Карбамоильная группа

Замена метила в карбамоильной группе на этил существенно не изменяет токсичности соединения, но с увеличением числа атомов углерода при азоте инсектицидная активность соединения уменьшается. При замене второго атома водорода при азоте на углеводородный радикал инсектицидность также снижается. При замене этого водорода на карбалкоксильный радикал или формильный остаток инсектицидность соединения существенно не снижается, но повышается токсичность для млекопитающих. Инсектицидными свойствами обладают также соединения, содержащие дипептидные группы, концевой карбоксил которых этерифицирован низшим спиртом. [c.447]

Рис. 19-21. Образование аргининосукцината. Карбамоильная группа цитруллина и аминогруппа, поставляемая аспартатом, выделены красным. Остальная часть молекулы аспартата показана на сером фоне.

Рис, 19-19. Карбамоилфосфат. Он представляет собой ацилфосфат-смешанный ангидрид карбоновой и фосфорной кислот. Вследствие этого он является высокоэнергетическим соединением. Карбамоильная группа выделена красным. [c.592]

Замещение атома водорода на карбамоильную группу [c.224]

Присоединение карбамоильной группы, образующейся в ходе реакции нз моноксида углерода и аммиака, н атома водорода по двойной углерод-углеродной связи [c.224]

Введение в углеводородный радикал при азоте карбалкоксильной или карбамоильной групп приводит к получению инсектицидных соединений с умеренной токсичностью для теплокровных. [c.447]

Образование аналогичных фрагментов характерно и для распада кетоксимов, диметилгидразонов и семикарбазонов. Но в последнем случае наличие электроноакцепторной карбамоильной группы оказывает дестабилизирующее действие и интенсивность пика такого фрагмента не превышает 5—10%. [c.95]

Введение к углеводородному радикалу при азоте карбоксильной или карбамоильной групп дает акарициды и инсектициды с высокой избирательностью действия, умеренно токсичные для теплокровных животных [292, 293]. Инсектицидными свойствами обладают также соединения, получаемые присоединением диалкилдитиофосфорных кислот к эфирам цистеина [296] и ацилированных непредельных аминокислот. [c.538]

Авторы синтеза описали методику расщепления этого соединения, при помощи которой им удалось показать, что избыток меченого азота содержится только в карбамоильной группе [c.186]

Эта реакция родственна реакции 14-21. Аналогичным образом в молекулы азотсодержащих гетероциклических соединений можно ввести карбамоильную группу [293] с помощью радикалов НгЫС или МегМС, генерируемых из формамида или [c.101]

В 1932 г. Кребс и Хензелайт [33с] предположили, что в срезах печени мочевина образуется в ходе циклического процесса, в котором орнитин превращается сперва в цитруллин и далее в аргинин. Гидролитическое расщепление аргинина приводит к образованию мочевины и регенерации орнитина (рис. 14-4, внизу). Последующие эксперименты полностью подтвердили это предположение. Попытаемся проследить весь путь удаляемого в печени азота избыточных аминокислот. Транс-аминазы (стадия а, рис. 14-4, в центре справа) переносят азот на а-кетоглутарат, превращая последний в глутамат. Поскольку мочевина содержит два атома азота, должны быть использованы аминогруппы двух молекул глутамата. Одна из этих молекул прямо дезаминируется глутаматдегидрогеназой с образованием аммиака (стадия б). Этот аммиак присоединяется к бикарбонату (стадия в), образуя карбамоилфосфат, карбамоильная группа которого переносится далее на орнитин с образованием цитруллина (стадия г). Азот второй молекулы глутамата путем переаминирования переносится на оксалоацетат (реакция й) с превращением его в аспартат. Молекула аспартата в результате реакции с цитруллином целиком включается в состав аргининосукцината (реакция е). В результате простой реакции элиминирования 4-углеродная цепь аргининосукцината превращается в фумарат (стадия ж) в качестве продукта элиминирования образуется аргинин. Наконец, гидролиз аргинина (стадия з) дает мочевину и регенерирует орнитин. [c.96]

Перенос карбамоильной группы с карбамоилфосфата на аспартат (рис. 14-29, стадия а) приводит к образованию продукта, способного к немедленной циклизации путем элиминирования воды в результате образуется дигидрооротат. Карбамоилтрансфераза является в высокой степени регулируемым ферментом, и в настоящее время она служит объектом интенсивных исследований (гл. 4, разд. Г, 8 гл. 6, разд. Б, 7). Дигидрооротат окисляется особым флавопротеидом за счет ЫАО+, являющегося внешним окислителем. На следующей стадии (рис. 14-29, ста- [c.161]

Введенне карбамоильной группы в молекулу органического соединения с помощью следующих основных способов. [c.223]

Карбамоилированием называют также замещение атома водорода на замещенную карбамоильную группу или на карбамоильную группу, образующуюся в ходе реакции, иаприиерз [c.224]

Дикарбоновые кислоты с разрешенными тривиальными названиями (табл. 19), у которых одна из карбоксильных групп заменена на карбамоильную группу - (0)NH2, называют, модифицируя тривиальное название дикарбоксилата заменой суффикса ат ( ate ) на суффикс амовая кислота ( amie a id ), например [c.164]

Полученные из аминогуанидина или замещенных семикарбазонов фор-мазаны, в которых гуанильная или замещенная карбамоильная группа присоединена к гидразонной части молекулы, могут служить основой для синтеза 2,5-дизамещенных тетразолов. Отщепление гуанильной или карбамоильной группы происходит в процессе окисления под действием азотной кислоты [197], перманганата [198] или N-бромсукцинимида [199] [c.32]

В некоторых случаях реакция ие идет без каких-либо видимых причин. Так, не реагирует 4-метил-З-феиилкарбамоилфуроксан (т.пл. 150 С) [119]. (О положении заместителей см. в разделе П.2) Соседство фенил-карбамоильной группы с N-оксидиой само по себе не может служить объяснением инертности по отношению к хлористому олову, так как дн(фенилкарбамонл)фуроксан восстанавливается этим реагентом нормально до соответствующего фуразаиа, как видно из приведенных выше примеров. [c.65]

В синтезе цитруллина из орнитина участвует реакция карба-моилнрования. В корневых клубеньках некоторых растений, например ольхи, реакция карбамоилирования орнитина представляет собой основной путь фиксации азота. Активным источником карбамоильных групп служит карбамоилфосфат, который образуется в результате реакции [c.404]

На основании анализа дипольных моментов М-карбамоил-бензоксазолинонов делают вывод о противоположной направленности связей С==0 в гетероцикле и карбамоильной группе [c.87]

Карбамоилфосфат-синтетаза I представляет собой регуляторный фермент положительным, или активирующим, модулятором служит для нее К-ацетилглу-тамат. Карбамоилфосфат (рис. 19-19) принадлежит к высокоэнергетическим соединениям его можно считать активированным донором карбамоильных групп. Отметим, что при образовании одной молекулы карбамоилфосфата используются концевые фосфатные группы двух молекул АТР. [c.592]

Рис, 19-20, Образование цитруллина из орнитина из карбамоилфосфата. Включившаяся карбамоильная группа выделена красным. [c.592]

Диметилформамид, как уже отмечалось (см. разд. 13.2), выступает в основном в качестве амидометилирующего реагента. Введение алкоксикарбонильной и карбамоильной групп,. [c.464]

На втором этапе биосинтеза пиримидинов карбамоильная группа переносится от карбамоилфосфата на а-аминогруппу аспартата эта реакция катализируется аспартат — карбамоилтрансферазой [c.467]

При использовании фосфина выделяется только грыс-амид, так как карбамоильная группа увеличивает реакционную способность фосфинов [107]. Это указывает также на отсутствие сопряжения между атомом фосфора и карбамоильной группой, поскольку атом азота образует значительно более прочные [c.234]

Высокой инсектицидной активностью обладают также смешанные эфиры тиофосфорной кислоты, содержащие карбалко-ксильную и карбамоильную группу в одном из углеводородных радикалов [254—255]. Необходимо, однако, отметить, что токсичность такого типа соединений в большинстве случаев выше, чем соответствующих дитиофосфатов. [c.512]

I и II в зависимости от строения карбамоильной группировки. В соединениях 1а и II а, в первую очередь, по-видимому, происходит протониро-вамие пространственно наименее затрудненной карбамоильной группы, что приводит к дезактивации остальных реакционных центров молекулы, в результате образования п-хлорфенилмочевины (XIII а) не наблю- [c.71]

Карбамоильная группа далее переносится на орнитин с образованием цитруллина реакцию катализирует орнитин-карбамоилтрансфераза (рис. 11.13). Эти две реакции происходят в митохондриях. Затем цитруллин переходит в цитозоль, где реагирует с аспарагиновой кислотой, превращаясь в аргинин-янтарную кислоту при действии аргининсукцинатсинтетазы (рис. 11.14). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология