Форлендер

Еще в 1905 г. Форлендер нашел, что а- и Р- ненасыщенные кетоны образуют соединения с сильными кислотами, чаще всего состава АВ, иногда АВа. [c.250]

Другой метод, описанный в краткой статье Форлендера и Ф. Мейера (1902), а затем разработанный Аткинсоном (1940), можно иллюстрировать на примере получения дифеновой кислоты, исходя из антра-ниловой кислоты, путем постепенного добавления раствора соли диазония к раствору аммиачной закиси меди, приготовленной восстановлением сульфата меди в аммиаке с помощью гидроксиламина [c.264]

Одним из первых гипотезу о переменной полярности в замеще--щениях высказал Форлендер ). Он полагает, что заместители вносят в ароматическое ядро нарушение в распределении зарядов углеродных атомов ядра в зависимости от заряда того атома заместителя, который непосредственно связывается с углеродом ядра. Заместители входят в зависимости от знака этого заряда или как положительные или как отрицательные радикалы. Если заместитель состоит из нескольких атомов, та знак его главного атома выясняется иа основании полярности тех атомов, с которыми этот главный атом связан. Таким образом [c.35]

По Форлендеру такие группы, как ЫОз, ЗОдН, СООН, входящие как положительные в бензольное ядро, вызывают отрицательный заряд у связанного с ними атома углерода, и группы ЫНг и ОН, входящие как отрицательные, вызывают положительный заряд у атома С, к которому они присоединены. Эта противоположность зарядов переносится и на другие атомы ядра, например [c.35]

Форлендером собраны в форме таблиц (см. стр. 36 и ниже), данные, касающиеся направления третьего заместителя при имеющихся двух, — случай вышеназванных совпадающей и несовпадающей ориентаций. [c.37]

Форлендером были получены следующие соедииения [c.128]

Родоначальное соединение впервые было получено Форлендером [511 путем нагревания пирокатехина и бромистого этилена в присутствии метилата натрия или едкого кали при 100°. Этот синтез повторили Гаттерман [52], который показал, что 1,4-бензодиоксан вступает в реакцию Гаттермана, образуя [c.60]

В 1915 г. Гош [54] улучшил метод, применив поташ, медную бронзу и глицерин и нагревая при 190—200°. Выход 1,4-бензодиоксана повысился при этом до 66%, в то время как при работе по методу Форлендера он составлял только 33%. [c.60]

Форлендер вать смесь [c.119]

Теоретическим обоснованием ориентирующего влияния заместителей на вступающие в бензольное кольцо группы занимались Форлендер, Лэпуорс, Робинсон н др. [c.517]

Поскольку же дигидрорезорцин, как показал Форлендер, легко омыляется горячим раствором гидрата окиси бария до 7-ацетилмасля-ной кислоты, то, комбинируя эту реакцию с описанной выше, можно осуществить расщепление резорцина до соединения жирного ряда. И, наоборот, эфир [-ацетилмасляной кислоты с помощью натрия можно снова сконденсировать в дигидрорезорцпн, а последний путем бромирования и последующего отщепления двух молс]чул НВг превратить в резорцин [c.551]

Диметилдигидрорезорцин (метон, димедон) всегда получался из окиси мезитила и малонового эфира. Приведенный выше метод заимствован у Форлендера [c.221]

Бензальпинаколин может быть получен действием бензальдегида на пинаколин в присутствии водной или спиртовой щелочи Описанный метод является видоизменением способа, который разработали Форлендер и Кальков [c.80]

Настоящий метод основан на детальном исследовании методики получения симметричных диарилов действием восстановителей на диазотированные амины. Примененный здесь восстанойитель был впервые введен Форлендером и Мейером . Хотя выход дифеновой кислоты в данном случае и не намного выше, чем в случае применения других восстановителей i, все же этот метод имеет преимуществе с точки зрения экономии времени и материалов. [c.211]

Т. возникла в сер. 18 в. Многие ученые внесли вклад в ее развитие. Так, У. Льюис (1767) дал определеме понятия точки насьнцения , т.е. точки эквивалентности. Благодаря работам Ж. Гей-Люссака Т. превратилась из метода пром. анализа в самостоят. раздел науки. Э. Мор разработал много методик по титриметрич. анализу,, написал Учебник по химико-аналитическому методу титрования (1856) В. Оствальд и А. Ганч развили теорию индикаторов (1894) Д. Форлендер впервые провел титрование в неводных средах (1904). [c.599]

Форлендер [3] получил этиловый эфир л-фенилкоричной кислоты, выдерживая р, течение двух дней прн 20° смесь из дифенилальдегида, этилацетата и металлического натрия, а затем для выделения свободной кислоты провел омыление эфира спиртовой щелочью. [c.5]

Таким образом правило постоянства типа ориентации по Форлендеру выражается так при вхождении второго заместителя в однозамещенное бензола второй заместитель направляется имеющимся положительным элементом замещающей группы [c.36]

При нитровании ароматических соединений наблюдаются некоторые закономерности, на основании которых Армстронг Крум-Браун и Гибсон , Форлендер 2 , Флюршейм и др. установили определенные правила замещения. Следует отметить, что при установлении этих правил недостаточно широко принималась во внимание стадия присоединения, в большинстве случаев являющаяся промежуточной в процессе замещения. Вполне понятно, что точное знание характера присоединения нитрующего агента к двойной связи, особенно в случае гравличных замещенных производных бензола, могло бы принести большую пользу при установлении законов замещения в ароматических соединениях. К сожалению, Армстронг основывался в своих исследованиях по этому вопросу только на теории присоединения Кекуле. [c.201]

Если необходимо полученную прн исчерпывающем алкилировании четвертичную соль аммония расщепить снова и превратить ее в третичный амин, то можно использовать наблюдение Форлендера 15 , что ароматические четвертичные соли аммония при кипячении с раствором алкоголята натрия в абсолютном спирте С обратным холодильником гладко переходят в третичные амины (выход 85—90% от теории). Алифатические четвертичные соли также расщепляютсяс, хотя и медленно. Нужно применяя> 2—3 моля этилата натрия в 50—100-кратном количестве спирта и кипятить 3—5 час. (прн более высоких температурах расщепление протекает гораздо скорее) Или приготовляют сначала, по Лею и [c.758]

Хотя индоксил был получен Байером [572] еще в 1881 г., только почти двадцать лет спустя Форлендер и Дрешер [573] выделили это вещество в чистом виде и охарактеризовали его. Следует напомнить, что в течение указанного периода большинство исследователей ставило своей целью разработать промышленный синтез индиго и не было обращено внимания на выделение индоксила, так как последний легко окисляется с образованием красителя. Большая часть литературы, касающейся синтеза индоксила, запатентована. Читателю можно рекомендовать монографию Холлинса [14], в которой приводится обзор старой патентной литературы. [c.140]

Нитрование 1,4-бензодиоксана впервые было осуществлено Форлендером [51] и привело к образованию 6-нитро-1,4-бензодиоксана. Гош [541 показал, что динитропроизводное—6,7-динитро-1,4-бензодиоксан — может быть получено как прямым нитрованием 1,4-бензодиоксана смесью серной и азотной кислот, так и дальнейшим нитрованием мононитропроизводного нитрующей смесью или одной азотной кислотой [68]. 6,7,8-Тринитропроизводное было получено как нитрованием 1,4-бензодиоксана смесью уксусной, азотной и серной кислот [54], так и нитрованием динитросоединения нитрующей смесью 168]. В обоих случаях нитросоединения получают с хорошим выходом. При повторении этой работы было обнаружено, что образуется также и 5,6,7,8-тетранитро-1,4-бензодиоксан [69]. 6-Метил-[. -бензодиоксан нитруется менее легко, чем соответствующие диметиловый или диэтиловый эфиры 4-нитрокате-хина. [c.61]

Безводная хлорная кислота—весьма сильный окислитель. При соприкосновении ее с большинством органических веществ происходит взрыв. Форлендер и Каат изучали некоторые реакции безводной хлорной кислоты. Они нашли, что при действии [c.21]

Разработанный Форлендером [66] титриметрический метод можно использовать для определения формальдегида во влал -ном осадке метиленбис(метона), растворяя его в спирте и титруя раствором щелочи при комнатной температуре 1 мл 1 н. раствора щелочи соответствует 0,030 г формальдегида. Температура до 70 °С не оказывает влияния на результаты титрования. Другой вариант определения заключается в титровании некоторого объема раствора метона и аналогичном титровании такого же объема раствора после реакции реактива с исследуемой пробой формальдегида. Разность результатов определений соответствует [c.119]

В 1933 г. Форлендер [14], один из первых исследователей жидких кристаллов, упомянул о возможности получения жидкокристаллических смол и лаков. В 1963 г. Герцу [15] удалось зафиксировать организацию мыльной фазы системы 11-стирилундеканоат натрия — )вода. Полимеризация была проведена в присутствии небольшого количества дивинилбензола, использованного для сшивания структуры и постоянного включения в полимер молекулярной организации ядра. Присутствие сшивающего агента обеспечивало стабильность мыльной фазы полимыла значительно выше области температур и составов термодинамической стабильности для этой фазы. Поли-11-стирилундеканоат натрия был первым представителем нового класса синтетических полимерных веществ — полимеров с фиксированной молекулярной организацией, часто, но неправильно называемых твердыми жидкими кристаллами. [c.134]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.40 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.97 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.266 , c.267 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.487 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.44 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.275 , c.523 , c.525 , c.526 , c.534 , c.535 , c.550 , c.551 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология