Фенилендиуксусные кислоты

ДИОКСИ-л-ФЕНИЛЕНДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.216]

Са-соль о-фенилендиуксусной кислоты [c.198]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИАЛЬДЕГИДА о-ФЕНИЛЕНДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.66]

Проведение озонолиза в хлороформе позволяет получить диальдегид о-фенилендиуксусной кислоты с выходом 65%. [c.69]

Реакция подчиняется кинетическому закону второго порядка (первый порядок по обеим компонентам, метиленовой и карбонильной) [180], так что стадией, определяющей скорость реакции, следует считать альдольное присоединение. Это удалось в очень элегантной форме показать при изучении кинетических изотопных эффектов С/ С при циклизации по Дикману диэтилового эфира 0-фенилендиуксусной кислоты [c.356]

Диокси-л-фенилендиуксусная кислота Сб, IV, 216. [c.177]

С целью получения диальдегида о-фенилендиуксусной кислоты мы озонировали 1,4-дигидронафталин в метаноле и в хлороформе. В соот- [c.66]

Хлор-2. (4-хлортетрафторфенокси)диэтиловый эфир Р8,1У,41. Хлорангидрид п-фенилендиуксусной кислоты М 13,585. [c.128]

Дигидрокси-Л фенилендиуксусная кислота Сб,1У,216. О Этиловый эфир 2-метилциклопентан 1,3,4-трион-5-глиоксалевой кислоты 02.У1П,148. [c.133]

Концентрированный водный раствор цианистого калия (10%-ный избыток) разбавляют 3 объемами спирта и обрабатывают при кипении тонкоизмельченным а, а -дибром-о-ксилолом, прибавляя последний по частям. Смесь выдерживают в течение ЭО мии., затем разбавляют водой и экстрагируют масло эфиром. Эистракт сушат, концентрируют и оставляют стоять для кристаллизации нитрила. При разбавлении маточного раствора равным объемом спирта получают дополнительную порцию кристаллов. Динитрил о-фенилендиуксусной кислоты перекристаллизовывают из метилового спирта т. пл. 60 (примечание 1). [c.522]

Из динитрила о-фенилендиуксусной кислоты в присутствии этилата натрйя получен 2-амино-1-цианинден-1 [c.212]

Ацетилфеноксиуксусные кислоты неактивны, хотя имеются сообщения о рострегулирующем действии 2-формил-4-хлорфен-оксиуксусной кислоты [5]. Фенилендиуксусные кислоты практически неактивны, [c.223]

Прн обработке диамида фенилендиуксусной кислоты и1елочным раствором гипохлорита патрия также получали ксилилеидиамины с выходом 70—80% [46]. [c.69]

Озонолиз в хлороформе позволяет избежать образования альдегидоэфира и повысить выход диальдегида о-фенилендиуксусной кислоты до 65%. Это соединение очень чувствительно к окислению. Количество выделяемого при восстановлении конечного продукта зависит от продолжительности озонолиза. Максимальный выход его соответствует поглощению [c.68]

Исследовался озонолиз 1,4-дигидронафталина в метаноле и хлороформе. Показано, что в результате озонолиза в метаноле яолучается смесь диальдегида о-фенилендиуксусной кислоты и соответствующего альдегидоэфира. [c.69]

Озонолизом 1,4-дигидронафталина получен диальдегид о-фенилендиуксусной кислоты, который может использоваться в си1ггезе биологически активных производных [c.137]

З-бензазепила. Проведение озонолиза в хлороформе позволяет увеличить выход диальдегида о-фенилендиуксусной кислоты до 65%. [c.139]

Известны лишь немногие случаи одновременного замыкания двух колец. Из производного л-фенилендиуксусной кислоты ЬХХУ была получена дибенз-[а]]-антрацен-6,8-дикарбоновая кислота (ЬХХУ1), а из 2,2-диамино-6,6 -дифенилбифе-нила(ЬХХУП)—дибензо[е1]пирен (ЬХХУИ ). [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология