Диоксиантрацен

Взаимодействием антрахинона и его производных с избытком эпихлоргидрина в присутствии гидросульфита Ма в щелочной среде в атмосфере инертного газа при 40-55 °С получены диглицидиловые эфиры 9,10-диоксиантраценов [106] [c.312]

Дигидро-9,10-дифенил-9,10-диоксиантрацен КИ, 126. [c.329]

При действии восстановителей (например, цинковой пыли) в растворе щелочи антрахинон восс1анавливается в антрагидро-хинон (9,10-диоксиантрацен). Последний растворим в щелочах. При действии окислителей (даже кислорода воздуха) антрагидро-хинон вновь окисляется в антрахинон [c.376]

Диоксиантрацен (9,10-антрацендиол) при окислении воздухом или кислородом превращается в антрахинон одновременно образуется перекись водорода. На основании этой реакции осуществляется промышленное получение перекиси водорода с использованием более растворимого 2-эти-лантрахинона. [c.548]

В промышленном масштабе перекись водорода также получают аутоокислением 9,10-диоксиантраценов (антрахинолов), напри-Акр 2-этилантрахинола (13. IX), в циклическом непрерывном процессе [c.211]

Диоксиантрацен при окислении воздухом или кислородом превраша-ется в антрахинон одновременно образуется пероксид водорода. На этой реакции основано промышленное получение пероксида водорода с использованием более растворимого 2-этилантрахинона, [c.436]

Фриз полагает, что выбор между формулами II и III возможно произвести на основании химических отношений вещества при бромировании 2,6-диоксиантрацен должен давать 1,5-дибромде-риват, если он производится от II, и 1,7-производное, если его строение отвечает формуле III. В действительности образуется только 1,5-дибромзамещенное. Диеновые синтезы антрацена одинаково хорошо поясняются формулами и II, и III. [c.56]

Из трех изомерных монооксипроизводных антрацена наиболее важны 9-оксиантрацен и 9,10-диоксиантрацен, так как их дальнейшее окисление приводит к образованию растительных гликозидов. Они также используются в производстве ализариновых и других красителей [c.193]

Взаимодействием фениллития с антрахиноном получают смесь цис-и / г/)акс-9Д0-дигидро-9,10-дифенил-9,10-диоксиантраценов с выходом 92— 98% [301]. Также идут реакции с п-бифенил ил литием, п-диметиламинофе-ниллитием, а также п-диэтил- и п-дибензиламинофениллитием [301] [c.243]

Антрахинон восстанавливается до антрацена также при действии алюминий-ал1а)-голята вторичного бутилового спирта или циклогексанола (в среде соответствующего спи )-та). Аналогично из антантрона получается антантрен, из флавантрона—флавантрен. Бензантрои восстанавливается до бензантрена при действии изопропилата алюминия в изопропиловом спирте. Однако из антрахинона при действии этого восстановителя получается лишь 9,10-дигидро-9,10-диоксиантрацен . [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология