Главной цепи атомы

Выбирают наиболее длинную (главную) цепь атомов углерода в молекуле, например [c.307]

Др. элементы, даже ближайшие соседи углерода по периодич. системе-В и 81, уже неспособны к образованию гомоатомных цепей или циклич. олигомеров с п 20 (безотносительно к наличию или отсутствию боковых групп). Это обусловлено тем, что лишь атомы углерода способны образовывать друг с другом чисто ковалентные связи. По этой причине более распространены бинарные гетероцепные Н. п. типа [—М—Ь—] (см. табл.), где атомы М и Ь образуют между собой ионно-ковалентные связи. В принципе, гетероцепные линейные Н. п. не обязательно должны быть бинарными регулярно повторяющийся участок цепи м. б. образован и более сложными комбинациями атомов. Включение в главную цепь атомов металлов дестабилизирует линейную структуру и резко снижает п. [c.214]

Так, в соединении (III) метильный и этильный радикалы связаны с третьими от обоих концов главной цепи атомами углерода. Поскольку в метильном радикале атомов углерода меньше, то нумерацию начинают слева [c.29]

При наименовании гетероцепных соединений, включающих в главную цепь атомов не только атомы углерода, но и гетероатомы, называют эти последние окса (О), тиа (8), аза (НН) и т. д.— Прим. ред. [c.540]

По женевской номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов, с изменением окончания ан на частицу ен и с приставкой цифры, указывающей, после какого по счету от начала главной цепи атома углерода находится двойная связь. При этом подразумевается, что главная цепь включает двойную связь, даже если она в результате этого окажется не самой длинной. Если в молекуле можно выделить несколько цепей, включающих двойную связь, то за главную принимается самая длинная из них.. Например [c.361]

Полимеризация может протекать и по двойной углерод-кисло-родной связи, причем образуются гетероцепные полимеры, имеющие в главной цепи атомы углерода и кислорода. Так, формальдегид дает весьма ценный полимер — полиформальдегид [c.16]

Первые характеризуются наличием в главных цепях только атомов углерода (атомы фосфора находятся в боковых цепочках). Вторые содержат в главных цепях атомы различных элементов в различных сочетаниях фосфор (обязательно), углерод, кислород, азот, бор и др. [c.51]

В случае наличия двух боковых цепей при одном и том же атоме углерода главной цепи атомы углерода более длинной цепи нумеруются так, как сказано в предыдущем пункте. Атомы углерода более короткой цепи нумеруют так же, но с добавлением штрихов. [c.25]

Очевидно, рекомбинация свободных радикалов по механизму миграции свободной валентности по цепочке полимера легче должна происходить в таких полимерах, которые имеют у каждого соседнего атома углерода главной цепи атомы водорода [142]. Результат всех стадий радиационно-химического процесса в полимерах должен определяться в той или иной степени рекомбинацией и превращением радикалов [255]. Например, при миграции неспаренного электрона по одной макромолекуле может произойти рекомбинация двух алкильных радикалов, в результате чего образуется двойная связь. [c.345]

Наименование органического соединения строится как однозначное название для данной структуры. Основой систематики является строение углеродного скелета. Соответственно, наименование построено как сложное слово, состоящее из корня (название главной цепи атомов углерода), префиксов и суффиксов, указывающих характер и место заместителей. Каждый элемент такого слова-названия имеет строго фиксированное место (см. схему). [c.14]

Силоксановые каучуки относятся к классу кремнийорганических соединений. Они отличаются от всех каучуков карбоцепного типа тем, что содержат в главной цепи атомы кремния. [c.431]

Полимеры, содержащие в главной цепи атомы кислорода [c.481]

В последнее время Циглер и Натта показали возможность образования стереоспецифических полимеров при полимеризации а-олефинов ( H2= HR). В этом случае замещенная группа R не содержит асимметрического атома углерода и мономер оказывается оптически неактивным. Однако в процессе образования полимеров третичный атом углерода, связанный с группой R, превращается в асимметрический, что и обусловливает возможность образования изотактических структур в полимерной молекуле. Молекулы таких кристаллических полимеров обладают спиралевидной структурой с расположением элементарных звеньев только голова к хвосту и содержат, по крайней мере вдоль больших участков главной цепи, атомы третичного углерода одинаковой пространственной конфигурации. [c.15]

Таким образом, в качестве главной цепи атомов углерода выбирают [c.155]

Насыщенные углеводороды с разветвленной цепью носят групповое название изоалканы. Названия индивидуальных представителей этого ряда составляются из названия главной цепи атомов углерода, образующего корень слова, и названий боковых цепей (углеводородных радикалов), помещаемых в виде префиксов. [c.254]

Органические полимеры содержат в главной цепи атомы углерода, а также кнс.порода, азота и серы. В боковые группы могут входить водород, галогены, соединенные непосредственно с углеродом, или атомы других элементов, непосредственно не соединснны.х с углеродом основной цепи. [c.9]

Термостойкие иолимеры получают также синтезом элементоор-ганическйх и неорганических полимеров, в частности содержащих в главной цепи атомы А1, Т1, В, 5п и др. [c.63]

Алканы с разветвленными цепями называются как производные алканов с прямой цепью, причем за основу берется самая длинная цепь в молекуле. Остальные группы обозначаются как заместители в главной цепи. Атомы углерода главной цепи нумеруются так, чтобы углеродные атомы, нес тцие заместители, имели наименьщие возможные номера (рис. А.1), и положение заместителя указывается цифрой. Заместители перечисляются в алфавитном порядке. [c.332]

Полисилоксаны не являются неорганическими полимерами, как это утверждает автор. Это полимеры с неорганической главной цепью атомов и органическим обрамлением, т. е. элемеитоорганические полимеры—Прим. ред [c.24]

Наиболее термостойкими органическими высокомолекулярными веществами являются. многоядерные ароматические соединения, особенно соединения графитовой структуры (глава I). Но основной путь получения термостойких полимеров — это синтез элементоорганнческих и неорганических полимеров, в частности полимеров, содержащих в главной цепи атомы А1, Ti, В, Sn и др. [c.63]

Если же атомы водорода заместить другими, более объемистыми атомами или группами, в цепи появляются значительные напряжения. Например, в поливинилхлориде отталкивание атомов водорода и хлора становится уже очень большим, и молекула принимает спиральную конформацию вследствие враш,ения вокруг ординарных связей С—С главной цепи атомы хлора и водорода расходятся на расстояния, близкие к равновесным (ван-дер-ваальсовым) радиусам. Таким образом, чтобы ослабить напряжения, цепь принимает спиральную конформацию. Спиральная конформация характерна для таких полимеров, как полипропилен, полистирол и т. д. Естественно, что эти полимеры должны быть стереорегулярными для осуществления процесса кристаллизации. [c.60]

Описано получение неорганических полимеров, содержащих в главной цепи атомы фосфора, кислорода и кремния, взаимодействием полиси-локсанов или продуктов гидролиза диалкилдигалоидсиланов с пятиокисью фосфора [667—671] [c.244]

ГИБКОСТЬ ЦЕПНЫХ МОЛЕКУЛ — свойство макромолекул полимеров, обусловленное их цепным строением и высоким мол. весом. Уже нри степенях полимеризации 20—100, когда длина молекул превышает их поперечник приблизительно во столько же раз, вследствие внутреннего вращения возникает возможность заметного изменения формы молекул. Т. о., цепные молекулы приобретают способность изменять свою форму при сохранении запаса энергии. Число доступных цепным молекулам различных форм (их конформаций) очень резко возрастает по мере увеличения их длины, т. е. степени полимеризации, достигая огрохмных значений для высокомолекулярных полимеров, со степенью полимеризации порядка тысяч или десятков тысяч. Г. ц. м. существенно зависит от природы химич. связей в главной цепи атомов, а также от химич. состава и строения боковых заместителей. В случае предельных углеводородов, когда образующие цепь С—С-связи сами по себе допускают полную свободу внутреннего вра-щения, гибкость цепных молекул полностью определяется изменением взаимодействий соседних боковых заместителей в цепи при их повороте вокруг С—С-связи в главной цепи.Чем больше это изменение, тем жестче цепная молекула. Поэтому изменение состава или строения боковых заместителей приводит к изменению Г. ц. м. и, следовательно, к изменению свойств полимера. [c.440]

На основании проведенного исследования Хобин [7] делает следующий вывод полимеры, у которых в главной цепи атомы мышьяка чередуются с п-фениленовыми звеньями (I и II), нерастворимы, неплавки и теряют в весе менее 10% при 400° С полимеры, содержащие замещенные л -фени-леновые звенья (V и VI), устойчивы вплоть до температуры размягчения (250—300° С) и теряют в весе около 25 % при 400° С, в то время как полимеры, содержащие о-фениленовые звенья (VII, VIII и IX), хотя и не размягчаются ниже 270—280° С, но при 400° С теряют в весе 50% и более. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология