Хлоркарбазол

Среди известных способов получения 3-хлоркарбазола наибольшее применение имеет синтез его при действии па карбазол хлористого сульфурила [1], при котором 3-хлоркарбазол получается в одну стадию. При действии на карбазол хлора удается получить лишь ди- и полихлоркарбазолы. Способ Такера [2], заключающийся в диазотировании 3-аминокарбазола и последующем разложении солянокислой соли диазония медным порошком в ацетоне, мпогостадиен и приводит к небольшим выходам. [c.102]

Обычно применяемая методика синтеза 3-хлоркарбазола состоит в кипячении карбазола и хлористого сульфурила в хлороформе, отгонке растворителя и многократной перекристаллизации продукта реакции [1]. При замене хлороформа четыреххлористым углеродом Матевосяну, Постовскому и Чиркову удалось получить сырой 3-хлоркарбазол с выходом 67,0% [6]. Проверка этих данных показала, что такой сырой продукт имеет низкую точку плавления и при очистке его перекристаллизацией выход 3-хлоркарбазола снижается до 30%. [c.102]

Во время прибавления хлористого сульфурила температуру постепенно повышают до 50°, а затем реакционная масса кипятится в течение 1 часа при непрерывном перемешивании. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают выпавший осадок, промывают его 25—30 Jмл дихлорэтана (см. примечание 3) и сушат. Получается 25 г вещества, что составляет 61% от теоретического (т. пл. 189—190°). После перекристаллизации из этанола выход 3-хлоркарбазола равен [c.103]

При использовании вместо дихлорэтана хлороформа или четыреххлористого углерода затрудняется очистка 3-хлоркарбазола от окрашивающих примесей. [c.104]

После перегонки 3-хлоркарбазола температура его плавления 195°. [c.104]

Более удобным методом синтеза З-хлор-9-винилкарбазола является пиролиз в вакууме З-хлор-9-(а-аиетокси)этилкарба-зола [3]. Последней легко может быть получен присоединением винилацетата к 3-хлоркарбазолу в растворе алифатических кетонов при температуре ниже 0° в присутствии твердых едких щелочей в качестве катализатора [4]. Нами показано, что этот процесс может быть осуществлен в одну стадию без выделения промежуточного п )одукта.. [c.200]

Прямое хлорирование и бромирование карбазола дает 3-моно- и 3,6-дигалогенопроизводные. Разложение галогенидов карбазол-З-диазония в органических растворителях в присутствии меди приводит к образованию 3-гало-генкарбазолов и свободного карбазола [122]. Наконец, с помощью синтеза Борша, исходя из лг-хлорфенилгидразона циклогексанона, можно после дегидрирования получить 2- и 4-хлоркарбазолы. [c.253]

Хлорироваиие карбазола [3]. При обработке 1 мол. экв реагента в хлористом метилене комнатной температуре карбазол (1) превращается в 3-хлоркарбазол (2) с выходом 79%. 3,6-Днхлоркарбазол получают с выходом 64%, используя 2 мол. экв. реагеита, при действии 4 мол. экв реагента получают с выходом 61% 1,3,6,8-тетрахлоркарбазол. Этим методом можио [c.615]

Ингибитор моноаминооксидазы - 3-хлоркарбазол (16-81), выделенный из мочи быка, предположительно имеет природное происхождение [21]. Хлорированный биниррол (16-82) найден в яйцах и печени морских птиц, обитающих на островах Тихого и Индийского океанов [90]. [c.239]

Хлоркарбазол. Раствор 20 г солянокислого 3-диазо-карбазола в 2 концентрированной соляной кислоты облучают солнечным светом. Для очистки выпавший 3-хлоркар-базол несколько раз перекристаллизовывают из этилового спирта и получают чешуйки с перламутровым блеском. Т. пл. 199°. Те.мпература плавления смеси с препаратом, полученным другим способо.м, оказалась такой же депрессия не наблюдается. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология