостей температурный коэфициент вязкости различается в 85 млн. раз. В этой таблице не приняты во внимание знаки наклонов. - . [c.41]

Положение могло бы существенно измениться, если бы были найдены зависимости между основными параметрами жидкости, например, плотностью и температурой кипения и модулем вязкости, предельными объемами и температурными коэфициентами плотности. При наличии этих зависимостей определение вязкости жидкостей по формуле Бачинского не представляет никакого труда и имеет значительные преимущества перед всеми существующими в настоящее время способами расчетов. [c.162]

Усанович стал измерять наряду с электропроводностью также и вязкость интересовавших его систем. Измерения вязкости могут быть использованы сами по себе для целей физико-химического анализа, кроме того, они позволяют получить кривые удельной электропроводности, исправленной на вязкость (у"/ ). Такие кривые наряду с кривыми температурного коэфициента электропроводности и вязкости нередко важнее для выводов о составе соеди- [c.246]

Высокий температурный коэфициент вязкости может быть использован для подсчета энергии связи цепей в агрегате. Для [c.321]

Вообще говоря, линейные молекулы даже при значительной длине могут давать истинные растворы. Однако сфера действия комплексов при увеличении их длины так возрастает, что величина предельной концентрации, отделяющей область истинных растворов от гель-растворов, быстро стремится к нулю. Это видно из табл. 6. Считают, что растворы молекулярных коллоидов мало чувствительны к температурным воздействиям, а состояние растворов мицеллярных коллоидов (например, мыл) сильно зависит от температуры. Однако это является спорным. Так, для растворов мыл соблюдается то же постоянство температурных коэфициентов относительно вязкости, что и для поливинилацетата с молеку лярным весом порядка 77 ООО и 130 ООО (табл. 7) [c.78]

Температурный коэфициент вязкости растворов канифоли в трансформаторном масле достаточно велик, поэтому нужно тщательно термостатировать растворы при градуировке. Постоянство температуры термостата должно поддерживаться с точностью не менее 0,02°. После того как температура всей массы жидкости выравняется (в случае растворов большой вязкости для этого необходимо 5—6 часов), приступают к градуировке. [c.70]

Принимая, что высокая вязкость жидкости вызывается внутренним давлением, которое является результатом взаимного притяжения молекул, легко понять и причину высокого отрицательного температурного коэфициента вязкости 31 соответствия его величине самой вязкости. Что с повышением температуры очень сильно возрастает дезагрегирующее тепловое движение жидкости, видно из сильного роста давления при нагревании -лшдкости при постоянном объеме [дР1д1) , изменение другим способом внутреннего давления не должно бы быть велико в этих условиях, поскольку среднее межмолекулярное расстояние остается одним и тем же. Если нагревать жидкость без значительного увеличения внешнего давления, необходимого, чтобы поддерживать ее при постоянном объеме, ее термическое расширение, хотя сравнительно и небольшое, сильно понижает внутреннее давление, вследствие влияния межмолекулярного расстояния на притягательные силы (стр. 20—21). Это уменьшение внутреннего давления вызывает сильное понижение вязкости. Чем выше внутреннее давление, а следовательно, и [c.42]

Он установил, что в ряде конденсационных полимеров температурный коэфициент вязкости не зависит от молекулярного веса полимера и что для полимера со средней длиной цепей I [c.260]

Наличие двойных связей у алифатических углеводородов существенно не влияет на температурный коэфициент вязкости. [c.130]

Циклические углеводороды обладают большим температурным коэфициентом вязкости, чем соответствующие алифатические [c.130]

Боковые алифатические цепи снижают температурный коэфициент вязкости циклических углеводородов влияние боковой цепи возрастает с ее длиной поэтому распределение атомов углерода в двух и большем количестве боковых цепей меньше отражается на вязкостно-температурной зависимости, чем если они все расположены в одной цепи. [c.130]

Окисление и сульфирование углеводородов повышает их температурный коэфициент вязкости. [c.130]

Прямые усредненные показатели пологости вязкостно-температурной кривой масел. Для оценки пологости вязкостнотемпературной кривой рациональнее воспользоваться или отношением вязкостей при различных температурах, или температурным градиентом вязкости, или, наконец, температурным коэфициентом вязкости. Все эти величины являются прямыми показателями хода вязкостно-температурной кривой, но они дают усредненную и условную оценку пологости вязкостно-температурной кривой. [c.195]

Сравнение третьей группы параметров оценки пологости вязкостно-температурной кривой приводит к заключению, что в большинстве случаев (но не во всех) отношение вязкостей, температурный градиент вязкости и температурный коэфициент вязкости с качественной стороны однозначно характеризуют различия масел. По своей чувствительности их можно расположить в следующий ряд [c.196]

Вязкость мазутов очень сильно зависит от температуры (фиг. 117). С увеличением вязкости температурный коэфициент вязкости мазутов возрастает со снижением температуры различие в подвижности мазутов отдельных марок з еличивается. [c.271]

Этп последние данные относятся к равновязким растворам, сильно отличающимся по копцентрации. Небольшой температурный коэфициент вяикости высокомолекулярного полимера объясняется, очевидно, его сравнительно низкой концентрацией. Для более высоких концентраций и для других систем рядом авторов получены данные, свидетельствующие о значп-тельном понижении вязкости с температурой. Это особенно характерно для [c.177]

При достаточном нагревании полимер в значительной степени распадается с образованием первоначального изобу тилена. Он находит широкое применение под названием вистанекс , причем сорта его отличаются главным образом по длине цепи. Применяется он в качестве добавки к маслам для повышения их вязкости и особенно дл5 пони кения их температурного коэфициента. [c.440]

Осветительные прЪдукты (керосин, пиронафт), обладающие слишком высокой ВЯЗКОСТЬЮ, плохо горят, вследствие малой скорости поднятия их го фитилю, в отношении смазочн ах масел вязкость их и в особенности течение кривой вязкости при температурных изменениях (температурный коэфициент вязкости) -играет роль как в смысле расхо да энергии на преодоление жидкостного трения, определения предельной нагрузки при заданных условиях работы до разрыва масляного слоя, так и в моментах старта машины яри неблагоприятном, крутом течении кривой вязкости приходится затрачивать большие усилия, а иногда и время для того, чтобы пустить двигатель в ход в машинах с циркуляционной системой [c.100]

Температурные коэфициенты относительной вязкости при 20,2 и 50° для молививнлацетата в толуоле и олеата натрия в воде [c.79]

Формула Штаудингера сыграла большую роль, хотя при дальнейших исследованиях выяснилось, что зависимость между М и Yigp не так проста 2. К,п зависит от растворителя и от концентрации исследуемого раствора. Эта формула приложима лишь к молекулярным растворам малых концентраций и не приложима в случае аггрегации молекул в мицеллы. Кроме того, она не учитывает сольватации. Внутреннее трение растворов (золей) лиофильных кoллoидoiв сильно падает в определенном температурном интервале, что отвечает разрушению агрегатов молекул-мицелл и переходу золя в раствор. Этим свойством золи лиофильных коллоидов сильно отличаются от диоперсоидных золей, где температурный коэфициент вязкости почти одинаков [c.341]

Эйринг и Стерн произвели квантово-механическую обработку явления денатурации белка и получили интересные результаты. Хорошо известно, что если нагреть растворы многих белков или обработать их различными реагентами (мочевина, спирт, крепкие кислоты, основания и т. п.), то белки претерпевают внутримолекулярные изменения, известные под названием денатурации. Наиболее характерными результатами денатурации являются 1) падение растворимости, 2) появление сульфгидриль-ных групп, 3) возрастание вязкости раствора молекул белка. Тепловая денатурация белков обладает огромным температурным коэфициентом, который, как показывает табл. 10, соответствует большой энергии активации. [c.67]

Вязкость (или текучесть) и дырки в жидкостях р]. Если для течения жидкости необходимы дырки, как это было постулировано на стр. 461, то можно принять, что текучесть жидкости должна быть пропорциональна числу дырок. При интерпретации закона прямолинейного диаметра Кайете-Матиаса было сделано предположение [1], что расширение жидкости в значительной степени обязано появлению в системе дырок. Если верно, что текучесть связана с числом дырок, то отсюда следует, что при постоянном объеме текучесть жидкости должна оставаться постоянной независимо от изменения температуры и давления. И действительно, данные по вязкости при высоких давлениях показывают, что для неассоциированных жидкостей температурный коэфициент текучести при постоянном объеме незначителен по сравнению с температурным коэфициентом при постоянном давлении [ ]. [c.466]

На основании точных данных о диффузии тетрабромэтана в тет-рахлорэтане можно сделать заключение, что экспоненциальная зависимость между коэфициентом диффузии и температурой соблюдается строго, причем энергия активации равна 3490 кал. Энергия активации вязкости тетрахлорэтана, вычисленная из температурного коэфициента вязкости, равняется 2995 кал. Это значение почти в три раза меньше теплоты испарения тетрахлорэтана. Данные для тетрабромэтана отсутствуют. Однако, если принять, что константа Трутона для этого вещества совпадает с константой Трутона для тетрахлорэтана, то можно найти теплоту испарения, которая оказывается равной 11 230 кал, и, 32 [c.499]

То, что пластики по своему внутреннему строению напоминают жидкости, подтверждается также проводимостью растворенных электролитов [21, 22, 23]. Полимеры, содержащие галоиды, обычно разлагаются, давая некоторое количество хлористого водорода, остающегося в растворе [22, 24]. Получающаяся в результате проводимость постоянного тока дает нормальную зависимость от температуры, характерную для жидкости проводимость растет экспоненциально с температурой. Самый факт существования проводимости постоянного тока предполагает непрерывную среду, в которой может происходить перенос заряда. Температурная зависимость показывает, что сопротивлением переносу ионов является внутреннее трение, описываемое гидродинамически, как вязкость. Большой температурный коэфициент указывает на то, что для осуществления переноса требуется большая энергия [5]. Времена релаксации могут быть определены из измерений переменного тока в виде /макс.). где Лаке. — частотз, при которой наблюдается максимум поглощения при различных температурах для данной системы. Согласно релаксационной теории Дебая, времена релаксации пропорциональны гидродинамическому сопротивлению вращательному движению. График зависимости logот ЦТ для полимерных систем имеет линейный характер, и можно показать, что [8, 13, 14] кривые г" — Т, полученные при определенных частотах, могут быть описаны величиной, экопоненциально зависящей от 1/Г. Наконец, проводимость постоянного тока, у-о, для данной системы пластификатор — полимер остается одной и той же независимо от состава, если производить измерения при температурах, соответствующих максимумам потерь [c.276]

Так как циклические углеводороды с многими или разветвленными боковыми цепями обладают высоким и неодинаковым для каждого соединения температурным коэфициентом вязкости, то при различных температурах их взаимное положение может измениться. Вязкость н-бутилциклогексана 0=0,79 сп, а изобутилциклогексана бо = 0,58 сп. [c.125]

Отношение возрастает в гомологических рядах однотипных соединений температурный коэфициент вязкости не находится в такой простой зависимости от числа СНагГрупп, как величина вязкости при постоянной температуре. [c.130]

Как правило, чем ниже температура, тем больше пьезокоэфи-циент вязкости. С повышением давления возрастает температурный коэфициент вязкости (см. табл. 22). [c.148]

Для удобства нами [47] предложено средний температурный коэфициент вязкости умножить на сто и кратко обозначать СТКВ (средний температурный коэфициент вязкости) с индексом, указывающим интервал температуры. Например, [c.195]

СТКВр-ад был принят Комитетом стандартов в качестве рекомендуемого стандартного метода оценки пологости вязкостно-температурной кривой масел с vjo < ]50 сст (ГОСТ 3153-46). Согласно стандарту он назван температурным коэфициентом вязкости. [c.195]

СТКВо 1оо (согласно ГОСТ —температурный коэфициент вязкости). Некоторое преимущество второго параметра заключается в том, что он учитывает три точки на кривой вязкости, в то время как первый вычисляется только по двум точкам. Г. В. Виноградов [c.196]

Увеличение температурного коэфициента вязкости с повышением уровня вязкости является общим свойством жидкостей [39], но у масел это явление выражено особенно сильно вследствие резкого возрастания межмолекулярного взаимодействия при снижении температуры. Как лравило, ассоциация вязких масел нарастает быстрее, чем маловязких. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология