Форлендера гипотеза

Одним из первых гипотезу о переменной полярности в замеще--щениях высказал Форлендер ). Он полагает, что заместители вносят в ароматическое ядро нарушение в распределении зарядов углеродных атомов ядра в зависимости от заряда того атома заместителя, который непосредственно связывается с углеродом ядра. Заместители входят в зависимости от знака этого заряда или как положительные или как отрицательные радикалы. Если заместитель состоит из нескольких атомов, та знак его главного атома выясняется иа основании полярности тех атомов, с которыми этот главный атом связан. Таким образом [c.35]

Порядок замещения в бензольном кольце нашел своеобразное объяснение в исследованиях Голлемана, истолковывавшего наблюдаемые закономерности с точки зрения степени насыщенности кольцевого углерода заместите.яем, во взглядах Фрея и Форлендера, связывающих ото явление с полярностью и поляризацией кольца под влиянием замещающего радикала, в известных воззрениях Чичибабина [31 о трехвалентном уг,же-роде, в близком современным взглядам толковании Беркенгейма как следствия чередования зарядов в бензольном кольце производных бензола и в других гипотезах. В настоящее время теоретические объяснения этой закономерности пересматриваются с точки зрения электронной теории строения ор1 анических соединений и с позиций современных представлений о внутреннем строении атомов и молекул [4—7]. [c.385]

Закономерности замещения в бензоле и других ароматических соединениях давно привлекали к себе внимание исследователей. В свое время известное признание получили объяснения, предложенные Голлеманом , Форлендером и другими химиками. Ввиду того, что в настоящее время все эти гипотезы представляют лишь исторический интерес, мы ограничимся изложением объяснения закономерностей замещения, основывающегося на современных представлениях [c.51]

Приведенные данные опровергают известную гипотезу Фрая-Форлендера о чередовании положительных и отрицательных зарядов, индуцированных заместителем ( альтернирующий эффект ). Положительно заряженный атом азота, если он стоит непосредственно в кольце, должен по Фраю и Форлендеру ориентировать в мета-полол<ение, если он стоит в метильной группе, — в орто-пара-положения, при удалении атома азота еще на одну СН, -группу от ядра ориентация снова должна измениться на противоположную и т. д. [c.131]

Ограниченность знаний о характере химической связи и природе валентности наложила отпечаток и на другие электронные теории и гипотезы начала нынешнего столетия (Фрай, Фальк и Нельсон, Форлендер). Авторы этих гипотез распространяли представления об электростатических гетерополярных связях (справедливые для большинства неорганических соединений) и на такие симметричные двухатомные м.олекулы, как молекулы водорода (изображая их как Н Н"), а также на молекулы углеводородов и других органических веществ, для которых никогда не были обнаружены явления электролитической диссоциации, т. е. на те связи,- которые получили название гомеополяр ных связей. Чтобы объяснить электростатическими силами свойства соединений с гомео-полярными связями, авторы этих гипотез были вынуждены прибегнуть к ряду не оправдавших себя добавочных гипотетических представлений. [c.97]

Ограниченность знаний о характере химической связи и природе валентности наложила отпечаток и на другие электронные теории и гипотезы начала нынешнего столетия (Фрэй, Фальк и Нельсон, Форлендер). Сходные друг с другом, эти гипотезы не могли служить основой для электронной интерпретации широкого круга явлений органической химии. [c.100]

Однако недостаточно глубокое знание природы химической связи и валентности явилось причиной того, что первые электронные теории и гипотезы в органической химии, возникшие в начале нынешнего столетия (Фальк и Нэльсон, Фрай, Беркенгейм, Форлендер), не могли служить хорошей основой для электронной интерпретации обширного материала органической химии. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология