Дихлорацетилен

Дихлорацетилен I = I получается при пропускании паров трихлорэтилена при 130 над сухим КОН. Он воспламеняется со взрывом при соприкосновении с воздухом представляет собой бесцветную, легко подвижную жидкость, кипящую при 29 . [c.106]

Поскольку известно, что дихлорацетилен тримеризуется в гексахлорбензол, то, по-видимому, и в этом случае процесс идет через промежуточное соединение типа ацетилена, которое, вероятно, образуется но следующей схеме [c.337]

XU- 3(0 + 6 (С ) 4- I I (дихлорацетилен осмо ляется) [c.104]

При действии более сильных щелочей образуется нестойкое соединение—дихлорацетилен, обладающий взрывчатыми свойствами [c.187]

Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0 , а затем при температуре кипения образуется [c.136]

Человек. Описаны случаи, когда при нахождении людей в герметично замкнутой камере (в воздухе былп обнаружены 1,1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и следы моно- и дихлорацетиленов концентрации не указаны) в течение 48 ч отмечались раздражение слизистых, потеря аппетита, головная боль, тошнота, рвота, онемение неба. По окончании испытаний осталось раздражение слизистой дыхательных путей. Картина отравления при кратковременном вдыхании воздуха во время разгрузки контейнера [c.530]

Галогенацетилены Следует хранить при О С или еще более низкой температуре Г18]. Дихлорацетилен получают дегидрогалогениро-ванием трихлорэтилена. Он самопроизвольно возгорается на воздухе, и поэтому обычно работают с его растворами в эфире [19]. [c.192]

ДИХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИД (дихлоруксуспый альдегид) СЬСНСНО, жидк, кип 88—90 °С не раств, в воде, раств, в орг. р-рителях. Побочный продукт при получ, хлораля, ДИХЛОРАЦЕТИЛЕН С1С = СС1, л -66 °С, 33 °С [c.188]

Т. реагирует с хлором в жидкой фазе в присут. РеС1з при 20-50 °С с образованием пеьггахлорэтана, в газовой фазе при 600 С или в присуг. катализаторов (песок и др.) при 450-550 С с образованием смеси тетрахлорэтилена и гекса-хлорэтана. Т. присоединяет НС1 в присут. АЮ при этом происходит конденсация, полимеризация и осмоление. При взаимод. со спиртовыми и конц. водными р-рами щелочей, а также при пиролизе образуется дихлорацетилен. Гидролиз Т. водными р-рами щелочей при 150 С приводит к гликолевой к-те, а гидролиз Н2304 - к монохлоруксусной к-те при восстановлении образуется 1,2-дихлорэтилен, в присут. катализаторов (N1, Рс1, Р1) - этилен при окислении От воздуха - [c.11]

При действии бро. ла на дихлорацетилен на солнечном свету легко получается згшчительное количество с и м м е т р и ч н о г о д и х л о р-д и б р о м о т а п а [c.399]

Галогеналкины с атомом галогена у тройной связи представляют собой бесцветные газы или жидкости. Например, дихлорацетилен кипит при 32 °С. Дипольные моменты значительно поннжены по сравнению с галогеналкенами. Хлорацетилен НС = С—С1 имеет дипольный момент 1,47-10 Кл-м,(0,44 О). Это свидетельствует о дальнейшем понижении полярности связи С—С1. [c.246]

Первые представители ряда (хлорацетилен, дихлорацетилен, бромацетилен) весьма нестабильны и являются пнрофорами, т. е. прн соприкосновении с воздухом самовоспламеняются. Тройная связь сохраняет способность вступать в реакции присоединения [c.246]

Студент Щ. пропускал газообразный трихлорацетилен над сухим едким натром. При нагревании свыше 100° образовался дихлорацетилен. По недосмотру экспериментатора дихлорацетилен вступил в контакт с воздухом, и установка с большой силой взорвалась. Экспериментатор потерял при этом три пальца правой руки. Уже после окончания учебы в другом научном институте им же проводилась аналогичная реакция с хлорпроизводными ацетилена. При проведении этого исследования произошла страшная катастрофа, при которой он погиб. [c.206]

Действительно, исходное вещество 98 вступает в реакцию дейтерообмена с d/(0D)2 и при действии сильных оснований дает НС1 и дихлорацетилен. Если ди-хлорацетилен получен каким-либо другим способом, то он аналогичным же образом взаимодействует с метплтиофенолятом натрия, образуя вещество 100 [255, 256]. [c.306]

Реакции нитрилхлорида с ацетиленами посвящено мало исследований. Первоначально считали, что в результате реакции с фенил-ацетиленом образуется а-нитро-Р-хлорстирол [379], но более поздние исследования показали, что главной составной частью трудно разделимой смеси продуктов является а-хлор-Р-нитро-стирол [369]. Было изучено действие нитрилхлорида только на одно из других ацетиленовых соединений — дихлорацетилен никаких подробностей приведено не было и было лишь указано, что образуется трихлорнитроэтилен [380]. [c.252]

Органическая химия (1979) -- [ c.284 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.187 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.188 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.163 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.439 , c.530 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.95 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.183 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.106 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.258 , c.290 , c.470 , c.481 , c.558 , c.560 , c.567 , c.581 , c.618 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология