Цианиновый синий

Первый полиметиновый краситель — Цианиновый синий был получен еще в 1856 г., но его строение установили только в 1906 г. [c.444]

Положительные (или отрицательные) заряды также не находятся только на одном из гетероциклов, а распределены между двумя атомами азота (или соответственно О или 5). В случае полностью симметричных молекул полиметиновых красителей, подобных Цианиновому синему, положительный (или отрицательный) заряд распределяется между атомами азота (или 8, О) поровну. [c.445]

Цианин (цианиновый синий) [c.466]

Наибольшее значение имеет смесь свинцового крона с органическим пигментом фталоцианиновым синим. Эти зелени обладают разнообразными и очень яркими оттенками, высокой термо-, свето- и щелочестойкостью. При хорошем диспергировании фтало-цианинового синего (путем осаждения) они почти не всплывают, превосходя в этом отношении даже смесь органических желтых пигментов и фталоцианинового синего. [c.525]

В дальнейшем смесью) хинолина и лепидина с едкой щелочью. Это общая реакция для синтеза монометиновых или простых цианиновых красителей. Таким образом, Цианин является одним из старейших синтетических красителей, современным Мовеину Перкина но сенсибилизирующие свойства Цианинового синего были обнаружены Фогелем значительно позже, в 1875 г. [c.1306]

Цианиновый синий (х макс. в спирте 5920, 5540 А) [c.1306]

Цианин 1305—6, 1308, 1313 см. также Цианиновый синий Цианиновые красители 23, 25, 39, 283, 290, 352, 428, 430, 432, 433, 436, 442. 443, 1304—56, 1403, 1473, [c.1662]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

В молекуле Цианинового синего содержится цепь из семи метиновых групп, шесть из которых входят в гетероциклические остатки хинолина. На концах полиметиновой цепи находятся два атома азота, также принадлежащие ядрам хинолина. К атомам азота присоединены алифатические остатки СН2СН2СН(СНз)2. Цианиновый синий и многие другие полиметиновые красители содержат цветной катион и неокрашенный анион. [c.444]

Приведенная структура красителя была впервые предложена Ка-нигом в 1906 г. Цианиновый синий сенсибилизирует в оранжево- [c.1306]

А, был лучшим сенсибилизатором, чем Цианиновый синий, но позже было открыто несколько цианиновых красителей, превосходящих Этиловый красный по сенсибилизирующей способности. Основные структурные вариации достигались введением алкильной, алкоксильной и диалкиламиногрупп в 6,6 -положения изо-цианиновой молекулы. Ниже приведены примеры таких красителей, но они уже давно устарели. [c.1312]

Органическая химия (1979) -- [ c.763 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.444 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.735 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.466 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1026 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология