Этиловый эфир лауриновой кислоты

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты в) Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.390]

Использовали различные модификации этой реакции, пытаясь улучшить выход. Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9-овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93% кетона, а этиловый эфир.ундецен-9-овой кислоты — 86% [5]. При реакции смеси кислот над окисью тория при 400 С присутствие в смеси избытка кислоты с короткой цепью приводит к минимальному образованию симметричного кетона с длинной [c.160]

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]

Ацетон можно ацилировать с помощью этилового эфира лауриновой кислоты, пользуясь любой из двух прописей (с избытком сложного эфира или с избытком кетона). В обоих случаях получают гептакозан-12,14,16-трион (т, пл. 31,5—32°) с выходом 75% . [c.162]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. Так, при ацили-ровании метил-я-пропилкетона. этиловым эфиром я-масляной кислоты в присутствии натрия и этилата натрия выходы Р-дикетона составляли соответственно 23 и 11%. Попытки ацилирования ацетофенона этиловым эфиром лауриновой кислоты в присутствии этилата натрия к попытки ацилирования ацетона этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии этилата натрия или натрия остались безуспешными. Однако использование натрия при ацилировании некоторых о-окси- и о-метоксиацетофенонов этиловыми эфирами пропионовой и к-масляной кислот привело к получению продуктов реакции с удовлетворительными выходами. [c.103]

Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием (стр. 559), а также действием натрия и спирта. Этот способ, известный как метод Буво — Блана, используется, например, для получения лаурилового (додецилового) спирта из этилового эфира лауриновой кислоты (СОП, 2, 306 выход 75%) [c.487]

Прекрасный каталитичесЕШй способ получения кетонов из карбоновых кислот при помощи окиси тория не всегда может быть применен с тем же успехом в случае соединений с большим молекулярным весом, из-за высокой точки кипения этих последних. Сванн, Аппель и Кистлер [1348] установили, что при получении кетонов можно пользоваться не самими кислотами, а их эфирами. Условия проведения этого синтеза были разработаны на примере этилового эфира лауриновой кислоты, и авторы [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир лауриновой кислоты: [c.559] [c.563] [c.77] [c.291] [c.312] [c.16] [c.21] [c.96] [c.102] [c.158] [c.488] [c.19] [c.122] [c.307] [c.364] [c.264] [c.110] [c.110] [c.303] [c.528] [c.575] [c.579] [c.575] [c.579] [c.312] [c.550] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология