Углеводороды газохроматографическое определение

Рис. 38. Газохроматографическое определение полиядерных ароматических углеводородов в воздухе [232].

Разработана методика газо-хроматографического определения углерода в сере, основанная на переводе углеводорода в С82 и СО, извлечении их из анализируемой пробы и последующем газохроматографическом определении. Чувствительность метода из навески серы 1 г 1-10 % С точность анализа 10—20% [496]. Известно применение эмиссионной спектроскопии чувствительность анализа не превышает 1-10 % [292, 397]. [c.217]

Качество воды. Определение высоколетучих галогенированных углеводородов. Газохроматографический метод после жидкостной экстракции [c.530]

Метод газохроматографического определения группового состава насыщенных углеводородов в бензиновых фракциях проводится на колонке, заполненной молекулярными ситами типа ЫаХ, модифицированными щелочью насыщенные углеводороды разделяются по структуре и числу углеродных атомов. Время удерживания углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов изменяется в следующей последовательности [c.74]

Прием предварительного удаления основного компонента использован в работе [262] при газохроматографическом определении низких содержаний (0,1-0,001 ррт) О2, N2, 0, 02 и легких углеводородов С1—С2 в смесях фосфина (до 15%), арсина (до 15%) и силана (до 25%) с водородом или аргоном. Методика основана на предварительном удалении из анализируемой газовой смеси основного компонента (гидридов) в результате химического взаимодействия РНз и АзНз с раствором йода и йодида калия, а силана — с раствором КОН [c.375]

Кипарисова Л. С., Степаненко В. Е. Газохроматографическое определение некоторых хлорированных углеводородов в воздухе производственных помещений.— Гиг. и сан., 1976, № 6, с. 54—55. [c.342]

Преимущество графитированной сажи для газохроматографического определения тиофена в бензоле в том, что сероуглерод и углеводороды состава С5 выходят из колонки перед тиофеном, а углеводороды Се и выше удерживаются сильнее бензола и, покидая колонку, не мешают определению примеси тиофена. Пик тиофена совпадает лишь с циклогексаном, содержание которого в сыром бензоле довольно постоянно и не превышает 0,05—0,08% [5—7]. [c.81]

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАНОЛА, СО2, НгЗ И НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИРОДНОМ ГАЗЕ [c.119]

В качестве вспенивающего агента (порообразователя) для вспенивающегося полистирола обычно используют пентановую фракцию углеводородов. Количественное определение порообразователя во вспенивающемся полистироле проводят газохроматографическим методом, причем наиболее перспективным следует считать парофазный анализ, поскольку выделение порообразователя из полимера происходит очень легко при незначительном повышении температуры. [c.259]

М е л ь к а н о в и ц к а я С. Г. Газохроматографическое определение в воде ароматических углеводородов Се— g. — В кн. Гидрохимические материалы. Т. 53. Л., Гидрометеоиздат, 1972, с. 153—162. [c.183]

Хотя основную массу загрязняющих воду примесей составляют, как правило, нелетучие вещества, не поддающиеся газохроматографическому определению, запах, вкус или токсичность воде обычно придают летучие соединения. Как подчеркивает Лин [143], правильный выбор места отбора пробы и необходимой частоты (периодичности) ее отбора имеет решающее значение для получения надежных результатов. Обычно анализ проб проводится не на местах ее отбора, а в лаборатории. Склянки, предназначенные для отбора проб, должны быть тщательно вымыты, высушены, охлаждены и закрыты завинчивающимися тефлоновыми крышками. Можно единовременно отобрать одну большую пробу объемом от 1 до 5 л или же отбирать через определенные промежутки времени аликвотные объемы воды с тем, чтобы в итоге проба была такой же. В некоторых случаях необходима специальная обработка пробы (консервирование), препятствующая протеканию реакций, способных изменить ее исходный состав. Если, например, анализируемыми компонентами являются галогенпроизводные углеводородов, желательно удалить или замаскировать содержащийся в воде хлор, чтобы исключить возможность его взаимодействия с углеводородами во время [c.108]

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРЯМОГОННЫХ БЕНЗИНАХ [c.44]

Газохроматографическое определение теплот адсорбции углеводородов цеолитами. [c.148]

Газохроматографические определения абсолютных величин удерживаемых объемов и теплот адсорбции углеводородов на силикагелях разной структуры. [c.148]

Газохроматографическое определение следов воды в углеводородах. (Определение до 2—3 ч. на 1 млн. воды в углеводородах различных классов ) [c.152]

Газохроматографическое определение состава нефтей. Геологическое значение распределения углеводородов. (Найдены 40 насыщенных углеводородов, 36 ароматич. Се—С]о парафины С4—С35, изопреноидные, нагрев программированный.) [c.213]

Газохроматографическое определение смеси паров растворителей в воздухе помещения. (Углеводороды, эфиры, кетоны, спирты.) [c.244]

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Се—С [c.153]

Таким образом, открывается возможность использования равновесного концентрирования для анализа мнкропримесей в газах и в случае изменения коэффициентов распределения интересующих веществ в процессе отбора пробы. Сущность этого метода для определения ароматических углеводородов во влажном воздухе состоит в насыщении уксусной кислоты исследуемым воздухом с последующим газохроматографическим определением концентрации микропримеси в жидкости и определением концентрации уксусной кислоты (титрованием щелочью или газохроматографически). Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе рассчитывают по уравнению (4.17) с численными значениями функции К / — РК), соответствуюшими найденной концентрации уксусной кислоты (табл. 4.5). [c.210]

ДиазОхМетан используют также при проведении реакции метиленирования в условиях фотолиза диазометана. Реакция метилеиирова-ния углеводородов лежит в основе ценного способа по-лз чения смесей углеводородов строго определенного состава, которые представляют интерес как стандартные смеси для газохроматографического анализа. Реакция метиленирования представляет собой гомолитическое присоединение метилена по связи С—Н. В связи с тем, что реакция метиленирования не является избирательной реакцией и вероятность присоединения метилена к различным связям С—Н определяется только концентрацией этих связей в молекуле реагирующего углеводорода, то качественный состав и количественное распределение образующихся продуктов могут быть определены расчетным путем. Например, в результате метиленирования м-пентана в соответствии с числом связей С—Н следовало ожидать ири равновероятном присоединении 50% н-гексана, 33% [c.31]

Уже в 1950 г. в СССР широко применялись при геохимической разведке разработанные Н. М. Туркельтаубом приборы ТГ для газохроматографического определения микропримесей углеводородов.— Прим. ред. [c.23]

РЖХим,1976,2И267. Газохроматографическое определение полициклических ароматических углеводородов в сточных водах. [c.225]

Чувствительность ФИД зависит от числа атомов углерода в молекуле, характера функциональной группы и типа связей в детектируемых соединениях [34]. Чрезвычайно высокая чувствительность ФИД к ароматическим соединениям (Сн для бензола и толуола 0,3 ppb, для ксилолов — I ppb) позволила Агенству по защите окружающей среды (ЕРА) США рекомендовать этот детектор для газохроматографического определения летучих ароматических углеводородов в питьевой воде. Эта методика (ЕРА 602) была внесена в федеральный регистр США [35]. [c.404]

Одним из наболее важных приложений РСК является надежная идентификация примесей обладающего канцерогенной активностью винилхлорида в сложных композициях загрязнений различной природы. Существует множество способов газохроматографического определения этого опасного газа [33]. Однако лишь на очень селективных насадках (смесь порапаков К и Т или пикриновая кислота на карбопаке С) можно удовлетворительно отделить винилхлорид от элюирующихся вместе с ним легких примесей — углеводородов С]—С4, хлоруглеводородов С1—С2, альдегидов С —С2, низкомолекулярных спиртов, эфиров, фреонов и других органических соединений, общее число которых может достигать 65 (см. табл. III. 15 в гл. III). [c.526]

Приготовив искусственные смеси, можно определить калибровочные коэффициенты для получения количественного состава анализируемой смеси методом абсолютной калибровки. Метод абсолютной калибровки использован при газохроматографическом определении микропримесей неорганических веществ в хлоридах бора, галлия, кремния, германия и титана [37] при газохроматографическом анализе белого фосфора и некоторых хлоридов фосфора, причем относительная ошибка составляла Чг6% [63] при газохроматографическом анализе метилхлорсиланов [64—66] при газохроматографическом определении микропримесей хлорированных углеводородов в трихлориде бора [67]. Метод абсолютной калибровки применяли также при анализе гидридов бора [c.117]

Кроме того, для определения стабильных органических или неорганических примесен в реакц.ионноспособ-ных соединениях основное вещество связывают в нелетучий комплекс. Органические микропримеси в трихлориде мышьяка определяют на колонке, первые 30 см которой заполнены хромосорбом с 15% трикрезилфосфата, а остальные 1,5 м — тем же твердым носителем с 10% ПЭГ 4000. На трикрезилфосфате связывается трихлорид мышьяка в нелетучий комплекс, а органические примеси проходят и разделяются на ПЭГ 4000 и затем фиксируются пламенно-ионизационным детектором [109]. Газохроматографическое определение хлорорганических веществ в трихлориде бора проводят, связывая трихлорид бора в нелетучий комплекс на носителе ТНД-ТС-М, обработанном полиметилсилоксано-вой жидкостью, и фиксируя хлорорганические вещества термоионным детектором. Однако в данном варианте трихлорид бора связывался за счет активности твердого носителя, который довольно быстро отрабатывался, и требовалась его регенерация при повышенной температуре в течение длительного времени [ПО]. Для определения хлорированных углеводородов метанового ряда в трихлориде бора предложено связывать трихлорид бора в необратимый комплекс на дифениламине, нанесенном в количестве 20% на ИНЗ-600, примеси разделялись на целите 545 с 15% ФС-16 и фиксировались термоионным детектором. [c.143]

TOB в воздухе, основанные на прямом газо.хроматографическом разделении сконцентрированных спиртов из воздуха (3). Однако газовые выбросы производства синтетических жирных кислот и спиртов методом окисления нарафиповых углеводородов кислородом воздуха имеют сложный многокомпопентный состав. Помимо спиртов, в них содержатся кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры и др. (4). Поэтому использование варианта прямого газохроматографического определения спиртов в газовых выбросах таких производств практически невозможно. [c.79]

Кугучева Е.Е., Алексеева A.B. - Зав.лаб.,1970, 6,te 3,271-273. Микросинтез углеводородов для определения газохроматографических параметров. [c.39]

Газохроматографическое определение индивидуальных углеводородов в бензинах, получаемых из польских и ромашкинской нефтей. (Анализ фракций с т. кип. 17—90°.) [c.225]

Дмитриев М.Т..Прибытков Л.Д. - Гигиена и санитария,1975,№2,67-71 РЖХим, 1975,16Г220. Газохроматографическое определение кислородсодержащих органических соединений в атмосферном воздухе. (Определение масляного альдегида, ацетона и спиртов в присутствии ароматических углеводородов и парафинов J- 3). [c.206]

Первухина И.В. - Науч.работы ия-тов охраны труда ВЦСПС,1975,вып.97,55-59 РЖХим,1976,12И642. Газохроматографическое определение полициклических ароматических углеводородов. (Обзор. Библ.35 назв.). [c.207]

Гугля В.Г.,Коробейник Г.С.-Нефтехимия,1978,18,№2,318-321 РЯХим,1978, 14П299. Газохроматографическое определение иалых концентраций непредельных углеводородов в природной газе с приненением пироэлектрического детекторе. (Определение непредельных углеводородов 10 об.% в смеси со значительными концентрациями до 98% предельных углеводородов в природной газе.) [c.49]

Кейбал В.Л.,Щербакова К.Д.-Вестн.МГУ.Химия,1978,№3,258-262 РЖХим,1978, 24Б1787. Газохроматографическое определение термодинамических характеристик адсорбции низших углеводородов цеолитами типа X и У. (Отмечены преимущества метода перед статическими.) [c.376]

Предложен [37] метод определения хлорированных углеводородов, например хлордана, основанный на анализе равновесной паровой фазы. В пробу добавляли безводный N32804, помещали в сосуд с силиконовой мембраной и нагревали на водяной бане до 72 °С. Затем отбирали определенный объем паровой фазы над про-бой и анализировали на газовом хроматографе с пламенно-иониза-ционным детектором. Опубликовано [30] подробное описание методики газохроматографического определения инсектицида абата, обычно применяемого для уничтожения личинок москитов. При экстракции хлороформом водных проб с известным содержанием абата выход в среднем составлял 70%. Порог чувствительности достигал 0,05 мг/л. [c.537]

В последние годы выполнен ряд исследований по газохроматографическому определению углеводородов в минерализованных водах. В 1967 г. В. В. Концова [3] сделала сообщение о газохроматографическом способе определения бензола в подземных водах. Способ предусматривает экстракцию бензола из 200—300 мл воды 2—3 мл хлороформа с последующим хроматографированием на динонилфталате и использованием детектора по теплопроводности. Предполагается возможность количественного анализа при содержании бензола более 10 мг/л. Чувствительность определения, несомненно, недостаточная для гидрохимических целей. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология