Трионал

Кетоны получают окончание -он. Днкетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион. [c.295]

Были охарактеризованы также гидраты некоторых трионов, сходные по своему строению с соединением II например, при хлорировании фтиокола в водной суспензии получается аналог соединения II с атомом хлора в качестве второго заместителя при Сз. Конфигурация инда-нона IV была установлена Бадером (1951) в результате изучения реакции, характерной для пространственно затрудненных 2-окси-3-алкил [c.440]

Дикетоны, трнкетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион. [c.285]

I при действии перекиси водорода в водно-диоксаново-карбонатном растворе. Кристаллическое промежуточное соединение представляет собой диоксиинданонкарбоновую кислоту IV, возникающую, вероятно, в результате гидроксилирования двойной связи хинона с образованием гидрата триона И и последующей перегруппировки (типа бензиловой) его аниона III (см. 25.13). [c.440]

Дигидрокси-Л фенилендиуксусная кислота Сб,1У,216. О Этиловый эфир 2-метилциклопентан 1,3,4-трион-5-глиоксалевой кислоты 02.У1П,148. [c.133]

Ацетон можно ацилировать с помощью этилового эфира лауриновой кислоты, пользуясь любой из двух прописей (с избытком сложного эфира или с избытком кетона). В обоих случаях получают гептакозан-12,14,16-трион (т, пл. 31,5—32°) с выходом 75% . [c.162]

Диметокси-1,2,3,4,5,7,8,12А,13,14-декагидро-циклогепта[5,6]пиридо[2,1-а]изохинолин-1,14-дион и 2,3-диметокси-5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,16а-додека-гидроазациклоундецино[2,1-а]изохинолин-8,13,15-трион [c.521]

М-Этоксикарбонилизатин 75 и мочевина при нагревании в ампуле с аммиаком, гидразином или гидроксиламином образуют при 120°С за 4 ч спиро(имидазо-лидин-4,4 (1Я)-хиназолин)-2,2, 5(ЗЯ)трион 76 [79, 80], причем постулировано образование в качестве промежуточного соединения 2-гетерилзамещенного М-арилкарбамата. [c.53]

В первой части обзора работ по реакциям гетероаннелирования пергидропирими-дин-2,4,6-трионов (барбитуровых кислот) 1 были рассмотрены важнейшие свойства соединений этого класса, даны ссылки на обзоры и важнейшие исследования в этой области. Объем материала по использованию барбитуровых кислот в синтезе аннелированных азотистых гетероциклов и спиропиримидинов дает представление о значительном "синтетическом потенциале" этого класса. [c.258]

М-Арилкетенимины с 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 после первоначального [4+2]-цию10-присоединения и нескольких перегруппировок дают фуро[3,2-с]пиридин-2,3,6-трионы 59 [16, 35, 39, 40] (схема 38). [c.378]

В результате термической реакции 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с М-(4-метилфенил)-дифенилкетенимином образуется продукт [4+2]-циклоприсоединения - фуро[3,2-с]-пиридин-2,3,6-трион 59 [35]. В то же время фотохимическая реакция с кетени-мином и соответствующим кетеном приводит к 3-дифенилметилен-2,3-дигидро- [c.378]

Важный аналитический реагент, применяемый в биологических исследойаниях, нингидрин (моногидрат индан-1,2,3-триона), подобно пиридоксальфосфату образует с аминокислотами реакционноспособные шиффовы основания (кетими- [c.212]

Кроконовая кислота (4,5-диоксициклопен- О тен-4-трион-1,2,3) XI при упаривании с раствором соли натрия обрайует соль красного цвета. [c.29]

Этиловый эфир 5-метилциклопентан-1, 2, 4-трион-З Глиоксалевой кислоты [c.202]

Кортексон (21 -оксипрегнен-4-дион-3,20), кортизон (17а,21 -диокси-прегнен-4-трион-3,11,20) и преднизон (17а,21-диоксипрегнадиен-1,4-трИ он-3,11,20) также принадлежит к числу гормонов коры надпочечников. Они используются для лечения ревматизма, бронхиальной астмы, воспалительных процессов и болезней кожи. [c.691]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.491 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.881 ]

История химии (1975) -- [ c.353 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.296 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.334 , c.337 , c.343 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.450 , c.451 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология