Азофенин

Основные научные работы посвящены технологии волокнистых веществ и химии красителей. Исследовал (1904) вопросы цветности, строения и таутомерии красителей, строение азиновых и азо-ниевых красителей. Предложил способ получения азофенинов. Синтезировал красители ряда тиони-нов. Изучал конденсацию хинон-дихлордииминов с аминами. Исследовал влажность русского льна и хлопка. [22, 82. 207] [c.562]

Соединения этого класса имеют характер хинонов. В результате восстановления хинонимины превращаются в аминофенолы или в диамины, из которых они были получены. Простые хинонимины и их К-алкилированные производные дают аддукты с циклопентадиеном по схеме диенового синтеза аналогично п-бензохинону. Хинондианил взаимодействует с анилином с образованием азофенина. [c.506]

Флуориндиновые красители (XI) получают действием окислителей, например двуокиси свинца, пиролюзита л1ли перманганата калия, на азофенины типа XII. Эти красители очень чувствительны к кислотам и щелочам и потому непригодны для крашения тканей. Однако фирма Ю утверждает, что этот дефект до некоторой степени может быть устранен введением в их молекулу таких заместителей, как нитропроизводные бензольного ряда, или радикалов нафталинового, антрахинонового или пиренового ряда. Сульфированные [c.884]

Индулины — синие красители, получаемые нагреванием азосоединений, в частности аминоазобензола, с анилином и солянокислым анилином при 180° (Дэл и Каро, 1863 Купье, 1867). Для этого можно применять концентрированные водные растворы тогда степень посинения можно регулировать продолжительностью нагрева-кия с увеличением длительности нагревания получается все более синий оттенок. Образующаяся при этом сложная смесь нерастворима в воде, но растворяется в спирте. Сначала образуется Азофенин (дианил дианилинхинона), темно-красные кристаллы с т. пл. 240°. При дальнейшем нагревании со второй порцией анилина происходит конденсация и окисление конечным продуктом является Индулин 6В. [c.885]

Присоединение ароматических аминов к двойной связи хиноидного ядра бензофуроксапа является, по мнению Руггли и Бух-майера, первой стадией превращения в азофенины [c.109]

С хорошим выходом азофенин образуется по нашему способу взаимодействием анилина с хинондихлординмином. [c.248]

Хиноны восстанавливаются не только прямо водородом, но иногда при реакциях замещения тем водородом, который выделяется при этой реакции иллюстрацией может служить получение азофенина, приведенное выше. С другой стороны, например, взаимодействуя с хлористым водородом, бензохинон образует моно- и дихлоргидрохинон. [c.249]

При коротком воздействии и при более низкой температуре (150—160°) образуются менее фенилированные красители с более красноватым оттенком при более продолжительном воздействии и более высокой температуре образуются более синеватые продукты. В качестве промежуточного продукта возникает азофенин. [c.451]

В результате восстановления п-аминоазокрасителя образуется п-фениленди-амин, а из последнего неустойчивый п-хинондиимин, который реагирует с имеющимся в реакционной массе анилином и образует азофенин [c.354]

После замыкания кольца азофенин превращается в краситель [c.354]

Мы видели, что при окислении анилина в определенных у(уювиях получается анилиновый черный. В других условиях анилин образует в качестве промежуточного продукта окисления азофенин. [c.362]

При обработке г-нитрозодифепиламина анилином в присутствии солянокислой соли последнего образуется азофенин [398]. [c.208]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.341 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.525 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.525 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.491 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.704 , c.705 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология