Гидрокси-5-метил-3-фенил

Метил-8-азабицикло [3.2.1 ] окт-3- н о-ил(гидрокси)ди(фенил)-ацетат гидрохлорид [c.129]

Если это алкил (К), т. е. спиртовый остаток, например, метил—СН3 или этил—СаНд (сюда же относится и бензил СеН.—СНз—). то процесс называется собственно алкилированием, если же это арил (Аг), т. е. остаток фенола за отнятием от него гидроксила (например, фенил СеНд—с различными заместителями), то процесс более точно называется арилированием. [c.185]

З-Карбамоил-4-гидрокси) фенил] 2-[1-метил-3- [c.126]

Спектры ПМР, снятые для подтверждения строения выделенных продуктов, показали, что пиразолоны 73 существуют (по крайней мере, в растворе в ДМСО) в равновесии с таутомерной формой 5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4-(1-арил-2,2-ди-цианоэтил)пиразолонов 74. Соотношение этих форм в исследованных примерах колеблется в пределах 4 1 - 6 1. [c.549]

В табл. 2.1 дана сводка 20 канонических аминокислотных остатков —СО— HR—NH—, которые классифицированы по электрохимическим свойствам. Среди них есть алифатические углеводородные остатки (Ала, Вал, Гли, Иле, Лей), остатки, содержащие гидроксил (Сер, Тре), амидную группу (Асн, Глн), карбоксильную группу (Асп, Глу), содержащие серу (Цис, Мет), содержащие ароматические л-электронные циклы (Тир, Фен, [c.25]

Конденсацией о-крезола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов получают бис[гидрокси(метил)фенил]ме-тан, каталитическим расщеплением которого при 270-350 °С в присутствии катализаторов Ni-Mo, Со-Мо, Ni-W, o-W или их оксидов на AI2O3 или алюмосиликатах можно получать [c.134]

Окисление парафинистого масла за 24 ч нри 170° С в присутствии антиокислителя бис(2-гидрокси-3-третичный бутил-5-метил-фенил)метан, замедлителя, дибензилдисульфида и усилителя окисления нафтената свинца при концентрации О,О0О1 молей в 40 г масла, показано на рис. И-2 и в табл. П-5. Бисфенол увеличивает индукционный период, усилитель окисления укорачивает его, а замедлитель уменьшает чистый расход кислорода в течение всего процесса окисления. [c.85]

Метил-8-азабицикло[3.2.1 ]окт-3-эн<3о-ил(гидрокси)ди-(фенил)ацетат гидрохлорид, 748 2-Метилакриламид, 1849 Метилакрилат, 851 Метилакрилоилхлорид, 854 2-Метилакрилонитрил, 850 1 -(Метиламино)антра-9,10-хинон, 689 [c.1109]

Светостабилизация каучуков играет особо важную роль. Показано, ЧТО добавки УФ-абсорберов не оказывают никакого заметного влияния на пожелтение и растрескивание светлых вулканизатов из натурального каучука при их атмосферном старении [75]. Наиболее эффективный светостабилизатор — изопронилксантогенат никеля [296]. Смесь антиоксиданта 2246 и 2-(2 -гидрокси-5 -метил-фенил)бензотриазола (Tinuvin Р) оказывает хорошее стабилизирующее действие при УФ-облучении ненаполненных прозрачных вулканизатов на основе крепа [156]. У наполненных вулканизатов действие светостабилизирующих добавок вызывает незначительную же латинизацию. [c.409]

В ходе дегидратации наблюдалось участие соседних групп — водорода, метила, фенила и гидроксила. Вследствие этого во время дегидратации изобутилового спирта в некислотных условиях имеет место миграция метильной группы, что ведет к образованию неразветвленных бутенов. Относительная скорость миграции фенильной группы по сравнению с метильной в 2-фенилпропан-1-оле-1- составляла 7,5. [c.96]

Желтый № 5 1 2 лота) — выше основной полосы (2-Метил-б-метоксисульфаниловая кислота -> К-кислота) — ниже основной полосы 3-Карбокси -5-гидрокси-1 -фенил-4- 0,0494 при 513 нм 0,066 при 427 нм [c.476]

В недавних работах было показано, что при реакциях эритро-и трео-метил-р-гидрокси(и р-метокси-)-р-фенил-а-бромпропиона-тов на регио- и стереохимию влияют как тип использованного катализатора, так и относительная конфигурация реактанта [1046]. Исследование этой же реакции в системе твердая фаза/жидкость в присутствии краун-эфиров проведено в работе [1534]. [c.140]

Результаты исследований свойств пяти- и шестизвенных циклических ацеталей с фенильными заместителями у ацетального углеродного атома (2-фенил-1,3-диоксан и 2-фенил-1,3-даоксалан) показали, что размеры цикла хграктически не сказываются на токсичности изученных соединений (табл. 7), Установлено, что наличие метального и фенильного заместителей в 4-ом положении цикла в 1,3-диоксана (4-метил-4-фенил-1,3-диоксан) снижает токсичность вещества по сравнению с таковой для ФДН. Замена в 4-ое положение цикла фенильного заместителя на алкильный заместитель, содержащий гидрокси-группу, существенно уменьшает токсичность ацеталя. Наименьшей токсичностью из числа изученных соединений обладает 1,3-диоксан, содержащий алкильные заместители во 2-ом и 4-ом положении цикла (4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан) (табл. 7). [c.100]

В работе [34] показана возможность смешанных конденсаций подобного рода. Было найдено, что сплавление стехиометрических количеств морфолиналя 1с и Р-нафтола 52а приводит к образованию 2-гидрокси-1-нафтил(2-гидрокси-5-нитро-фенил)метана 59, который превращается в бис(2-гидрокси-1-иафтил)(2-гидрокси- [c.480]

Химическое наименование. 2,2-дихлор-4 -гидрокси-7У-метилацета-нилида 2-фуроат (эфир) 4-[ (дихлорацетил) метиламино]фенил 2-фуранкарбоксилат 2,2-дихлор-Л - (4-гидроксифенил)-7У-метил-ацетамида 2-фуроат рег. AS 3736-81-0. [c.110]

Известны лишь немногие производные 4Я-1,4-оксазина. Действие основания на Л -бромацетильное или Л -а-бромпропиониль-ное производное этилового эфира а-аминоацетоуксусной кислоты приводит к этиловому эфиру 5-гидрокси-2-метил-4Я-1,4-оксазин-карбоновой-3 кислоты (45 К = Н) и его 6-метилзамещенному (45 К = Ме), соответственно. После гидролиза этих эфиров и декарбоксилирования образовавшихся кислот были получены 5-гидр-окси-2-метил- и 5-гидрокси-2,6-диметил-4//-1,4-оксазины. Аналогично, щелочной обработкой хлорацетильных производных Л -(4-нитрофенацил)анилина и его 3-хлорзамещенного получены 5-гидр-окси-2-(л-нитрофенил)-4-фенил-4Я-1,4-оксазин (46 Н = РЬ) и его [c.573]

Динатриевая соль 4,4 -бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4-пи-разолилазо) бифенил-2,2-дисульфокислоты [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология