Изоамилнитрит

Многие сложные эфиры находят применение как хорошие растворители нитроцеллюлозы и других органических веществ. Их широко используют для приготовления фруктовых эссенций. Некоторые сложные эфиры применяются в медицине изоамилнитрит ослабляет приступы при грудной жабе, этилнитрит — расширяет периферические кровеносные сосуды. [c.393]

Первая помощь. Меры необходимо принимать как можно быстрее Оказывающий помощь должен позаботиться и о собственной защите обычные противогазы не годятся ). Отравленного выносят на свежий воздух. Если он не потерял сознания, заставляют вдыхать изоамилнитрит (по 3—5 капель в течение 10 с с интервалами в 2 мин, однако в отсутствие врача не более 5—6 раз, так как имеется опасность слишком сильного падения давления крови). Отравленного надо оставить в лежачем положении. [c.369]

Изоамилнитрит может быть получен по тому же методу и примерно с такими же выходами. [c.132]

Эфиры азотистой кислоты обычно получают, приливая по каплям серную или соляную кислоту к нитриту натрия и соответствующему спирту. Так, изоамилнитрит можно приготовить взаимодействием изоамилового спирта, нитрита натрия и концентрированной соляной кислоты [c.174]

Эфир сливают в маленькую коническую колбу, сушат ночь над хлористым кальцием (2—3 зерна), а затем перегоняют в вакууме при 50—60 мм остаточного давления, охлаждая приемник смесью льда с солью. При таком давлении изоамилнитрит кипит при температуре около 30° С. Выход 4,6 г (80% теоретического). [c.184]

ПРИМЕЧАНИЕ. Работать с осторожностью, так как изоамилнитрит очень ядовит. [c.184]

При отсутствии в лаборатории изоамилнитрита его можно синтезировать по методике [5] из изоамилового спирта и нитрита натрия. Смесь 30,6 мл (0,22 М] изоамилового спирта, 25,9 г нитрита натрия и 50 мл воды охлаждают смесью поваренной соли со льдом, а затем медленно из капельной воронки приливают 30,8 мл концентрированной НС1. Температура не должна превышать 5°. Смесь пе-реносят в делительную воронку, несколько раз промывают растао-ром карбоната натрия, а затем водой до нейтральной реакции по бумажке конго. Полученный изоамилнитрит сушат 24 часа над плавленым хлоридом кальция и перегоняют в вакууме при 50—60 мм при сильном охлажденин приемника. Амилиитрит — желтое масло уд. веса 0,853, т. кип. 30°. [c.42]

Ниже описан разработанный в ИРЕА способ получения неотетразолия хлористого окислением диформазана изоамил-нитритом с соляной кислотой изоамилнитрит применялся ранее для окисления некоторых других фррмазанов [б]. [c.14]

В трехгорлую колбу емкостью 750 жл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 450 мл спирта, 35 г диформазана, 27 м,л изоамилнитри-та и далее в течение 1 часа по каплям прибавляют 20 жл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают до 35" и прикапывают еще 4,5 мл концентрированной соляной кислоты, поддерживая нагревание и размешивание 20—30 минут, пока окраска реакционной смеси не превратится из фиолетовой в коричневую. Затем к реакционной массе, перелитой в трехлитровую колбу, добавляют 1,5 л воды, нагретой до 50— 60°, при этом выпадает хлопьевидный осадок. После прибавления к смеси 5 г активированного угля, осадок с углем отфильтровывают, а фильтрат упаривают в фарфоровой чашке [c.15]

Эфиры азотистой кислоты. Обычно их получают, действуя на спирт N. 03 или приливая по каплям серную кислоту к нитриту натрия, залитому спиртом. Мети,лнитрит H3ONO — газ, этилнитрит 2H5ONO — жидкость, кипящая при 17° С. Из эфиров азотистой кислоты особенно часто применяют изоамилнитрит Hg— H—СНо— Hg—ONO, кипящий [c.117]

При 99° С, так как оп более удобен в обращении. Изоамилнитрит служит удобным источником азотистой кислоты, образующейся из него при действии кислот пепосродствепно в реакционной среде. Он применяется в тех случаях, когда пужпо иметь гомогенную среду реакции (питрит патрия — другой обычный источник азотистой кислоты — в органических растворителях норастворим). [c.117]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.393 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.233 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.80 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.30 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.117 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.174 , c.184 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.231 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.99 , c.632 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.519 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.230 , c.503 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.170 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.219 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.270 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.174 , c.184 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.99 , c.247 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.198 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.487 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.70 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.487 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.109 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.347 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология