Размешивание

Дпя приготовления аммиачного раствора полухлористой меди 250 г хлористого аммония (КН4С1) растворяют в 750 мл слегка подогретой дистиллированной воды. Затем в этот раствор добавляют при размешивании 200 г полухлористой меди и 500 мл 25%-ного раствора аммиака. Аммиак прибавляют до полного растворения меди и получения прозрачного раствора ярко-синего цвета. Аммиачный раствор полухлористой меди энергично взаимодействует с кислородом воздуха и поэтому должен быть немедленно изолирован от последнего. [c.243]

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

Рис. 2-3. Кислотно-основное титрование. Раствор в колбе содержит неизвестное число эквивалентов анализируемого основания (или кислоты). Бюретка калибрована таким образом, что позволяет измерять объем с точностью до 0,001 см . Она наполнена раствором сильной кислоты (или сильного основания) известной концентрации. Из бюретки в колбу медленно добавляют реагент до тех пор, пока в конечной точке титрования всего одна капля не заставит индикатор устойчиво изменить окраску. (Указанием того, что титрование приблизилось к конечной точке, является появление и исчезновение при размешивании окраски, которую индикатор должен приобрести после нейтрализации.) По уровню жидкости в бюретке, соответствующему конечной точке титрования, определяют гголное количество кислоты (или основания), потребовавшееся для нейтрализации анализируемого раствора. В конечной точке титрования число эквивалентов кислоты и основания должно совпадать.

Для экстракции, которая проводится ступенчато, в 24 приведены зависимости, связывающие к. п. д. [уравнение (2-386)], время экстракции, число ступеней и величины, определяющие кинетику процесса (коэффициент массопередачи). и зависимости выведены при упрощающем предположении, что обе фазы в аппарате идеально перемешаны и разделение эмульсии после размешивания— полное. Следовательно, к. п. д. Для процессов перемешивания и отстаивания принимается равным единице, и, таким образом, определение к. п. д. экстракции сводится к определению к. п. д. массопередачи. [c.257]

На рис. 20 показан вакуум-ксантатный аппарат с вертикальной мещалкой пропеллерного типа для ксантогенирования щелочной целлюлозы и растворения ксантогената. Аппарат снабжен двумя 2-образными билами, расположенными в нижней части и приводимыми в действие червячным редуктором. Била предназначены для размешивания щелочной целлюлозной массы при растворении. В крышке реактора расположены два загрузочных люка с герметично закрывающимися крышками и штуцерами для подвода в аппарат щелочи, воды, сероуглерода и других компонентов, а также для присоединения манометра и вакуумметра. В верхней части аппарата имеется вертикальная пропеллерная мешалка. Средняя и нижняя части аппарата снабжены рубашкой для охлаждения. [c.98]

Технологическая схема синтеза дифенилолпропана, выделения его из реакционной массы и очистки показана на рис. 8. Конденсацию фенола с ацетоном осуществляют в стальных эмалированных аппаратах 1 с мешалками (на схеме показан один). Температуру реакционной массы поддерживают в необходимых пределах, подавая воду в рубашку аппарата. Чрезвычайно важным является хорошее размешивание массы — иногда можно повысить выход дифенилолпропана только за счет интенсификации размешивания и правильного выбора конструкции мешалки. Обычно используют якорные мешалки с числом оборотов —70 в минуту. Для проведения синтеза непрерывным способом предложены реакторы горизонтального типа с винтообразными мешалками. [c.116]

Работая с парафинистым керосином, кипящим при 200°, Макки удалось при нормальных температурных условиях, но с сильным размешиванием, добиться реагирования с кислотой. [c.177]

Каждому веществу с данным значением коэффициента диффузии отвечает свой пограничный слой. Если диффундирует одновременно несколько веществ при данных условиях размешивания, существует несколько пограничных слоев. [c.240]

Экспериментально установлено, что в эмульсии, находящейся в электрическом попе, глобулы воды располагаются вдоль его силовых линий (рис. 14), что приводит к резкому увеличению электропроводности эмульсий. Это явление объясняется тем, что глобулы воды имеют в десятки раз большую диэлектрическую проницаемость (—80), чем глобулы нефти ( —2). Если образовавшиеся цепочки глобул воды разрушать, например, размешиванием, то проводимость эмульсии снижается. [c.31]

После механического размешивания деэмульгатора по объему нефти нужно обеспечить его растворение в нефти. [c.155]

Гейровский, обнаруживший максимумы, обратил внимание на то, что максимумов обычно нет вблизи потенциала нулеиого заряда. Он предложил различат], положительные н отрнцательные максимумы в зависнмости от того, образуются ОНИ на восходящей или на нисходящей ветви электрокапиллярной кривой. Помимо этих максимумов — максимумов первого рода — были обнаружены другие, более пологие и расположенные вблизи п. и. з. — максимумы второго рода. Причины возникновения максимумов первэго и второго рода, как это вытекает из работ школы Фрумкина, связаны с потоками в ртутной капле, захватывающими ее поверхность и приводящими к энергичному размешиванию раствора вблизи капли, а следовательно, и к увеличению диффузионного тока. Появление потоков, в свою очередь, вызвано в случае максимумов первого рода неравномерностью поляризации капли у капилляра, из которого она вытекает, и в ее нижней части (рис, 15.12), а в случае максимумов второго рода — самим процессом ее формирования (рис. 15.13). [c.317]

Накопление непрореагировавшей азотной кислоты в нитрато-рах при нарушениях установленного режима дозировки компонентов и определенных условиях может вызвать бурное неуправляемое течение реакции и как следствие этого разрыв аппарата или выброс реакционной массы из него. Прекращение размешивания реакционной массы приводит к неравномерному распределению реагирующих компонентов по фазам, сопровождающемуся местными перегревами и неуправляемой реакцией. Неуправляемая реакция может возникнуть также при повыщении температуры, вызванном недостаточным охлаждением реакционной массы. [c.118]

Перегонка с паром понижает температуру кипения перегоняемой фрак . Кроме того, вызывая энергичное размешивание, она тем самым позволяет избегнуть перегрева. Понижение температуры кипения фракций возрастает с количеством вводимого пара. Когда становится необходимым затрачивать слишком большие количества пара, то более целесообразным становится применение вакуума. В этом случае жидкость начинает кипеть тогда, когда упругость ее пара делается равной противодействующему давлению очевидно, что темре-ратура кипения будет тем ниже, чем ниже давление. [c.15]

Во время очистки и особенно при промывании ш,елочью, o yni,e-ствляемом при размешивании сжатым воздухом, окисление, активируясь присутствием щелочи, развивается особенно энергично. [c.90]

Различение и разделение углеводородов нормального строения от разветвленных (углеводородов изостроения) представляет, как это еще пеодпократно будет показано в дальнейшем, значительный практический интерес. Шенард и Хенно для удаления углеводородов изос гроения предложили обрабатывать бензиновые фракции хлорсуль-фоновой кислотой при непрерывном размешивании и в течение длительного срока (несколько недель). При такой обработке им удалось выделить, нанример, и-додекан, правда, с значительной потерей исходного материала, так как хлорсульфоновая кислота действует, хотя и медленно, также и на нормальные углеводороды, и кроме того и после [c.110]

Это достигается путем энергичного размешивания реагиружхцих Ma t Ранее это размешивание производйлось в аппаратах с механическим р мешиванием. В настоящее время они заменяются приборами с воздушным размешиванием, где последнее достигается путем введения струи сжатого воздуха. [c.188]

Кондреа, изучая действия различных систем размешивания на дестиллат подвергнутый обработке 2% 97,5%-й НгЗО , получил следующие результаты [c.189]

Наконец легколетучие части при воздушном пехюмешивании подвергаются большему испарению, которы.м отнюдь нельзя прф1ебре-гатъ. Вполне попятно, что в данном случае разбирается вопрос лишь применительно к керосину,, так как о применении воздушного размешивания к бензину не может быть и речи. [c.189]

Павлушенко И. С., Янишевский А. В. О числе оборотов мешалки при размешивании двух взаимно нерастворимых жидкостей.— Журнал прикладной химии , 1958, т. XXXI, № 9, с. 1348— 1350. [c.110]

При воздушном размешивании керо/сина в лаборатории Нобеля в Баку былв получены следующие данные для потерь (в %). [c.189]

Очистку нефтей адсорбируюпщми землями можно производить двумя различными путями 1) либо смешивать нефть с землей и при помощи энергичного размешивания поддерживать между ними тесный контакт, 2) либо фильтровать нефть через слой земли определенной толщины. i [c.219]

При употреблении контактного метода адсорбционная земля поддерживается Б обрабатываемых нефтяных фракциях (в состоянии су-снензии при помощи механического или воздушного перемешивания. В случае керосина это размешивание обычно производится сжатым воздухом при очистке же бензина — при помонщ механического размешивания. [c.220]

При обработке смазочных масел контактным методом, что осуществляется довольно редко, производить размешивание сжатым воздухом не желательно в виду возмояшого окисления. [c.220]

Первоначально применяли кипящую разведенную 40% ШБО , но катализатор при ятом быстро восстанавливался до металла. Крепость кислоты была понижена до 30% и даже до 10%, а температура до 80°, причем образующийся альдегид быстро выводился из сферы реакции. Размешиванием облегчают контакт между газом и катализатором, иногда применяя также небольшое давление. Наконец замедляют восстановление катализатора, добавляя окислителя (сернокислое я елезо). [c.418]

Кроме того мы уже показали, что размешивание увеличивает скорость горения, которая без этого бьига бы олипшом медленной дла работы моторов. [c.505]

О действии серной ] и( лоты на углеводороды нефти ...Мак-Ки (1912 г.) опубликовал интересно наблюдение, по которому при очень сильном размешивании (мешалкой, делающей 900 об/мип) парафиновые углеводороды уже нри комнатной температуре и с обыкновенной крепкой Нз304 реагиру.эт с образованием сульфокислот... По опытам Зентке в лаборатории Энглера метановые углеводороды, начиная с пентана и выше, при сильном встряхивании заметно растворяются уже в крепкой НдЗО даже без нагревания постоингкю выделение ЗОз указывает па то, что мы имеем дело не с простым растворением, а с химической реакцией. Мне представляется вероятным, что реагирование предельных углеводородов с кислотой при энергичном встряхивании обусловливается тем, что от углеводородов при этом отрываются чрезвычайно мелкие каили и 1то нри очень малых размерах капель способность ясидкости к химическому реагированию возрастает так же, как и растворимост . и испаряемость... [13]. [c.29]

Рассмотрение процесса выделения парафина при охлаждении позволяет теперь учесть и р.лпяние слмого характера охлаждения. Совершенно очевидна роль его влияния прея де всего на количественную сторону чем сильнее охлаждение, тем обильнее выделение парафина. Количественная сторона тажже зависит от охлаждения при сильном и быстром охлаждении, особенно при размешивании, парафин выделяется в виде множества мелких крнстал лов наоборот, при медленном и продолжительном — в виде крупных. В смысле перехода в состояние ложного застывания это, конечно, не одно и то же, потому что поверхностное натяжение в случае неоольшого числа больших (относительно) кристаллов о мало развитой поверхностью будет одно, а в случае множества мелких, с громадной поверхностью — совсем др тое. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология