ацилирование галогенирование

В случае R" = Alk такая перегруппировка катализируется алкилгалогенидами. Протонирование, алкилирование, ацилирование, галогенирование И. обычио осуществляется по [c.214]

Отрицат. мезомерный эффект группы СООН (константы Гаммета = 0,37, а = 0,45) дезактивирует бензольное кольцо ароматич. к-т, вследствие чего не удается провести их алкилирование и ацилирование. Галогенирование ароматич. к-т приводит к л е/иа-производным. Ароматич. к-ты легко восстанавливаются металлами в жидком NH3, образуя дианион, протонируемый и алкилируемый по а-положе-нию, напр. [c.327]

Алкилирование, ацилирование, галогенирование, металлирование и другие реакции замещения у атома азота [c.385]

Чем объяснить, Что реакций ацилирования, галогенирования, судя по величинам f пара, обладают высокой селективностью, нитрования н протонирования — промежуточной, а алкилирейзанпя весьма низкой [c.135]

Для И. характерно взаимод. с электроф. реагентами. Так, а-атом Н легко замещается при алкилированни, ацилировании, галогенировании, напр. [c.209]

Существует др. важный аспект использования Н. для проведения мн. орг. р-ций (ацилирование, галогенирование, конденсация и т.д.). В этом случае модифицир. Н. выступает в роли полимерного реагента или катализатора, а все превращения субстрата происходят в р-ре. Напр., р-цию фосфатов R0P(0)(0H)2 со спиртами проводят с использованием в качестве конденсирующего агента сшитого полистирола, модифицированного сульфохлоридной группой. [c.505]

Реакции нитрование, сульфирование, дназотирование, азосочетание, формилиро-вание, ацилирование, галогенирование — всегда приводят к продукту замещения в положении 2. В результате хлорирования образуется 2,3,4,5-тетрахлорфуран. Если положение 2 занято, реакции идут в положение 3. [c.365]

Легко также протекает ацилирование, галогенирование и нитрози рование по азоту. [c.257]

Большое число сложных илидов может быть получено путем алкилирования, ацилирования, галогенирования или других превращений простых алкилиденфосфораноа, если последние содержат протон у сс-углеродного атома (табл. 10.6.2). Образующаяся на первой стадии фосфониевая соль депротонируется второй молекулой илида в реакции переилидирования [7]. Для успешного протекания этой реакции необходимо, чтобы протон образующейся фосфониевой соли был достаточно кислым (для возможности его последующего переноса) в противном случае реакция останавливается на стадии промежуточной фосфониевой соли. [c.112]

Различные замещенные сульфоны могут быть получены из более простых сульфонов через стадию образования а-сульфонил-карбанионов, которые могут вступать в реакции алкилирования, гидроксиалкилирования, карбонизации, ацилирования, галогенирования и т. д. Более подробно реакции этого типа рассмотрены при обсуждении а-сульфонилкарбанионов (см. разд. 11.8.3), а также функционально замещенных сульфонов (см. разд. П.9.1). [c.330]

Чем объяснить, что реакция ацилирования, галогенирования, судя по величинам / пара, обладают высокой селективностью, нитрования и протонирования — промежуточной, а алкилировакпя весьма низкой [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология