Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Урсолы

    Проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые окрашенные соединения, образующиеся в результате химической реакции, происходящей непосредственно на или в текстильном волокне (см. выше Проявляющиеся азокрасители ). Другие проявляющиеся красители образуются в текстильном волокне в результате реакций окисления (например, анилиновый черный и урсолы) или реакций конденсации (см. Фталоцианины ). [c.478]


    Коричневые красители окисления различных оттенков получаются при окислении п-фенилендиамина, некоторых его производных, а также о- и те-аминофенолов неносредственно на волокне они применяются для крашения меха и волоса ( урсолы ). [c.510]

    В хронических токсикологических опытах на белых крысах доза урсола [c.102]

    Урсол Санитарно-токсикологический 0,1 [c.251]

    Урсолы и урсоловые красители Производство и крашение мехов урсолевыми красителями [c.178]

    Перечень № 44 Урсолы и урсоловые красители [c.192]

    Многие из аминопроизводных (полиамины, аминооксисоединения, их эфиры и пр.) стали уже давно признанными красильными материалами Для мехов, давая темные тона разных оттенков путем окислительного крашения (урсолы). [c.155]

    Органические основания (хинолиновые основания — хинолин, хиналь-дин, лепидин, этанол-амины — MOHO-, ДИ-, три-этаноламин, ге-фенилен-диамин, о-аминофенол — урсолы, Д и 36А, пиридин, пиперидин, а- и Y-пиколипы) [c.72]

    Едкие щелочи едкий натр, едкое кали Окислы, ангидриды, хроматы, бихроматы, фенолы Нитрохлорбензолы, некоторые соединения никеля, многие производные пиридина, урсол (парафенилдиамин), ряд алкалоидов, нафтиламины, бериллий и др. [c.255]

    Ароматические диамины получаются при восстановлении динитросоединений. По сравнению с моноаминосоединениями они гораздо легче окисляются, давая при этом продукты, окрашенные в разные цвета. Это дало возможность применить их в качестве красителей для мехов. Например, парафенилендиамин дает по медной протраве черную окраску, а метафенилендиамин — темно-коричневую. Строение этих красителей, известных под названием урсолов разных марок, следующее  [c.289]

    Урсол Сточные воды анило-красочной промышленности и меховых фабрик 0,10 0. А. Жаков [110, стр. 230] [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Урсолы: [c.384]    [c.403]    [c.311]    [c.210]    [c.268]    [c.40]    [c.612]    [c.696]    [c.935]    [c.1132]    [c.40]    [c.612]    [c.1014]    [c.1014]    [c.60]    [c.132]    [c.116]    [c.227]    [c.433]    [c.102]    [c.177]    [c.332]    [c.332]    [c.84]    [c.144]    [c.703]    [c.286]    [c.289]    [c.295]    [c.291]    [c.286]    [c.289]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.289 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.100 , c.101 , c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.284 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте