Восстановление динитросоединений

Для ступенчатого восстановления динитросоединений успешно применяется уже упомянутый способ Зинина. Во многих случаях [c.407]

Определите строение диамина, образующегося при восстановлении динитросоединения, полученного нитрованием нитрующей смесью п -бутилтолуола. [c.136]

Сульфиды щелочных металлов применяют также для восстановления мононитросоединений и иногда для полного восстановления динитросоединений. [c.113]

Кроме того, диамины могут получаться по реакции Гофмана, действием гипохлоритов или гипобромитов на амиды двухосновных кислот, а также восстановлением динитросоединений, динитрилов, диамидов двухосновных кислот, диоксимов и т. д., например [c.511]

Диамины могут быть получены теми же способами, что и моноамины восстановлением динитросоединений, взаимодействием аммиака с дигалогенидами, восстановлением динитрилов и др. [c.228]

Диаминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 292°) и 1,7-ди-аминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 290°), получаемые взаимодействием 5-нитро- и 8-нитроантрахинон-2-сульфокислот с 25% аммиаком и хлористым барием при 230°, не представляют технического интереса. Это же относится и к 1,8-диаминоантрахинону (т. пл. 262°), получаемому восстановлением динитросоединения. [c.117]

Метод каталитического восстановления динитросоединений до диаминов [c.10]

Для восстановления динитросоединений наиболее часто применяют [c.15]

Ароматические нитрозонитросоединения могут быть получены восстановлением динитросоединений в соответственные гидроксил-аминопроизводные действием цинковой пыли и уксусной кислоты при обыкновенной температуре и последующим окислением хлорным железом 5 [c.132]

Оксонин (7-амино-2-феноксазим) (0-Х1) получается восстановлением динитросоединения с последующим окислением воздухом [281]. Соединение 0-Х1 [c.565]

Сульфиды широко используются для парщ1ального восстановления динитросоединений. 2,4-Динитрофенол, например, восстанавливается в 2-амино-4-нитрофенол с выходом 61% при обработке смесью сульфида натрия и хлористого аммония (СОП, 3, 54) [c.492]

Б. Восстановление гидразином. В двухгорлой колбе (или круглодонной колбе с насадкой Аншютца), снабженной обратным холодильником, смешивают 1 моль нитросоединения (или 0,5 моля динитросоединения), десятикратный объем спирта, 2,5 моля гидразингидрата (80—100%-ного) (о концентрировании водных растворов гидризингидрата и об определении их концентрации см. разд. Е). Смесь нагревают до 30—40°С и вносят небольшими порциями суспензию скелетного никеля в спирте (скелетный никель надо приготовить в количестве около 5% от массы нитросоединения при восстановлении динитросоединеннй берут вдвое большее количество никеля). Начало реакции можно заметить по выделению азота. Каждую следующую порцию катализатора прибавляют после того, как выделение газа замедлится. Если после добавления новых порций катализатора не заметно выделения газа, то реакционную смесь нагревают еще 1 ч с обратным холодильником, отфильтровывают катализатор, обесцвечивают раствор активированным углем и выделяют амин перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. [c.262]

Ароматические диамины получаются при восстановлении динитросоединений. По сравнению с моноаминосоединениями они гораздо легче окисляются, давая при этом продукты, окрашенные в разные цвета. Это дало возможность применить их в качестве красителей для мехов. Например, парафенилендиамин дает по медной протраве черную окраску, а метафенилендиамин — темно-коричневую. Строение этих красителей, известных под названием урсолов разных марок, следующее [c.289]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

Восстановление динитросоединения в нитроаминосоединение ведут обычно раствором сульфгидрата или дисульфида натрия. [c.89]

Диамино-1,8-диоксинафталин получается из 1,8-диацето-ксинафталина нитрованием, омылением ацетильных групп КОН в метиловом спирте и восстановлением динитросоединения Sn—НС1 зо. Тетрабензоильное производное имеет т. пл. 257— 258°С (с разл.). [c.382]

Диамино-2,6-диоксинафталин. Диметиловый эфир (т. пл. 192 °С) получается нитрованием 2,6-днметоксннафталина и восстановлением динитросоединения Zn—СНзСООН или ЗпСЬ— НС1 в этиловом спирте . [c.382]

Н И т р а И И Л И н ы, т. е. соединения, одновременно содержащие группы нитро- и амино-, могут быть получены частичным восстановлением динитросоединений, для чего очень удобно применять сернистый аммоний. Другой метод их получения — это нитрование анилина. Однако при непосредственном действии на анилины азотной кислотой происходит преимущественно окисление. Если требуется, чтобы азотная кислота нитровала, то нужно защитить амино-группу анилина от действия кислоты. Это достигается или тем, что анилин сначала переводят в ацетанилид и нитруЕот его, или же действуют азотной кислотой в присутствии большого количества серной кислоты. Если пользуются ацетильным соединением, то образуется главным образом п-нитранилин, при применении же серной кислоты—приблизительно равные количества м-и п-нитр-анилина, наряду с очень небольшими количествами о-нитранилина. Об образовании нитранилинов из хлор- или бром-нитробензола см. 330. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология