Некоторые аналитически важные свойства комплексов

При разработке метода определения любого неорганического соединения необходимо учесть все другие компоненты, которые могут присутствовать в анализируемом образце. Это связано с тем, что реакции органических реагентов с неорганическими соединениями являются (за немногими исключениями) неспецифичными. Чтобы решить вопрос, какие различия в свойствах компонентов можно использовать для достижения большей избирательности, в данной главе описаны некоторые наиболее важные свойства неорганических веществ. В этих кратких сводках будут опущены такие вопросы, как боргидриды, ферроцены, структура силикатов и карбонильные комплексы, поскольку маловероятно, что это поможет разработать реакции, полезные с аналитической точки зрения. [c.308]

Дальнейшим шагом по пути развития теоретических основ аналитической химии является выход за пределы теории химического равновесия. Привлечение кристаллохимии, термодинамики позволило найти точные корреляционные зависимости между аналитическими свойствами ионов и атомов. Это представляется важным шагом на пути поисков методов прогнозирования аналитических реакций и методов качественного и количественного определения. Особенно перспективным является привлечение квантовой химии для разработки теоретических основ аналитической химии. Правда, подобные попытки предпринимаются только последние 5—8 лет. Усилилась связь с математикой. Некоторые теоретические аналитические расчеты констант устойчивости комплексов, протолитических реакций в усложненных условиях не могут быть осуществлены обычными математическими методами и требуют применения электронных вычислительных машин. В научно-исследовательскую работу ио аналитической химии все больше и больше проникают математические методы планирования эксперимента. В дальнейшем, по-видимому, должна быть создана программа, согласно которой ЭВМ будет выдавать рекомендации для качественного и количественного определения основных составляющих в присутствии посторонних веществ. [c.311]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

Большинство многочисленных координационных соединений, возможность синтеза которых можно теоретически предсказать, представляют интерес только с научной точки зрения. В аналитической химии находят применение лишь некоторые типы комплексов. Эти комплексы и их важные аналитические свойства кратко описаны ниже. [c.19]

Исследовано влияние некоторых заместителей на свойства реактивов и их аналитических форм. Показано, что ниобий с этими реагентами образует тройные окрашенные комплексные соединения, в состав которых входят комплексообразующие реагенты, применяющиеся для удержания ниобия в растворимом и мономерном состоянии (тартрат, оксалат, Н2О2 и др.). Определены Гдисс реагентов и их комплексов с ниобием и исследованы важнейшие оптические свойства комплексных соединений. Показана возможность применения некоторых реагентов этого ряда для фотометрического определения ниобия в сплавах. [c.185]

При разработке новых методов ионообменного разделения аналитик должен выяснить, какие иониты наиболее пригодны для его целей. Некоторые задачи аналитического разделения могут быть решены с помощью как катионитов, так и анионнтов нередко вопрос о иредиочтении того или иного материала является чисто вкусовым. Простым примером может служить отделение щелочных металлов от фосфат-иона. Следует отметить, что даже хроматографическое разделение ионов одного знака часто может быть выполнено с помощью ионитов обоих типов. Например, для разделения некоторых металлов могут с успехом применяться катиониты однако применение для этой же цели анионитов, основанное на разделении комплексов этих металлов, часто бывает проще и быстрее. В этой главе мы не будем, однако, углубляться в рассмотрение подобных вопросов разнообразные примеры такого тина будут разобраны главах 10, 11 и 15. Цель настоящей главы — дать информадшо о свойствах ионитов наиболее важных типов для облегчения выбора подходящего ионита. [c.143]

Свойства. Фиолетовый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде, лучше растворим в ацетоне, легко растворим в этиловом спирте, уксусной кислоте (особенно в горячей) и водных растворах щелочей. В водно-щелочной среде (в которой его растворы имеют оранжевую окраску) цинкон образует интенсивно синие комплексы с некоторыми металлами (2п, Си, Со, N1 и др.) щелочноземельные металлы и магний во взаимодействие с цинконом не всту-, пают. Наиболее важной является реакция с цинком и медью, которая легла в основу аналитического определения этих металлов. Эта реакция позволяет овределять цинк и медь цри их одновременном присутствии, так как цинк [c.443]