Хромофорное действие элементов

Как известно [196, 768], действие некоторых органических реагентов определяется заключающимися в них элементарными реагирующими атомными группировками (функциональные атомные группировки). Кузнецовым [121] установлено, что цветную реакцию с неокрашенными реагентами дают лишь ионы элементов, способные образовывать атомны-2 сочетания, обладающие хромофорным действием. Элементы же, атомные сочетания которых не проявляют хромофорного действия, способны давать цветные реакции только с окрашенными реагентами при этом возникновение окраски объясняется переходом остатка реагента в такое ионное состояние, которое самому реагенту не свойственно. [c.73]

Наиболее чувствительным из этих реагентов является арсеназо I. Используя спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, можно определить от 0,2 до 10 мкг/мл урана. Реакции такого типа не всегда связаны с хромофорным действием элементов, поэтому цветную реакцию дают все те элементы, которые образуют с реагентом циклические соединения. В связи с этим избирательность действия окрашенных органических реагентов невелика. [c.130]

Разработанные В. И. Кузнецовым [8, 9] современные представления о хромофорном действии элементов и внутримолекулярной диссоциации циклических солей, получившие широкую и заслуженную известность в мировой литературе, позволяют раскрыть механизм действия многих, в том числе и обсуждаемых в данной работе, органических реактивов. [c.10]

ОСНОВАННЫЕ НА ХРОМОФОРНОМ ДЕЙСТВИИ ЭЛЕМЕНТОВ [c.57]

Цветные реакции, основанные на хромофорном действии элементов [c.58]

Для того чтобы растворы соединений, образующихся при обычных цветных реакциях, основанных на хромофорном действии элементов, обладали интенсивной окраской, эти соединения должны были бы представлять собою бис-металлоорга-нические соединения с ионным состоянием элемента и иметь // [c.60]

По этим причинам использование хромофорного действия элементов для создания новых, высокочувствительных реакций в настоящее время мало перспективно, не говоря уже о том, что хромофорным действием обладают атомные сочетания далеко не всех элементов. [c.61]

Перспективы отыскания новых, более чувствительных реакций, основанных на окислительно-восстановительных процессах и на хромофорном действии элементов, так же как и перспективы уверенного отыскания новых каталитических реакций — невелики. [c.72]

А. Цветные экстракционные реакции, связанные с хромофорным действием элементов [c.9]

Более подробные описания хромофорного действия элементов приведены в другой работе [19]. [c.9]

Цветные экстракционные реакции, основанные на хромофорном действии элементов, присутствующих в виде катионов [c.12]

Цветные экстракционные реакции, основанные на хромофорном действии элементов [c.16]

Если хромофорное действие элементов проявлено несильно, окраски экстрактов такие же, как и окраски водных растворов примененных кислотных красителей. В табл. 4 приведено несколько примеров, дополняющих схему 3. [c.19]

При поисках колориметрических органических реагентов обращается внимание на хромофорное действие элементов и хромофорные группы в молекуле реагента При одновременном наличии хромофорных групп в молекуле реагента и хромофор-ного действия ионов определяемого элемента обычно возникает особенно интенсивная окраска. Элементы, ионы которых не проявляют хромофорного действия, способны давать цветные реакции только с окрашенными реагентами. [c.75]

При экстракции координационно-насыщенных и ненасыщенных соединений руководствуются общими, рассмотренными ранее положениями (см. книга 2, гл. X, 4). При этом, если стремятся получить окрашенный экстракт, то используют цветные реакции, основанные на так называемом хромофорном действии элементов. [c.290]

Невысокая чувствительность объясняется относительно слабым проявлением хромофорного действия элементов в тех соединениях, которые образуются при цветных реакциях. Поэтому интенсивность окраски растворов, образующихся при реакциях веществ, часто значительно уступает интенсивности окраски типичных органических красителей. Приведенные в табл. 2 предельные разбавления взяты из [23], кроме примера Ге с пирокатехиндисульфокислотой, взятого из [24]. Указано то предельное разбавление элемента, выше которого колориметрирование невозможно по данным, приведенным в [23]. [c.58]

Интенсивность окраски веществ, охватываемых этим правилом, значительно выше, чем интенсивность окраски сходного строения соединений, окраска которых вызывается просто хромофорным действием элементов. По этой причине цветные аналитические реакции, у которых окраска образующихся продуктов реакции связана с правилом Гофмана — Резеншека, обладают высокой чувствительностью при хорошей избирательности действия. В-табл. 4 приведены примеры цветных [c.61]

Для обеспечения высокой надежности определений ирп возможно простом ходе анализа стараются использовать принцип, иаз. метод двух разных реагентов . ПО этой схеме для предварительного отделения и конечного определения используют реагенты, действующие непременно по разному химизму. В этом случае, даже прп использовании мало селективных реагентов, при удачном пх подборе, ни один из со-нутствующих элементов не будет влиять на результаты определени . Большинство применяемых на практике реагентов является относительно высокоселективными. Высокоселективиые реагенты часто оказываются мало чувствительными и наоборот. Реакции, выполняемые с неокрашенными реагентами, когда проявляется хромофорное действие элементов или редокс-ироцессов, обычпо более селективны, но менее чувствительны, чем реакции, в к-рых используют окрашенные реагенты. [c.389]

Экстракционно-фотометрические определения этого вида были описаны для титана с сульфосалициловой кислотой и три-бутиламииом или солями тетрафениларсония [24, 28]. Они возможны и для многих прочих проявляющих хромофорное действие элементов с сульфосалициловой, пирокатехин-дисульфо- [c.15]

Этот тип цветных экстракционных реакций аналогичен типу, описанному выше (см. стр. 14), где причиной цветности является хромофорное действие элементов, а реагенты применяются. теокрашенные. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология