Фенацетуровая кислота

Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде [c.356]

ФЕНАЦЕТУРОВАЯ КИСЛОТА - вешество. выделенное из мочи животных 4 > 2-5г"Н-СН2-С-ОН 0 0 (Г.Г) с. 703 [c.173]

У. Сколько молекул КОН в водном растворе максимально может прореагировать с одной молекулой фенацетуровой кислоты а. 0 в. 2 б. I г. 3 [c.173]

Сведения о деструкции жирных кислот в организме базируются на работах Кноопа (1904 г.). При наличии в продуктах питания фенилза-мещенных жирных кислот с четным числом метиленовых групп из мочи подопытных животных была выделена гиппуровая кислота если же в пище содержались фенилзамещенные жирные кислоты с нечетным числом метиленовых групп, то образовывалась фенацетуровая кислота [М- (фенилацетил) аминоуксусная кислота] [c.703]

Гликокол используется в организме для синтеза парных желчных кислот (стр. 280), глютатиона (стр. 346), креатина (стр. 421), серина, коламина и холина, а также, как показали опыты с гликоколом, меченным по азоту, он участвует в синтезе пуринов и порфиринов, Гликокол, кроме того, используется для обезвреживания токсических соединений путем связывания, например, с бензойной и фенилуксусной кислотами с образованием соответственно гиппуровой или фенацетуровой кислот. [c.345]

Решающим доказательством правильности определения строения пенальдиновых и пенициллоиновых кислот явился синтез метиловых эфиров О-пенальдиновой и 0-пенициллоиновой кислот. При конденсации метилового эфира фенацетуровой кислоты (166) с этиловым эфиром муравьиной кислоты или с ортомуравьиным эфиром был получен метиловый эфир О-пенальдиновой кислоты (167). Конденсация последнего с й-пеницилламином привела к образованию метилового эфира 0-пенициллоиновой кислоты (168). [c.103]

Фенилуксусная кислота является продуктом разложения белков в животном организме и в виде соединения с аминокислотой (глико-колом) — фенацетуровой кислоты выводится из организма [c.240]

Градуировочный график строят в интервале концентрации гиппуровой кислоты от 50 до 250 мкг мл. В этом интервале он имеет вид прямой линии. Ошибка определения при концентрациях 150—250 мкг1мл составляет 10%, при меньших концентрациях— 5%. При содержании в моче фенацетуровой кислоты в количестве более 7г гиппуровой она может помешать определению. В этом случае фотометрирование целесообразно выполнять при 470 ммк, что уменьшит ошибку. [c.56]

Для оценки результатов исследований полезно остановиться на данных, полученных во второй половине XIX века по изучению превращений бензойной и фенилуксусной кислот, введенных в организм млекопитающих животных. Обе эти кислоты обладают некоторой токсичностью и в орга-низ. 1е подвергаются обезвреживанию путем связывания с глицином. Продукты связывания — гиппуровая и фенацетуровая кислоты — выделяются из организма с лючою [c.308]

Глицнн используется в печени человека и млекопитающих для обезвреживания бензойной кислоты (при этом образуется гиппуровая кислота) и в печепи млекопитающих для обезвреживания фенилуксусной кислоты (образуется фенацетуровая кислота), орнитин — у птиц для обезвреживания бензойной кислоты (образуется орнитуровая кислота) и глютамин — у человека, для обезвреживания фенилуксусной кислоты (образуется фенил-ацетилглютамин). [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология