Труксиловая кислота

Из природных соединений, содержащих циклобутано вый фрагмент, можно отметить изомерные труксиновую и труксиловую кислоты, которые образуются при гидролизе попутных кокаину алкалоидов из листьев Соса [c.374]

Димеризация. Образование производных циклобутана. При облучении некоторых этиленовых соединений в твердом состоянии происходит димеризация с образованием производных циклобутана [247]. Например, при облучении коричной кислоты солнечным светом образуются изомерные труксиновая и труксиловая кислоты [c.273]

Веллтурно и Гриффин [60] использовали анодное декарбоксилирование как путь к получению соединений с малыми кольцами. Электролиз а-труксиловой кислоты (ЬУП) дал смесь продуктов, в которой главным компонентом является лактон (ЬУП1). Из р-труксиловой кислоты (ЫХ) [61] был получен анг -лактон (ЬХ). [c.149]

Примеры реакций эфиров алициклических двуосновнЫх кислот тетра-метил-у-труксилдиол (ХП1) образуется наряду с лактоном (XIV) из диэтилового эфира у-труксиловой кислоты и иодистого метилмагния [344]. [c.222]

З-Труксиновая кислота а-Труксиловая кислота [c.56]

Димер циклопентадиена устойчив при обычных условиях, но уже при 160° он распадается с образованием мономера. Распад димеров других диенов обычно происходит при значительно более высоких температурах. Крамер и Спилькер [251], а также Штаудингер и сотрудники [252—254] и другие [255] придавали димеру циклопентадиена циклобутановую структуру (II) или (III), основываясь главным образом на сходстве в поведении этого димера с обратимой димеризацией коричной кислоты в труксиловую кислоту. [c.594]

Лучшим способом получения у-труксилимида является нагревание аммонийной соли у-труксиловой кислоты, [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология