оксид как метил фенил

Конденсацией о-крезола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов получают бис[гидрокси(метил)фенил]ме-тан, каталитическим расщеплением которого при 270-350 °С в присутствии катализаторов Ni-Mo, Со-Мо, Ni-W, o-W или их оксидов на AI2O3 или алюмосиликатах можно получать [c.134]

Н < метил < фенил = этил < пропил < трегягЬутл < трифторметил < < а-нафтил< 9-антрил = пентафторэтил < гептафторпропил. Имеют значение как размеры этих групп, так и гидрофобность введение полярной функциональной группы (гидроксильной, сложноэфирной, цианогруппы) приводит к увеличению притяжения к силикагелю или оксиду алюминия, а не к отталкиванию. [c.122]

Дигидро-5- (4-метил-фенил) -6-фенил-1,4-ок-сатиин-4-оксид [c.56]

Близкий метод, часто дающий более высокие выходы, состоит в обработке гидроксикислот 1-метил- или 1-фенил-2-галогено-пиридиниевыми солями [534]. В другом методе используются оловоорганические оксиды [535]. [c.128]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Восстановление 2-нитробензоиламиноацетонитрила приводит к 2-имино-4-метил-З-фени л-3,4-дигидро-5Н-1,4-бензодиазепин-5-он-1-оксиду [1749] [c.173]

В некоторых случаях реакция ие идет без каких-либо видимых причин. Так, не реагирует 4-метил-З-феиилкарбамоилфуроксан (т.пл. 150 С) [119]. (О положении заместителей см. в разделе П.2) Соседство фенил-карбамоильной группы с N-оксидиой само по себе не может служить объяснением инертности по отношению к хлористому олову, так как дн(фенилкарбамонл)фуроксан восстанавливается этим реагентом нормально до соответствующего фуразаиа, как видно из приведенных выше примеров. [c.65]

Фенил-3-метил- + + бензоилгшразол-5-он + + триоктилфосфин оксид (ТОФО) и 1-фенил-З-метил-трифторацетил-пиразол-5-он + ТОФО Са, Mg, Sr, Ва, Li 1165 [c.262]

Сообщается также об окислении 1,3-диоксоланов и 1,3-диок-санов комплексами хрома, катализированном 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксилом. Реакцию проводили при 5-6 кратном избытке окислителя в ацетонитриле при температуре 60 °С. Установлено, что бензальдегид является единственным продуктом при окислении 2-фенил-1,3-диоксолана, 2-фенил-4-хлор-метил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана. Из 2-изопропил-1, 3-диоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир [556]. [c.108]

Лучшие результаты были получены при поликонденсации диизоцианатов в присутствии 1-метил-, 1-этил- и 1-фенил-З-метил-фосфолен-1-оксида в среде углеводородов или в диметилсульфок-сид-углеводородной смеси. Выход полимеров приближался при этом к 100% [118, 122]. [c.135]

Япония) или неорганических наполнителей и обработанных штапельных волокон (заявка 54-156041, 55-69680 Япония), в том числе в сочетании с традиционными добавками, снижающими горючесть декабремдифенилоксидом, оксидом сурьмы(П1), фосфатными пластификаторами. Полибутадиен также рекомендуют модифицировать обработкой реакционноспособными растворителями (стиролом, метилметакрилатом), после чего смешивать с гексабромбензолом и ЗЬгОз (пат. 57-27127 Япония) или совмещать с бромированным фенил (мет) акрилатом и проводить радиационное отверждение композиции. В результате получаются самозатухающие покрытия (заявка [c.95]

Аналогичной реакцией был получен 5-метил-3-окси-5-фенил-6-бензоилтиабензол-5-оксид [210] [c.269]

При взаимодействии фениллития с 4-метил-и-хинолацетатом (XIV) и метиллития с 4-фенил-/г-хинолацетатом (XV) образуется З-метил-4-оксидИ фенил (XVI) при реакции с фениллитием побочно образуется немного [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин оксид как метил фенил: [c.102] [c.616] [c.617] [c.481] [c.21] [c.366] [c.701] [c.666] [c.1076] [c.326] [c.73] [c.73] [c.892] [c.435] [c.100] [c.100] [c.209] [c.343] [c.167] [c.269] [c.204] [c.264] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология