Диглицидиловые эфиры

Образующийся хлоргидрин в присутствии щелочи нестабилен и превращается в диглицидиловый эфир [c.37]

Работа 31. Получение эпоксидной смолы из дикарбоновых кислот и диглицидилового эфира [c.85]

ДГР + ДАП 2 — диглицидиловый эфир триэтиленгликоля + АП [c.17]

В таком полимерном диглицидиловом эфире имеются реакционноспособные эпоксидные группы на концах молекулярной цепи и вторичные гидроксильные группы, расположенные через определенные промежутки вдоль всей цепи. В действительности конечный продукт является результатом многих реакций, протекающих как одновременно, так и последовательно при этом образуются смеси, содержащие хлоргидринные, фенольные и диольные группы. Могут происходить, например, следующие превращения - [c.37]

Диглицидиловый эфир бутандиола-1,4, НгО Продукты раскрытия эпоксидных колец 2п(Вр4)г—НС1 25—90° С [709] [c.652]

Глицидиловые эфиры дифенилолпропана. Эпоксидные полимеры. При конденсации эпихлоргидри-на или различных диэпоксидов с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном, получаются соответствующие простые эфиры. Получение диглицидилового эфира дифенилолпропана [c.36]

Получающийся диглицидиловый эфир отличается высокой реакционной способностью и может дальше взаимодействовать с фенольными гидроксилами дифенилолпропана, что приводит к полиэфиру следующего строения [c.37]

Диглицидиловый эфир Фенолфталеин [c.85]

Методика работы. Вариант 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 2 г (0,013 г/моль) адипиновой кислоты, 3,6 г (0,027 г/моль) диглицидилового эфира и 17 мл диоксана. Содержимое перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют катализатор — 0,02 г хлорида железа (1% от массы кислоты). Реакцию проводят при 90°С в течение 5 ч. [c.85]

Далее диглицидиловый эфир последовательно взаимодействует с дифенилолпропаном и эпихлоргидрином, в результате чего образуется олигомер — эпоксидная смола. [c.215]

Изучены кинетические закономерности образования сетчато го полимера в процессе реакции взаимодействия диглицидилового эфира резорцина с и-фенилендиамином, а также линейного поли мера при взаимодействии диглицидилового эфира резорцина с анилином. Предложенная кинетическая модель позволяет опи сать ход кинетической кривой от начала до конца процесса. [c.84]

Примечание. ДГР — диглицидиловый эфир резорцина ДЭГ — диглицидиловый эфир диэтиленгликоля л-ФДА — д -фенилендиамин [c.17]

Выводы, сделанные при анализе моделей сетки, получили экспериментальное подтверждение выявлено определяющее значение среднемассового размера цикла сетки для величины равновесного модуля [110] на примере реакции диглицидилового эфира резорцина с л1-фенилендиамином показано явление топологического предела реакции и его зависимость от соотношения реагентов [42]. [c.27]

Тем не менее метод Гордона был использован в ряде работ, и с его помощью описывали процессы поликонденсации адипиновой кислоты с пентаэритритом и триметилолпропаном [12], дикарбоновых кислот различной длины с пентаэритритом [52], диглицидилового эфира дифенилолпропана с алифатическими и ароматическими аминами [69, 70] [c.73]

Количественных подходов к описанию процесса формирования сетчатого полимера в условиях микрогетерогенного характера в настоящее время нет. Можно только качественно показать ее влияние. Тот факт, что в данном случае определяющим фактором является именно микрогетерогенность, подтверждается сопоставлением полученных результатов с данными по характеру процесса образования сетчатого полимера на основе другой системы, с существенно более низким уровнем светорассеяния диглицидиловый эфир диэтиленгликоля — 4,4 -диаминодифенилсульфон. [c.85]

В табл. 14 приведены данные но среднемассовым молекулярным массам, выходу золя и его функциональности в процессе конденсации мягкой системы (полимер на основе диглицидилового эфира диэтиленгликоля). [c.85]

Следует отметить, что эти эпоксидные смолы представляют собой смесь молекул различной длины (с разным значением п), в том числе они содержат и диглицидиловый эфир дифенилолпро-панола (п = 0). Последний в особенно больших количествах присутствует в низкомолекулярных (жидких) эпоксидных смолах. Поэтому для них среднее значение п меньше 1. Молекулярная масса эпоксидных смол определяется мольным соотношением эпихлоргидрин дифенилолпропан чем вуше это соотношение, тем меньше средняя молекулярная масса смолы. Так, для получения широко применяемых эпоксидных смол ЭД-16 и ЭД-20 эпихлоргидрин и дифенилолпропан берутся в мольном соотношении 2,3 1 и (5 -Ь 7) 1 соответственно. Щелочь вводится в количестве 2 моль на 1 моль дифенилолпропана. [c.215]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

На второй стадии (дегидрохлорирования) дихлоргидриновый эфир под действием щелочи превращается в диглицидиловый эфир [c.103]

Цель работы. 1. Получение эпоксидной смолы из адипиновой и себациновой кислот и диглицидилового эфира. [c.85]

Для изготовления специальных покрытий рекомендуется применять битумы со следующими добавками 10—20 вес.% моноглицидилового эфира и 25—60 вес. /о диглицидилового эфира (для изготовления прочных и химически стойких противокоррозионных покрытий) [c.383]

Изучены спектроскопические проявления различных видов изометрии в ряду эпоксисоединений. Установлены изомерные эффекты в инфракрасных спектрах ароматических и алициклических эпоксидов. Определены специфические полосы, по которым можно различить геометрические изомеры диглицидилового эфира гидрохинона, структурные изомеры диглицидилового эфира диоксидифенилолметана, геометрические изомеры диокиси биспентила, структурные изомеры алициклических эпоксидов, моделирующих фрагменты промышленной эпоксидной смолы УП-632. [c.68]

В 1984 г Окахара [4131 разработал способ получения бис(лариат-эфиров), заключающийся в алкилировании по Вильямсону диола Р44, синтезированного с высоким выходом из диглицидилового эфира этиленгликоля и монометилового эфира этиленгликоля [c.155]

Структурирование тонкодисперсных ПВАД осуществляется с помощью сшивающих агентов, реагирующих непосредственно с функциональными группами срполимеров ВА. Например, композиции из дисперсий сополимеров, имеющих в своем составе звенья акриловой или малеиновой кислоты и диглицидиловых эфиров MOHO-, ди- или триэтиленгликоля, образуют покрытия и пленки, приобретающие трехмерную структуру при нагреванин до 110—115°С [а. с. СССР 299513]. Указанные структурирующие агенты одновременно выполняют роль пластификаторов дисперсии. [c.62]

При взаимодействии диглицидиловых эфиров олигоэтиленгликолей с аминами образуются б с(аминометил)этиленгликоли (Р45), алкилирование которых дитозилатами в присутствии оснований дает быс(аминометил)замещенный макроциклический полиэфир Ь309 [414 [c.155]

Диглицидиловый эфир обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими эпоксисоединениями, так как он ил1еет высокий эпоксидный эквивалент, низкое давление паров и полностью растворим в воде. Обе эпоксидные группы имеют эквивалентную реакционную способность. [c.203]

Фторированные смолы представляют собой диглицидиловые эфиры 4,4 -ди-оксиоктафтордифенилбензола (Р1) и 1,3-бпс-(гексафтор-2-оксипропил)-бензола (Рз). Их получали из соответствующих диоксисоединений по методу Келли, Ландуа и Маршалля [5]. [c.323]

Триоксан (I), окись этилена (И), бутен-2-дион-1,4-диглицидиловый эфир (III) Сополимер BFg. 0( 4Hg)2, 85% от смеси мономеров, в циклогексане (1 80) в атмосфере N2, в присутствии 0,01% соединений, содержащих мети-лольные группы, от —50 до - -100° С, 1 11 III = 98 2 0,1 (%) [251]. См. также [252] [c.122]

В качестве примера рассмотрим процесс образования полимера на основе диглицидилового эфира резорцина и 4,4 -диаминодифенилсульфоиа [71]. Для этой системы характерен высокий уровень светорассеяния. [c.82]

В качестве примера приведем схему расчета Tg полимеров на основе диглицидиловых эфиров бисфенолов и 4,4 -диаминодифенилсульфона (4,4 -ДАДФС), структура повторяющегося звена которых имеет вид [c.214]

Специальные исследования показали, что величина КМУ слабо связана с топологической структурой полимера. Так, для системы диглицидиловый эфир резорцина (ДГР) фенилглицидиловый эфир (ФГЭ) -J- диаминопен-тан при изменении соотношения между ДГР и ФГЭ меняется плотность сетки, количество свободных концов, однако плотность упаковки меняется незначительно, проявляя тенденцию к увеличению с плотностью сетки [178, 179] (табл. 9). [c.153]

Рис. 3. Зависимость модуля потерь от температуры для эпоксидных полимеров на основе диглицидилового эфира диана и диаминов Н2К(СН2)пКН2

Рис. 9. Зависимость логарифма декремента затухания от температуры для эпоксидных полимеров на основе диглицидилового эфира диана и алифатических диаминов NH2( H2),iNH2 п равно 1 — 9 2 — 6 3 — 2

Рис. 11. Зависимость Те полимеров на основе изомерных диглицидиловых эфиров бисфе ПОПОВ и диаминов в координатах уравнения (6 )

Справочник химика 21

Химия и химическая технология