Хинолин длины связей

В этом красителе два слабых ароматических хромофора хинолина связаны метиновым (=СН-) или полиеновым =СН(-СН=СН) - мостиком в единый сильный хромофор красителя, в котором все л-электроны обобщены и составляют единое я-электронное облако. По мере роста п, т. е. длины полиеновой цепи, цвет красителей углубляется. Положительный заряд равномерно распределен по обоим К-атомам. Ниже приведена современная структура этилового красного [c.703]

Из-за больших стерических препятствий (отталкивание во-дородов в положении 3) плоскость цианиновой системы л образует двугранные углы 40° и 24° с плоскостями хинолиновых ядер, а сами ядра оказываются повернутыми на угол 60° друг относительно друга. Такая несимметричность строения катиона И, проявляющаяся также и в неравенстве длин связей Р — С (1,77(1) и 1,81(1) А) согласуется со смещением положительного заряда атома Р в сторону того хинолино- [c.63]

Точное положение максимума поглощения зависит от окружения хромофора, т.е. от строения молекулы. Изменения в химической структуре молекулы и, особенно, сопряжение хромофорных групп меняют длину волн и интенсивность их полос поглощения. Так, алкильные группы, расположенные рядом с хромофором, сдвигают полосу поглощения в сторону длинных волн (батохромный сдвиг) накопление в молекуле сопряженных двойных связей вызывает сдвиг в длинноволновую область примерно на 30-40 нм на каждую новую группу, а также увеличение интенсивности их поглощения. Характеристические линии поглощения многих ароматических (бензол, нафталин) и гетероароматических соединений (пиридин, хинолин) зависят от протяженности и расположения тс-электронной системы, что позволяет распознавать различные соединения одного и того же гомологического ряда. Наиболее сильное изменение спектра происходит при наличии в молекуле нескольких хромофоров наличие метиленовой группы между двумя хромофорами ослабляет их влияние друг на друга, и, если хромофоры разделены двумя или более метиленовыми группами, сопряжение исчезает. [c.182]

Ароматические гетероциклы часто имеют электронные спектры весьма сходные со спектрами соответствующих углеводородов. Например, пиридин поглощает при тех же длинах волн, что и бензол. Спектры хинолина и изохинолина сравнимы со спектром нафталина, а спектр акридина похож на спектр антрацена. Гетероатомы, однако, понижают симметрию циклической системы, в связи с чем запреты электронных переходов по симметрии ослабляются, соответствующие полосы усиливаются. [c.55]

ГИИ связей для структуры (35), и величиной, полученной экспериментально) (в) сравнения констант сшш-спилового взаимодействия, измеренных в спектрах ЯМР производных хинолина, рассматриваемых ниже (г) пути распада цикла при озонолизе и ориентации реакций сочетания гидроксипроизводных хинолина (также детально обсуждаемых ниже) (д) рассчитанных порядков я-связей для хинолина см. (44а) [33а] и длин связей, измеренных рентгеноструктурным кристаллографическим методом для 8-гидроксихинолината меди см. (446) [336]. [c.211]

Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-си-ний краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой — четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы полиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи —СН= группы, —СН=СН— —СН= группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. Интенсивная окраска цианинов связана с резонансным [c.1308]

Механизм переноса электрона. Длинные молекулы с сопряженными связями (особенно молекулы, содержащие атом азота, который может легко изменять свое валентное состояние) часто теряют или приобретают электрон или протон, что сопровождается образованием положительного или отрицательного иона. Так, нам известен целый ряд катионных кравителей, цианинов, содержащих полиеновую цепочку, которая соединяет концевые группы, являющиеся, как правило, гетероциклическими. Ряд получаемый из хинолина, имеет следующий общий вид [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология