Кроконовая кислота

Сильной кислотой является кроконовая кислота, образующая при диссоциации очень устойчивый анион [23] [c.229]

Открытие бария кроконовой кислотой [c.265]

В растворе уксусной кислоты в присутствии комплексона барий осаждается калиевой солью кроконовой кислоты (I) в виде бледно-желтого осадка [c.265]

Открытие бария проводят 3 %-ным раствором калиевой соли кроконовой кислоты. Применяют буферный раствор следующего состава 30 г комплексона, 140 мл 14 н. раствора аммиака и 200 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л. [c.266]

Примечание. Бариевая соль кроконовой кислоты практически совершенно нерастворима в воде. Если ее отделить фильтрованием, то в фильтрате барий нельзя открыть при помощи сульфата аммония. [c.266]

Если гексаоксибензол подвергнуть щелочному окислению, то сначала образуется циклогексангексон ( трихиноы ), который затем подвергается бензиловой иерегруииировке и преЕ ращается в кроконовую кислоту. Ее щелочные соли темно-желтого цвета.. Окисление кроконовой кислоты приводит к лейконовой кислоте [c.792]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

Кроконовая кислота (4,5-диоксициклопен- О тен-4-трион-1,2,3) XI при упаривании с раствором соли натрия обрайует соль красного цвета. [c.29]

Монд, Хиртц, Шуберт и др. [30, 31] пытались объяснить строение нентакарбонила железа на основании привычных представлений, рассматривая его, как соль кроконовой кислоты, в которой железо формально является двухвалентным [c.21]

Для выделения свободной кислоты 15 г (0,051 моля) моногидрата кроконата бария добавляют при перемешивании к 50 мл водного раствора 3 ял (0,055 моля) комц. серной кислоты, подогретого до 55". После перемешивания в течение часа сульфат бария отфильтровывают и промывают 10 мл горячей воды. Фильтрат и промывные воды упаривают досуха на роторном испарителе с подогрево.м на паровой бане до тех пор, пока не начнется кристаллизация. Раствор охлаждают, темно-желтые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и промывают 5 мл абсолютного зтанола. Дальнейшее концентрирование фильтрата и промывных вод дает в общем от 5,8 до 8,5 6 (68—87%) тригидрата кроконовой кислоты, т, разл. около 155 [c.270]

Ацетилирование. Инозит (1), имеющий пять экваториальных и одну аксиальную гидроксильную группу, ацетилируют при пере-мешивапии 20 2 (1) с 200 м/, реагента при 85 в течение 15 лтн. После обработки ледяной водой получают 47 (97%) почти чистого гексаацетата инозита (2). Попытки получения ацетата из кроконовой кислоты (3) оставались безуспешными при использовании всех [c.482]

Даже первые синтезы щавелевой кислоты (1824) и мочевины (1824—1828), осуществленные Вёлером [18, 19], а также синтез Гмелиным кроконовой кислоты (1825) [20] не оказывали очень существенного влияния на представления о жизненной силе. Многие видные химики продолжали верить в действенность этой силы. Французский химик Жерар еще и в 1845 г. говорил Не удалось получить из мочевины — мочевую кислоту, из си-рейного масла — салицин, из спирта — сахар, из древесного спирта либо древесно-уксусной кислоты — древесное волокно или же само дерево. В этом отношении химия совершенно бессильна и, если мои предположения правильны, останется такой навсегда. Я повторяю еще раз химические силы прямо противоположны жизненной силе. Химик поэтому действует в направлении, противоположном действию живой природы он сжигает, разрушает, оперирует анализом. Жизненная же сила оперирует с помощью синтеза, она вновь воссоединяет то, что разрушается химическими силами (цит. по [21]). Напомним, что Жерара нельзя считать консервативным естествоиспытателем вроде Нассе, хотя последний в сравнении с первым не представляет собою величины и в естественнонаучном отношении. [c.40]

На основании данных ИК-спектроскопии Хирата предложил (1958) аналогичное строение V двухзарядного аниона кроконовой кислоты, что было затем подтверждено Вестом (1960) в результате изучения спектров комбинационного рассеяния. В случае родизоновой кислоты ИК-спектр аниона указывает на структуру VI, но глубокая оранжевая окраска ее солей препятствует измерению раман-спектра. [c.497]

Кроконовая кислота желтого цвета. В результате окисления она превращается в лейконовую кислоту, являющуюся, по существу, нейтральным соединением, кристаллизующимся с четырьмя молекулами воды по этой причине она бесцветна. [c.502]

Аналогичные реакции дают тетраоксихинон и кроконовая кислота, структура которых аналогична структуре родизоновой кислоты (ср. стр. 537). [c.502]

Дианионы циклических кетоенолов, имеющих общую формулу СпО п, по-видимому, обладают ароматически характером. Примером могут служить ионы дикетоциклобутендиола и кроконовой кислоты [20] [c.23]

Уже в 1824 г. ученик Берцелиуса Вёлер синтезировал щавелевую кислоту — органическое вещество растительного происхождения, обычно находящееся в больших количествах в водорослях, грибах, папоротниках, щавеле. Щавелевая кислота была получена при нагревании неорганического газа дициана с водой. Эта работа долгое время оставалась незамеченной. Более того, сам Вёлер не сумел увидеть ее принципиального значения. Не привлек внимания химиков также синтез кроконовой кислоты, осуществленный в 1825 г. Гмелином путем взаимодействия неорганических веществ — окиси углерода и калия. [c.23]

Работы по гидродимеризации карбонильных соединений недавно были суммированы в нескольких обзорах [23, 24, 27]. Среди последних результатов следует отметить получение октандио-на-2,7 с выходами 40—70% по веществу при восстановлении ме-тилвинилкетона [441] и 4,4,5,5-тетраметилоктандиона-2,7 при восстановлении окиси мезитила [442] при контролируемом потенциале. При контролируемом потенциале проведена также гидродимеризация кроконовой кислоты [443] и димедона [444]. Дие-И И П [c.56]

Окислением кроконовой кислоты получается лейконовая кислота -. [c.75]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.298 , c.510 ]

Натрий (1986) -- [ c.29 , c.33 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.407 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.229 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.23 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.407 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.290 , c.497 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.20 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.502 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.74 , c.75 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.74 , c.75 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.21 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология