Этилнитрит

Многие сложные эфиры находят применение как хорошие растворители нитроцеллюлозы и других органических веществ. Их широко используют для приготовления фруктовых эссенций. Некоторые сложные эфиры применяются в медицине изоамилнитрит ослабляет приступы при грудной жабе, этилнитрит — расширяет периферические кровеносные сосуды. [c.393]

Этилмеркаптан. . Этилмеркурфосфат Этилмеркурхлорид Этилнитрат. ... Этилнитрит. . . Этиловый спирт Этиловый эфир (ди этиловый, серный) Яблочная кислота Янтарная кислота Янтарная кислота, хлоримид. . . Янтарный ангидрид [c.144]

Этилнитрит см. Этиловый эфир азотистой кислоты [c.560]

Этилнитрат Этилнитрит Этиловый спирт [c.1144]

Динитроэтан — твердое вещество, плавящееся при 40°. Температура кипения его при 5 мм рт. ст. равна 135°. При кислотном гидролизе динитроэтан превращается в две молекулы гидроксиламина. При быстрой перегонке смеси динитроэтана и этилового спирта и быстром охлаждении паров получаются нитроэтилен и этилнитрит [15] [c.198]

В случаях, когда при введении нитрогруппы в молекулу органического соединения наряду с нитросоединениями образуются изомерные им эфиры азотистой кислоты К—О—N0, разделение этих соединений не представляет затруднений эфиры 4Й0ТИСТ0Й кислоты кипят при значительно более низких температурах, чем изомерные им нитросоедине-пия, и легко могут быть отделены при перегонке. Так, например, этиловый эфир азотистой кислоты (этилнитрит) СгНзОЫО кипит при 17°, тогда как нитроэтан СгНбНОз кипит при 114,8°. [c.7]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, помещают 400 г этилового спирта и 20 г (0,5 моля) едкого натра. По растворении едкого натра прибавляют 60 г (0,5 моля) ацетофенона и, при перемешивании и температуре около 0°, пропускают (под поверхность жидкости) сухой этилнитрит. Последний получают медленным приливанием концентрированной серной кислоты к смеси 70 г (1 моля) нитрита натрия, 30 г этилового спирта и 220 г воды реакцию ведут в перегонной колбе емкостью 500 мл, боковую трубку которой соединяют с осушителем (колонка или широкая трубка, заполненная хлористым кальцием) и далее с трубкой для введения газа в колбу. [c.239]

Для непосредственного получения нитросоединений по этому способу применяются только азот и сто кислое серебро и азотистокислая ртутьДругие азотистокислые соли, например азотистокислый калий и азотистокислый свинец, обычно не применяются Напротив, соли этилсерной кислоты (натриевые, калиевые, бариевые и кальциевые) дают этилнитрит и нитроэтап даже при действии азотнокислых солей щелочных и щелочиоземель ных металлов [c.313]

Реакция. Нитрозирование вторичного амина эфиром азотистой кислоты (этилнитрит). [c.473]

Этилбромид Ж-11, Ж-12в, К-26, Р-Зд Этиленгликоль Л-22и, Л-ЗОб, Р-Юа Этилендиамин П-За Этиленоксид К-32в Этилнитрит П-56 [c.660]

Окись и двуокись азота реагируют с органическими радикалами в растворе с образованием нитрозо- и нитросоединений [2, 30] иногда наблюдается образование нитритов и нитратов [21. Разложение перекиси этила в присутствии окиси азота дает этилнитрит [31] [c.130]

Простейшие нитриты являются легколетучими жидкостями (например, этилнитрит кипит при 17°С) с приятным запахом. [c.346]

Этилнитрит и амилнитрит имеют некоторое практическое значение. Они представляют собой легколетучие жидкости с одуряющим запахом, учащающие пульс и понижающие кровяное давление, и поэтому находят применение при лечении астмы и грудной лсабы. [c.145]

Этилнитрит 101, 145, 173, 586 Этиловый сиирт 108, 109, 113, 114, 118, 150, 154. 213,. 229, 230, 262, 313, 317, 312, 794 абсолютный 125 Этиловый эфир ИЗ, 152, 190 см, Дн-этиловый эфир о-Этилнеллотин 1093 [c.1215]

Эфиры азотистой кислоты. Обычно их получают, действуя на спирт N. 03 или приливая по каплям серную кислоту к нитриту натрия, залитому спиртом. Мети,лнитрит H3ONO — газ, этилнитрит 2H5ONO — жидкость, кипящая при 17° С. Из эфиров азотистой кислоты особенно часто применяют изоамилнитрит Hg— H—СНо— Hg—ONO, кипящий [c.117]

Вместо азотистой кислоты можно также применять этилнитрит [2], амилнитрит [3, 4] и другие алкилни-триты [5] в водном или спиртовом растворе в присутствии едкого кали или алкоголята калия. В описанном ниже методе применяется бутилнитрит. Его легче приготовлять и с ним проще работать, чем с этилнитритом. Этот метод можно применять также для приготовления азида натрия. [c.135]

Разложение диэтилперекиси в присутствии окиси азота дает этилнитрит [c.269]

Безводный хлористый фенилдиазоний [89]. В смеси 30 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл абсолютного очищенного от перекисей диоксана суспендируют 5 г гидрохлорида анилина. Полученную суспензию охлаждают в смеси льда и поваренной соли и пропускают в нее этилнитрит до полного растворения соли анилина (избыток этилнитрита 01П радел1Яют то иодкрахмальной бумаге). Смеси дают нагреться до комнатной температуры и сразу добавляют в нее 150 мл абсолютного диоксана, в результате чего выпадает соль фенилдиазония в виде тонких белых кристаллов. Продукт реакции отфильтровывают и дважды промывают абсолютным диоксаном порциями по 25 мл (примечание 1), [c.61]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.205 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.117 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.17 , c.632 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.3 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.65 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.117 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.348 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.205 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.163 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.194 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.291 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.91 , c.105 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.662 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.149 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.51 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.295 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.17 , c.247 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.487 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.185 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.268 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.268 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.101 , c.145 , c.173 , c.586 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.486 , c.749 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.173 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.487 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.109 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.187 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.28 , c.60 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.238 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.393 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология