Кислота пиротеребиновая

Многие р,у- н у, й-ненасьпценные жирные кислоты превращаются в изомерные им у-лактоны уже при перегонке или даже только при нагревании. Так например пиротеребиновая кислота при перегонке изомеризуется в изокапролактон [c.149]

Если пиротеребиновая и этилкротоновая кислоты действительно различны, то возможно, что из одной образуется кислота масляная, а из другой—изомасляная . [c.524]

Циннаменил-акриловая кислота ведет себя подобным же образом, но она также хорошо отчасти декарбоксилируется. Относительно превращения р.- -ненасыщенной кислоты, такой как пиротеребиновая кислота, в адомерный -лактон см. стр. 352. [c.337]

Теребиновая кислота является одним из необыкновенно интересных веществ, благодаря разнообразным изменениям, которым она подвергается при температуре кипения (207°). В результате реакции образуется пиротеребиновая кислота и - -мзокапро-лактон, причем при нагревании с обратным холодильником количество последнего может быть увеличено за счет его изомера. Таким образом можно получить очень хороший выход лактона. Механизм реакции может быть представлен следующим образом [c.353]

Образование пиротеребиновой кислоты протекает согласно главной реакции, приведенной непосредственно ниже. Небольшое количество выделенного тетраконового ангидрида, [c.353]

Окси-изокапроновая кислота дает не только предполагаемую ненасыщенную кислоту, (СНз)2СН —СН = СН —СО2Н, но также ее изомер, пиротеребиновую кислоту, [c.431]

Эти оба с )учая интересны потому, что при а-углеродном атоме не имеется водородного атома. Имеется только единственная возможность удалить молекулу воды для этого гидроксил должен соединиться с -водородом. Так как в данных случаях этого не наблюдалось, можно заключить, что пиротеребиновая кислота не может быть первичным продуктом реакции -оксн- зокапроновой кислоты (см. выше). Однако, это недостаточно доказано для -(-водорода в изокапроновой кислоте, присоединенного к третичному углеродному атому вместо первичного. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология