Дигидроантранол

Наконец, превращение антрахинона обратно в антрацен удается осуществить путем нагревания антрахинона с иодистоводородной кислотой и фосфором или путем восстановления его цинковой пылью в аммиаке (промежуточным продуктом является дигидроантранол). [c.718]

Механизм р-ции не выяснен. Полагают, что первоначально кетон переходит в енольную форму с образованием сопряженной системы связей затем следует внутримол. присоединение др. ароматич. кольца с образованием производного дигидроантранола, к-рый подвергается дегвдратации. С е-ствуют и др. представления о механизме этой р-ции. [c.476]

Восстановление обеих СО-групп в хинонах до СН или Hj практикуется преимущественно при исследованиях структуры хиноиов и хиноидных соединений для определения углеводорода или оводорожеиного гетероциклического соединения, лежащего в основе таких соединений. Наиболее известен исторически метод Байера— нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке илн реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен нз ализарина, раскрыв впервые природу этого красителя и тем наметив путь к его синтезу. Из антрахинона также получается, понятно, антрацен,причем путь восстановления вероятно проходит по начерчевной выше схеме, включая и дигидроантранол (1) [c.399]

Для объяснения механизма реакции этого рода конденсаций авторы принимают, что в случае, например, о-метилбензофенона сначала происходит интрамолекулярное 1,4-присоединение (в направлении XI -> XII) с образованием неустойчивого деривата дигидроантрацена (XII), который далее вследствие перемещения водорода дает 9,10-дигидроантранол (XIII) — вещество, легко переходящее в антрацен [c.283]

Более глубокая степень восстановления может быть достигнута, если антрахинон обрабатывать цинковой пылью в водном растворе аммиака. В этом случае образуются антранол (V), дигидроантранол (VI) и антрапинакон (VII) [c.541]

Дигидроантранол (VI) при кипячении с водой, а частично и при хранении на воздухе, разлагается на антрацен и воду. На этом основано получение некоторых производных антрацена, например антраценсульфокислоты из соответствующей антрахинонсульфокислоты [c.541]

Недавно было сообщено, что дибифенилил-карбинол с т. пл. 106 постепенно затвердевает в изомерную форму с т. пл. 151°. При нагревании с водой или спиртом дигидроантранола [c.150]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.399 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.701 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.701 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.540 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология