Краун-эфиры алициклические

Алициклические краун-эфиры [c.16]

Алициклические краун-эфиры, содержащие одно или более насыщенных алифатических колец, например дициклогексил-18-краун-6, обычно получаются гидрированием соответствующих ароматических краун-эфиров, Педерсен [ 4] этим способом получил 13 алициклических краун-эфиров. [c.45]

С 1978 г. с использованием вышеупомянутых методов промышленностью производятся ароматические и алициклические краун-эфиры, такие, как дибензо-18-краун-6, Дибе зо-24-краун-8, дициклогексил-18-краун-6, и циклические олигомеры этиленоксида, такие, как 15-краун-5 и 18-краун-б- Они производятся [c.34]

В табл. 2.3 приведена растворимость дибензо-18-краун-6 и его комплекса с К5СМ в различных растворителях при 26 + 0,5 С. Вместе с тем краун-эфиры и их комплексы могут быть перекристаллизованы, так как величины температурных коэффициентов растворимости этих соединений довольно велики. Так, например, при перекристаллизации дибензо-18-краун-6 из бензола или 1,4-ди-океана получаются белые волокнистые или мелкие игольчатые кристаллы с т. пл. 102,5 - 1бЗ,5°С [ 5]. Температурные зависимости растворимости и кривые растворимости ароматических краун-эфиров приведены в сравнении с аналогичными характеристиками алициклических краун-эфиров и циклических олигомеров этиленоксида в разд. 2.2.2, табл. 2.0 - 2.11 и на рис. 2.9-2.12. [c.40]

Алициклические краун-эфиры более растворимы, чш соответствующие ароматические соединения. Они легко растворяются в органических полярных, а также и в малополярных или неполярных растворителях, таких, как ароматические и анифатические углеводороды. В воде, как показано в табл. 2.5, при повышении температуры растворимость понижается. Аналогичный эффект наблюдается и в случае поверхностно-активных веществ неионного характера, таких, как полиэтиленгликоли или многоатомные спирты, [c.47]

В табл. 2.6 - 2.1] и на рис. 2.9 - 2.12 приведены данные по растворимости ароматических краун-эфиров (дибензо-18-краун-6, дибензо-24-краун-8), алициклических краун-соединений (дициклогексил-18-краун-6, дициклогексил-24-краун-8 в обоих случаях диастереомерная смесь) и циклических олигоме- [c.53]

Как показано на рис. 2.1 и 2.2, ароматические краун-эфиры имеют максимумы поглощения в электронном спектре при 275 нм, что объясняется наличием фрагмента пирокатехина и его эфирных производных, тогда как алициклические краун-эфиры не поглощают свет с длиной волны более 220 нм. Когда ароматический краунгЭфир образует комплекс с неорганической солью, обычно появляется второй пик, сдвинутый в более длинноволновую область приблизительно на 6 нм (рис. 3.1). Эти изменения в УФ-спектре могут быть использованы для качественного определения образования комплекса. [c.100]

Сообщалось также, что тиомочевина и родственные ей соединения, такие, как К-фенилтиомочевина, 1-фенилсемикарбазид, 1- и 4-фенилгиосемикарбазид, 2-тиазолидинтион и тиобензамид, образуют комплексы с ароматическими и алициклическими 14 - 18-членными краун-эфирами [35]. В случае этих соединений считают, что краун-эфирами захватывается цвиттер-ион, присутствующий в виде таутомерной формы, как показано на схеме (3.2). [c.107]

Токсичность дибензо-18-краун-б, ароматического краун-эфира, значительно меньше, чем токсичность дици1 логексил-18-краун-б, соответствую-шего алициклического краун-эфира. При исследовании на мышах острой токсичности при приеме внутрь дибензо-18-краун-6 не оказывал заметного действия при дозе 300 мг,/кг [ 9]. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология