Этиловый красный

Этиловый зеленый Этиловый красный [c.357]

Этиловый красный, хинальдин красный, малахитовый зеленый, судан III, Судан IV и др. [c.463]

В этом красителе два слабых ароматических хромофора хинолина связаны метиновым (=СН-) или полиеновым =СН(-СН=СН) - мостиком в единый сильный хромофор красителя, в котором все л-электроны обобщены и составляют единое я-электронное облако. По мере роста п, т. е. длины полиеновой цепи, цвет красителей углубляется. Положительный заряд равномерно распределен по обоим К-атомам. Ниже приведена современная структура этилового красного [c.703]

Упражнение 3.11.13. Предложите схему синтеза этилового красного и изобразите его две мезомерные граничные структуры. [c.763]

Индикаторы из табл. 49 Этиловый красный, хинальдин красный, малахитовый зеленый, Судан III, Судан IV и др. [c.543]

Этиловый красный (XLV) НаСЮ, То же 0,70 — [41] [c.286]

Этиловый красный, имеющий максимум сенсибилизации при [c.1312]

Производные хинолина сыграли большую роль в развитии цветной фотографии так, например, цианиновый краситель этиловый красный и пинацианол входили в состав первых оптических сенсибилизаторов. С тех пор были синтезированы и изучены сотни сенсибилизирующих красителей, в которых место хинолинового ядра заняли другие, более эффективные системы. [c.98]

Этиловый красный (2,4 -метинцианин, изоцианин, Хмакс = 560 нм) сенсибилизирует к зеленому цвету. [c.763]

Производные хинолина были использованы в качестве первых фотографических сенсибилизаторов цианиновый краситель [2] этиловый красный позволил сделать фотографию чувствительной не только к голубому, но и к зеленому цвету, и затем в 1904 г. при появлении пинацинола фотография стала чувствительна к красному цвету. Впоследствии тысячи сенсибилизирующих красителей были получены и исследованы, и хинолиновые красители были заменены на другие, более эффективные. [c.167]

Этиловый красный, хи-нальдин красный, малахитовый зеле- [c.542]

Этиловый красный представляет собой изоцианин (связь 2,4 ), полученный аналогичным образом, но с хинальдином вместо лепидина. Пинавердол — производное этилового красного — содержит группу СНз в положении 6 одного из ядер, а пинахром — две группы С2Н5О в положениях 6 и 6. [c.735]

Такой хинолон конденсируется затем, например, с иодэтнлатоы хинальдина, давая цнаниновый краситель этиловый красный [c.617]

А, был лучшим сенсибилизатором, чем Цианиновый синий, но позже было открыто несколько цианиновых красителей, превосходящих Этиловый красный по сенсибилизирующей способности. Основные структурные вариации достигались введением алкильной, алкоксильной и диалкиламиногрупп в 6,6 -положения изо-цианиновой молекулы. Ниже приведены примеры таких красителей, но они уже давно устарели. [c.1312]

Настоящие, или 4,4 -цианины, например первый цианиновый краситель, Цианин, или Хинолиновый синий, не представляют технического интереса в настоящее время. Они образуются при реакции, механизм которой приведен для Этилового красного, но вместо иодалкилата хинальдина применяется иодалкилат лепидина. [c.1313]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.167 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.286 , c.292 , c.297 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.735 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.617 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.617 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.209 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.398 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.312 , c.313 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология