оксиды фенил

К пирогенетическим методам относятся также получение карбазола из о-аминодифенила (нагревание последнего до 250° в присутствии органических нитросоединений [22]) и синтез 2-оксикарбазола из 2-амино-4 -оксиди-фенила [23]. [c.234]

Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензойной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода в эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и л-оксиди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]

Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа торах риформинга по бифункциональному механизму дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Наглядное подтверждение реальности такого механизма можно найти в работе [681. Из табл, 1,5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации я-гептана, если к последнему добавить 0,01 % тио-фена (по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации н-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если н-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. Суммарный выход толуола и алкилциклопентанов составил 70% от выхода, полученного при дегидроциклизации чистого н-гептана (без примеси тиофена) над платинированным углем. [c.35]

Изучено катализированное 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1 - [c.54]

При окислении ряда первичных спиртов и углеводов под действием хлорита натрия с добавлением каталитических количеств гипохлорита натрия и нитроксильного радикала были получены карбоновые кислоты с выходом до 90% В связи с этим было изучено окисление хитозана под действием хлорита натрия с добавлением каталитических количеств нитроксильного радикала (2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксил) и гипохлорита натрия [c.508]

Показано, что процесс окисления можно интенсифицировать путем добавления в систему силикагеля или стабильного нитроксильного радикала (2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксил). [c.13]

Ко второму типу изученных реакций относятся неудачные попытки получения дифенилена [57] дегидратацией 2-оксиди-фенила при действии фосфорного ангидрида или концентрированной серной кислоты. В тех случаях, когда для дегидратации была применена 70%-ная серная кислота, происходила образование сульфона 2-оксидифенил-2-сульфоновой кислоты. Были предприняты также попытки получения дифенилена нагреванием 2-ацетамидо-Ы-нитрозодифенила, однако при этом образовались лишь продукты осмоления [55]. При действии медного порошка на диазотированный 2,2 -диаминодифенил был получен только карбазол [38]. Реакция 2,2 -дибромдифенила с фениллитием привела к образованию трифенилена (8%) и дифенила [58]. [c.77]

При взаимодействии фениллития с 4-метил-и-хинолацетатом (XIV) и метиллития с 4-фенил-/г-хинолацетатом (XV) образуется З-метил-4-оксидИ фенил (XVI) при реакции с фениллитием побочно образуется немного [c.242]

Представители первой группы (и-оксиди-фенил амин, фeнил- -пaфтилaмин) способ-ны задерживать окисление только при до-бавлепии их в углеводородное масло до t начала реакции окисления представители г " второй группы ( -нафтиламин, п-амино- -фенол и др.) задерживают окисление не только будучи введенными до начала окисления, но и при добавлении их на различных стадиях процесса аналогично действуют и антиокислители третьей группы (ионол), но они могут задерживать процесс окисления лишь в автокаталитиче-ской стадии., В соответствии с этим все испытанные антиокислители задерживают образование гидроперекисей и только антиокислители второй и третьей групп способствуют их разложению в процессе окисления. [c.185]

Бензоилоксил (или беизоилоксидный радикал) либо сам является инициатором радикальной реакции, либо в результате отщепления оксида углерода (IV) превращается в крайне нестабильный и более активный радикал фенил , инициирующий радикальную реакцию [c.147]

Близкий метод, часто дающий более высокие выходы, состоит в обработке гидроксикислот 1-метил- или 1-фенил-2-галогено-пиридиниевыми солями [534]. В другом методе используются оловоорганические оксиды [535]. [c.128]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

В США, Японии, ФРГ, Франции и других странах в качестве высокоэффективного и перспективного материала для электроизоляции кабелей применяют кремнийорганиче-скую резину, которая почти по всем показателям превосходит другие электроизоляционные материалы. Под воздействием огня она выделяет мало серы, галогенов, не создает опасности коррозии оборудования, имеет высокую степень огнестойкости и с введением в полимер фенила повышает сопротивление к радиации, а выделяемый при горении дым состоит в основном из паров воды и незначительного количества оксида углерода. Важной отличительной чертой кремнийорганической резины является то, что под воздействием огня и выгорания ряда ее составных частей остается диоксид кремния, обладающий высокими диэлектрическими свойствами. По мнению многих зарубежных специалистов, более высокая стоимость кабелей с изоляцией из кремнийорганической резины (в 1,5—2 раза) по сравнению с другими кабелями окупается ее высокой огнестойкостью и надежностью. Специалисты в нашей стране считают возможным создание огнезащищенных кабелей для АЭС на основе каучуков и специальных резин. На основе каучука СКТВ, [c.142]

Д. синтезируют пиролизом фенола, дифенилового эфира или о-фенилфенола над оксидами металлов. Его получают также из о-аминодифенилового эфира и 2,2 -дигидроксиди-фенила [c.49]

Следует отметить, что реакция идет региоселективно и при использовании 6-К -1,2,4-триазин-4-оксидов, имеющих два центра для нуклеофильной атаки (С и С атомы), были получены только 6-К -5-амипо-1,2,4-триазип-4-оксиды. Направление реакции меняется при аминировании 3-диалкила-мино- или 3-циклоалкиламин-6-фенил-1,2,4-триазин-4-оксидов. Окислительное аминирование таких соединений не идет, а при их [c.118]

Пример 4. 2-амино-3-нитро-4-фенилпиридина. 3-Нитропиридин (10 ммоль) в 50 мл этанола прибавляли по каплям при перемешивании к смеси гидроксиламина гидрохлорида (30 ммоль), гидроксида калия (80 ммоль) и хлористого цинка (10 ммоль) в 100 мл этанола и перемешивали в течение 10-12 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливали в 200 мл воды, экстрагировали хлористым метиленом (3 100 мл). Экстракт промывали водой, сушили и упаривали. Выход 2-амино-5-нитро-пиридина 54%. Т. пл. 188-189 °С Пример 5. 6-Фенил-5-цианимино-1,2,4-триазин. Смесь цианамида (0.42 г, 10 ммоль) и б-фенил-1,2,4-триазин-4-оксида кипятили 30 мин в растворе метилата натрия, приготовленного из [c.136]

Мягким окислением замещенных тиосемикарбазидов 22 раствором иода в К1 получены соответствующие 2-анилино-5-(3-метокси-1-фенил-1Я-пиразолил-5)-1,3,4-оксадиазолы 23 [19]. В качестве окислителя также был использован оксид ртути(П) [20]. 2-Анилино-1,3,4-оксадиазолы, содержащие в пятом положении системы фрагмент имидазо[1,2-й ]пиридина, были синтезированы в работе [21]. [c.121]

Восстановление 2-нитробензоиламиноацетонитрила приводит к 2-имино-4-метил-З-фени л-3,4-дигидро-5Н-1,4-бензодиазепин-5-он-1-оксиду [1749] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология