Постовский

Постовский и Харламович [24] установили, что при обработке углей полухлористой серой присоединение серы происходит по месту двойных связей с образованием тиоэфирных мостиковых связей [c.144]

Постовский, Хмелевский, Беднягина, ЖПХ, 17, 65 (1944). [c.339]

И, А. Постовский, В, И. Хмелевский. Ж, прикл. химии, 17, 65 (1944), [c.24]

А с 726096 СССР, МКИ С 07 D 323 00 Амиды дибензо-18-краун-б как промежуточные продукты для синтеза их комплексов с солями металлов / И В Подгорная, В А Попова, И Я Постовский и др — Опубл 05 04 80, Бюл № 13 [c.237]

И. Я. Постовский, А. А. Постовская, А. Б. Харлампович [195, 196] определили наличие тиоэфирной мостиковой серы в углях при помощи иодистого метила. Г. К. Ангелова и К. И. Сысков [14] сообщили, что иодистый метил может реагировать как с сульфидной, так и с дисульфидной и меркаптановой серой, а также и с азотсодержащими органическими соединениями. При этом было высказано предположение, что изучение термической стойкости может дать ориентировочные данные о возможных формах органической серы в углях. [c.153]

Сапропелитовые угли, отличающиеся высоким содержанием водорода, реагируют, по данным Постовского и Постовской [25], с полухлористой серой гораздо энергичнее гумусовых углей. Так, хахарейский богхед способен присоединять 11,97% серы, а гумусовые угли—только 1,4—4,6%. [c.144]

Вначале при синтезе сульфаниламидов использовались их 4-амнно-замещенные, но с открытием И. Я. Постовским в 1937 г. высокоактивных Гетероциклических замещенных в 1-сульфамидной группе, последние по--пучилн широкое применение (су.мы )иднн. норсульфазол и др.). Все они по [c.261]

Метод получения 2-амннотиазола из перечисленных хлорпроизводных разработан И, Я Постовским с сотрудниками, исходя из хлорированного спирта. При хлорировании спирта в отсутствии железа, при температуре 20 —25°, получают смесь моно- и дихлорпроизво иых, реагирующих с избытком спирта по схемам [c.273]

Голдырев Л. Н<, Постовский И. Я. К строению и фармакологическому действию веществ, содержащих группу ЗОаЫНН.— Журн. [c.257]

Обычно применяемая методика синтеза 3-хлоркарбазола состоит в кипячении карбазола и хлористого сульфурила в хлороформе, отгонке растворителя и многократной перекристаллизации продукта реакции [1]. При замене хлороформа четыреххлористым углеродом Матевосяну, Постовскому и Чиркову удалось получить сырой 3-хлоркарбазол с выходом 67,0% [6]. Проверка этих данных показала, что такой сырой продукт имеет низкую точку плавления и при очистке его перекристаллизацией выход 3-хлоркарбазола снижается до 30%. [c.102]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.611 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.412 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.238 , c.239 , c.239 , c.324 , c.325 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.193 , c.353 , c.372 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.642 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.21 , c.29 , c.87 , c.114 , c.117 , c.186 , c.224 , c.227 , c.462 , c.659 , c.769 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология