Пиразол синтез кольца

Изатин служит сырьем для получения атофана. Реакция конденсации с потерей аммиака используется при синтезе пиразола — соединения с пятичленным гетероциклическим кольцом. [c.173]

М-Замещенные пиразолы, содержащие метиленовую компоненту в положении 5 пиразольного кольца и карбонильную группу в (3-положении М-алкильного заместителя, способны подвергаться внутримолекулярной конденсации с замыканием С4-С5 связи бициклической азольной системы. Это продемонстрировано в ряде патентов, когда этот подход был положен в основу синтеза ряда функционально замещенных 6Я-пирроло[1,2-6]пиразолов 45, используемых в материалах для цветной фотографии [14, 15]. [c.383]

К синтезу трехуглеродных колец могут привести также некоторые реакции фрагментации, из которых следует выделить реакции разложения пиразолинов и пиразолов, перегруппировки с сужением кольца. [c.173]

Подходы к синтезу витасомнина на основе замещенных пиразолов предполагают использование в качестве ключевых субстратов у-замещенные пропилпиразолы 10, которые, в свою очередь, получают функционализацией пиразолов 11 в положение 3 или конструированием пиразольного кольца с требуемой явной или скрытой функциональностью на базе ненасыщенных кетонов 12. Альтернативный подход, включающий формирование пиразольного цикла, основывается на использовании М-нитрозо 13 или М-аминопирролов 14, первый из которых трансформирует в [c.373]

Методы синтеза структурных аналогов алкалоида витасомнина на базе замещенных пиразолов включают не только циклизацию у-замещенных пропилпиразолов и эпоксипропионилпиразолов с образованием связи С-М, но и ряд конденсаций с формированием С-С связей пиррольного кольца. [c.380]

В ряду пиразолов и индазолов [3] (в отличие от 1,3-диазолов) разработано несколько общих путей синтеза этих соединений. Два главных маршрута построения пиразольного цикла основаны на замыкании 1,5- и 2,3-связей (101) или связей 1,5- и 3,4- (102). Схема (101) до некоторой степени напоминает синтез индазолов при замыкании связи между атомом N-1 и арильным кольцом (101а) схему (102) можно сравнить со способом получения инда-зола замыканием 2,3-связи (1016). [c.477]

Из этого следует, что гидразон нитроиндандиона, если он и образовался первоначально, тотчас же подвергся перегруппировке. Уже неоднократно было указано, что пятичленное кольцо индандиона расширяется до шестичленного. Известно также, что гидразин в реакциях конденсации часто замыкает кольцо, что используется в синтезах пиразолов, пиразо-линов, фталазонов и других гетероциклических систем [8, 9]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология